您的位置: 专家智库 > >

周莉

作品数:10 被引量:8H指数:3
供职机构:中国检验检疫科学研究院更多>>
发文基金:质检公益性行业科研专项项目山西省科技攻关计划项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇专利
  • 1篇会议论文

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 5篇奶牛
  • 5篇焦磷酸
  • 5篇焦磷酸测序
  • 5篇BLAD
  • 5篇测序
  • 4篇基因
  • 2篇多态
  • 2篇多态性
  • 2篇野生
  • 2篇野生型
  • 2篇引物
  • 2篇隐性有害基因
  • 2篇质粒
  • 2篇生物素
  • 2篇生物素标记
  • 2篇突变
  • 2篇突变型
  • 2篇缺陷症
  • 2篇细胞
  • 2篇基因多态性

机构

  • 9篇中国检验检疫...
  • 4篇山西农业大学

作者

  • 10篇周莉
  • 9篇贾广乐
  • 7篇林祥梅
  • 6篇廖娟红
  • 3篇张映
  • 1篇徐丽丽
  • 1篇李桂兰
  • 1篇韩雪清
  • 1篇王嵩林
  • 1篇毛晓娜
  • 1篇姚琦

传媒

  • 3篇中国畜牧兽医
  • 1篇畜牧与兽医
  • 1篇中国兽医科学

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
  • 1篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
BLAD CD18野生型和突变型双基因型(A/G型)杂合子质粒及其构建方法
本发明涉及BLAD CD18野生型和突变型双基因型(A/G型)杂合子质粒及其构建方法,其是通过EcoRI酶切产生黏性末端后反向连接BLAD CD18突变基因型(G/G)片段和野生基因型片段(A/A)的连接产物,所述BLA...
贾广乐周莉廖娟红林祥梅
文献传递
焦磷酸测序和HRM法对BLAD CD18基因多态性的检测
奶牛白细胞黏附缺陷症(bovine leukocyte adhesion deficiency,BLAD)是一种常染色体隐性致死性的遗传性疾病,由CD18基因单碱基突变(A→G)引起,导致白细胞表面的β2整合素表达明显减...
周莉贾广乐李桂兰张映
文献传递
奶牛白细胞黏附缺陷症HRM检测方法的建立及应用被引量:3
2013年
根据GenBank中奶牛白细胞黏附缺陷症(BLAD)CD18序列设计引物,进行PCR扩增后纯化产物,构建A/A型、A/G型和G/G型3种标准质粒,用标准质粒建立HRM检测方法。用建立的方法对300份奶牛血液样品进行检测,将其结果与Sanger测序结果进行对比,分析和验证检测结果的准确性。结果显示,样品中A/A基因型检出294例,占总体的98%;A/G基因型检出6例,占总体的2%,且两种检测方法的结果一致。结果表明,HRM检测BLAD具有简便快速、特异和灵敏等优点,可作为BLAD携带者突变筛查的优选方法。
贾广乐周莉林祥梅廖娟红
奶牛白细胞黏附缺陷症(BLAD)检测方法的研究进展被引量:3
2012年
奶牛白细胞黏附缺陷症是近年新发现的一种常染色体单基因隐性遗传病,由常染色体上CD18基因单碱基突变(A→G)引起的隐性遗传疾病,隐性基因纯合时导致白细胞表面的β2整合素表达明显减少或缺乏而引起临床发病,患病牛的主要特征是机体免疫力降低、易患病从而影响生产性能,严重影响了奶牛场的经济效益。文章综述了该病检测方法的研究进展。
周莉贾广乐张映韩雪清林祥梅
BLAD CD18野生型和突变型双基因型(A/G型)杂合子质粒及其构建方法
本发明涉及BLAD CD18野生型和突变型双基因型(A/G型)杂合子质粒及其构建方法,其是通过EcoRI酶切产生黏性末端后反向连接BLAD CD18突变基因型(G/G)片段和野生基因型片段(A/A)的连接产物,所述BLA...
贾广乐周莉廖娟红林祥梅
文献传递
奶牛白细胞黏附缺陷症焦磷酸测序检测方法
本发明涉及奶牛白细胞黏附缺陷症(BLAD)的检测方法,特别涉及一种奶牛白细胞黏附缺陷症焦磷酸测序(Pyrosequcing)检测方法。主要是根据Genbank已发表的BLAD CD18序列,设计针对SNP位点的特异性PC...
贾广乐周莉廖娟红林祥梅
奶牛白细胞黏附缺陷症焦磷酸测序检测方法
本发明涉及奶牛白细胞黏附缺陷症(BLAD)的检测方法,特别涉及一种奶牛白细胞黏附缺陷症焦磷酸测序(Pyrosequcing)检测方法。主要是根据Genbank已发表的BLAD CD18序列,设计针对SNP位点的特异性PC...
贾广乐周莉廖娟红林祥梅
文献传递
奶牛白细胞黏附缺陷症焦磷酸测序检测方法的建立及应用被引量:2
2014年
奶牛白细胞黏附缺陷症(bovine leukocyte adhesion deficiency,BLAD)是一种常染色体隐性、致死性、遗传性疾病,严重影响奶牛生产性能和奶牛场的经济效益。为建立快速可靠的BLAD检测方法,本试验根据GenBank中BLAD CD18序列设计引物,PCR扩增后纯化产物,构建A/A、A/G和G/G 3种基因型标准质粒。用标准质粒建立焦磷酸测序检测方法。用建立的方法检测奶牛血液样品,其结果与Sanger测序结果进行比较,分析和验证检测结果的准确性。用建立的方法对300份奶牛血液样品进行检测,结果显示样品中A/A基因型检出294例,占总体比例的98%;A/G基因型检出6例,占总体比例的2%。随机抽取30份已检测样品进行Sanger测序,结果显示与焦磷酸测序法结果一致。本试验结果表明焦磷酸测序法检测BLAD,具有特异、灵敏、快速的特点,其检测结果准确可靠,适合于试剂盒的研发及应用于BLAD的临床诊断。
周莉贾广乐贾广乐林祥梅
关键词:焦磷酸测序
焦磷酸测序和HRM法对BLAD CD18基因多态性的检测
2012年
奶牛白细胞黏附缺陷症(bovine leukocyte adhesion deficiency,BLAD)是一种常染色体隐性致死性的遗传性疾病,由CD18基因单碱基突变(A→G)引起,导致白细胞表面的β2整合素表达明显减少或缺乏而引起临床发病。由于BLAD有害基因多以杂合的状态存在,携带者并不发病,加之对此病认识和重视不够,在进口活牛时不可避免地引入潜在的BLAD携带者。该病一旦被发现时,其已经在畜群中进行了长时期的传播,严重影响奶牛的生产性能。
周莉贾广乐李桂兰张映
关键词:临床发病BLADCD18焦磷酸测序基因多态性常染色体隐性
以鸡毒支原体pvpA基因序列建立的套式PCR检测方法被引量:3
2011年
本试验以GenBank中登录的鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)的特异性黏附蛋白pvpA基因序列为目标,用两对引物对鸡毒支原体DNA进行套式PCR扩增,建立套式PCR扩增体系,并进行了套式PCR的敏感性和特异性试验。结果显示,应用该PCR方法对MG DNA的检出限为0.18 pg/μL;以鸡常见细菌、病毒DNA为模板进行PCR扩增,均未扩增出条带,说明该方法特异性强,适用于临床对MG早期感染的检测。
毛晓娜王嵩林徐丽丽周莉姚琦张映
关键词:鸡毒支原体套式PCR
共1页<1>
聚类工具0