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文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇叶酸
  • 2篇四氢叶酸
  • 2篇解救
  • 2篇护理
  • 2篇化疗
  • 2篇甲酰四氢叶酸
  • 2篇大剂量
  • 1篇蛋白
  • 1篇咽肿瘤
  • 1篇四氢叶酸钙
  • 1篇疼痛
  • 1篇肿瘤
  • 1篇组织化学
  • 1篇组织化学法
  • 1篇组织芯片
  • 1篇晚期
  • 1篇晚期癌
  • 1篇晚期癌症
  • 1篇晚期癌症疼痛
  • 1篇消化道

机构

  • 4篇广州医学院
  • 1篇广州医学院第...
  • 1篇广州医学院附...

作者

  • 5篇周秀坚
  • 4篇彭美芳
  • 3篇金川
  • 3篇黄丽仪
  • 2篇陈文晟
  • 2篇李卫东
  • 2篇黎玉梅
  • 2篇张永晖
  • 2篇邓燕贞
  • 2篇冯肖卿
  • 1篇李志彪
  • 1篇陈盛强
  • 1篇林鸣
  • 1篇马磊

传媒

  • 1篇肿瘤防治杂志
  • 1篇国际医药卫生...
  • 1篇影像诊断与介...
  • 1篇中华国际护理...
  • 1篇岭南急诊医学...

年份

  • 1篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
组织芯片应用于原发性鼻咽癌中p53表达的高通量分析被引量:4
2004年
目的 :通过对不同临床分期鼻咽癌(NPC)中 p5 3蛋白表达的进一步研究 ,探讨高通量组织微阵列技术 (high throughputtis suemicroarray)应用于大规模临床标本高效筛查的可行性。方法 :用组织阵列仪 (tissuearrayer)制备连续系列分区排列的组织芯片 ,然后用 p5 3单抗免疫组织化学法检测一张组织芯片上 3 2 0例各类型的鼻咽活检组织标本中 p5 3蛋白表达 ,并分析 p5 3表达在不同鼻咽组织的分布状况及其与临床分期的相关性。结果 :在正常鼻咽黏膜组织、癌旁组织及癌组织中 p5 3蛋白的检出率分别为 0 ( 0 / 2 9)、16 7% ( 4 / 2 4)及 61 4% ( 164 /2 67) ,NPC组织中 p5 3蛋白表达率明显高于其他鼻咽非癌组织 ,P <0 0 0 1,其中癌旁 4例全为弱阳性 ,癌组织中 164例中弱阳性为112例 ,占 41 9% ( 112 / 2 67) ,而强阳性为 5 2例 ,占 19 5 % ( 5 2 / 2 67) ;p5 3表达与鼻咽癌的临床分期无显著相关性 ,P =0 0 78,而p5 3过表达 (强阳性 )却与鼻咽癌的临床中晚期密切相关 ,P =0 0 0 71。结论 :鼻咽癌中 p5 3蛋白的高频核积累提示p5 3蛋白功能的抑制在鼻咽癌的发生发展中起重要作用 ;应用组织芯片 (tissuechip)大规模高效筛查临床组织标本是可行性的 ,具有快速、方便。
金川陈盛强林鸣彭美芳周秀坚张永晖
关键词:P53蛋白免疫组织化学法
大剂量氨甲蝶呤化疗与甲酰四氢叶酸钙解救疗法的护理被引量:4
2005年
彭美芳黎玉梅周秀坚邓燕贞黄丽仪冯肖卿
关键词:氨甲蝶呤化疗护理
大剂量甲氨蝶呤化疗与甲酰四氢叶酸解救疗法的护理
2004年
大剂量甲氨蝶呤与甲酰四氢叶酸解救疗法(HDMTX-CFR)是1967年以来发展的一种老药新用的治疗方法。该疗法对骨肉瘤、淋巴瘤等有一定的疗效。我科从2002年1月-2004年1月使用HDMTX-CFR方案治疗骨肉瘤、淋巴瘤共22例,取得了较好的疗效。
彭美芳黎玉梅周秀坚邓燕贞黄丽仪冯肖卿
关键词:甲氨蝶呤化疗甲酰四氢叶酸护理
盐酸美沙酮片治疗晚期癌症疼痛的临床观察被引量:1
2004年
目的:比较美沙酮与硫酸吗啡控释片治疗中、重度癌痛的止痛效果和不良反应。方法:60例中、重度癌痛患者(应用第二阶梯止痛药不能缓解者),随机分为两组,治疗药物分别为美沙酮组和美施康定组,在用药后15天评价疼痛缓解率及不良反应。结果:疼痛缓解率美沙酮组为83.3%(25/30),美施康定组86.7%(26/30),差异无显著性(P>0.05)。美施康定组便秘、恶心及呕吐发生率显著高于美沙酮组,差异有显著性(P<0.05)。结论:美沙酮由于对中、重度癌痛的止痛效果好,副作用低,为治疗中、重度癌痛较好的药物。
金川彭美芳周秀坚张永晖陈文晟李卫东
关键词:晚期癌症疼痛美施康定
格拉司琼联合活力苏口服液对肝癌介入治疗后消化道反应的疗效观察被引量:4
2003年
目的研究应用格拉司琼联合活力苏口服液对肝癌患者肝动脉化疗栓塞术治疗后消化道反应的疗效观察。方法肝癌患者60例,应用随机分组方法分为两组。实验组在肝动脉化疗栓塞术治疗同时与格拉司琼联合活力苏口服液治疗,对照组则无服用活力苏口服液治疗。经过统计分析比较两组对消化道反应的治疗效果。结果实验组食欲下降治疗前后积分差21分,对照组食欲下降治疗前后积分差36分,经t检验两组病例有显著性差异(P<0.05)。实验组迟发性恶心、呕吐较对照组减少,有显著性差异(P<0.05)。实验组与对照组毒副作用方面比较并无显著性差异。(P>0.05)。结论对肝动脉化疗栓塞术治疗的肝癌患者,以格拉司琼联合活力苏口服液治疗介入引起的消化道反应是安全的,有减少恶心、呕吐,增加食欲的疗效。
陈文晟黄丽仪周秀坚金川李志彪李卫东马磊
关键词:格拉司琼活力苏口服液肝癌介入治疗消化道反应
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