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角色扮演情景教学模式在造血系统疾病教学中的应用研究: 2014年; 目的探讨角色扮演情景教学模式在造血系统疾病教学中的效果。方法将2010级本科1班自愿参加测试的同学随机分为两组,对照组采用传统的授课方法教学,实验组采用角色扮演情景式教学模式进行教学,并对两组学生进行病案分析考核,行统计学处理及问卷调查,比较两种方法对教学效果的影响。结果实验组平均成绩明显好于对照组,差异具有统计学意义。结论角色扮演情景教学模式在造血系统疾病教学中培养临床思路方面具有较好的教学效果,符合当前医学发展的教学要求,应进行推广。; 李秀军严鲁萍姚宇红唐志宇田杰陈涛

透邪法治疗白血病微小残留病刍议被引量：1: 2008年; 唐志宇黄天艺; 关键词：透邪法白血病微小残留病

青蒿鳖甲汤对ANLL-CR患者BMNC来源DC诱导作用研究: 目的: 本实验以体外培养的方法，将达到完全缓解标准的急性髓细胞白血病患者骨髓中分离出去T细胞的骨髓单个核细胞(TD-BMNC)，以青蒿鳖甲汤含药血清与细胞因子联合培养，观察含药血清对此来源的树突状细胞（DC）分...; 唐志宇; 关键词：青蒿鳖甲汤树突状细胞诱导分化白血病细胞株急性髓细胞白血病; 文献传递

透毒复方对急性髓系白血病完全缓解患者CD34＋胞源树突状细胞生物学效应的影响被引量：1: 2013年; 目的研究透毒复方青蒿鳖甲汤对急性髓系白血病完全缓解期（AML—CR）患者骨髓c毗细胞来源树突状细胞（DC）生物学效应的影响。方法分离纯化骨髓CD34细胞，体外不同浓度透毒中药含药血清与细胞因子联合诱导分化为DC，观察DC形态特征，流式细胞术检测DC表面分子CD80 CD83、CD86的表达，将DC分别与自体、异体外周血T细胞共同培养，四甲基偶氮唑蓝（MTT）比色法检测激活的T细胞不同效靶比对人类白血病细胞株（K562细胞）的杀伤效应。结果青蒿鳖甲汤联合细胞因子能促进AML-CR患者骨髓CD；分化为形态典型DC，不同剂量含药血清均能上调DC表面特征性分子及共刺激分子CD80 CD83、CD86比例，较单纯细胞因子组比较差异有统计学意义（P〈0．01），且含药血清组较单纯细胞因子更能激发外周血T淋巴细胞对K562细胞的杀伤作用，两者间比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论青蒿鳖甲汤能促进髓系微小残留白血病患者CD34细胞向DC转化，提高DC的生物学效应。; 宋益青黄礼明马武开姚宇红李秀军唐志宇冯晓燕刘健仇江辉赵国静; 关键词：青蒿鳖甲汤 CD34+细胞树突状细胞微小残留白血病

昆山合剂对类风湿关节炎合并贫血患者滑膜成纤维细胞增殖及MyD88、IL-6表达的研究被引量：3: 2014年; 探讨昆山合剂(昆明山海棠、山血丹组成)对体外培养的类风湿关节炎(RA)致慢性病贫血患者滑膜成纤维细胞(FLS)增殖以及人类髓样分化蛋白88(MyD88)mRNA及其下游因子IL-6表达的影响和机制。方法:制备甲氨蝶呤和昆山合剂高、中、低剂量组的家兔含药血清;离体培养RA-FLS,取第3至5代细胞加入各组含药血清干预,MTT法检测各含药血清组和对照组RA-FLS的增殖情况,RT-PCR检测含药血清对该细胞MyD88 mRNA表达的影响。结果:干预24、48、72 h之后,与空白组比较,各浓度组的昆山合剂组和甲氨蝶呤含药血清作用均能明显抑制RA-FLS增殖(P<0.05),对脂多糖诱导的MyD88 mRNA高表达也有明显抑制作用(P<0.05),与脂多糖诱导组比较,48 h后昆山合剂高剂量组细胞培养上清的IL-6含量明显降低(P<0.05)。结论:昆山合剂含药血清能显著抑制RA-FLS增殖,并可下调脂多糖诱导的TLR4mRNA及其下游炎症因子IL-6的表达,这可能为该方治疗RA的机制之一。; 唐志宇梁江; 关键词：类风湿关节炎滑膜成纤维细胞 MYD88 IL-6

扶正透毒祛毒复方对髓系MRD-L患者CD34^+细胞源DC诱导过程中IL-2、sIL-2R的影响被引量：3: 2014年; 【目的】研究扶正透毒祛毒复方(加味青蒿鳖甲汤)中药含药血清对髓系微小残留白血病(minimal residual disease in leukemia,MRD-L)患者CD34+细胞源树突状细胞(DC)诱导培养的不同阶段血清中白细胞介素-2(IL-2)、可溶性白细胞介素-2受体(sIL-2R)的含量变化,探讨扶正透毒祛毒复方影响MRD-L患者CD34+细胞源DC诱导及生物学效应的机制。【方法】将急性髓系白血病缓解期(AML-CR)患者骨髓经Ficoll密度梯度离心获得骨髓单个核细胞(BMNC)后,用免疫磁珠阳性选择法提取CD34+细胞,培养扩增后用不同浓度中药含药血清与细胞因子进行体外培养诱导DC,培养过程中观察细胞的形态,流式细胞仪检测DC表面CD83、CD80、CD86、CD1a、人白细胞DR抗原(HLA-DR)的表达。在培养的第0天、第6天和第9天采用酶联免疫吸附(ELISA)法分别检测、比较各组血清中IL-2、sIL-2R的含量。【结果】(1)各中药含药血清联合细胞因子组能促进CD34+细胞分化为形态特征典型的DC,并高表达CD83、CD80、CD86、HLA-DR等DC的表面标志,与胎牛血清及空白兔血清组比较差异有统计学意义(P<0.01),中药中剂量及低剂量含药血清组能促进CD1a的表达提高,与中药高剂量组、细胞因子组比较差异有统计学意义(P<0.01)。(2)IL-2含量:含药血清制成后(第0天),各中药含药血清组均高于空白兔血清组;各中药含药血清联合细胞因子组第9天、第6天均高于第0天,中药中剂量联合细胞因子组第9天显著高于第6天(P<0.01),中药高剂量联合细胞因子组第9天高于第6天(P<0.05);在同一时间内,各中药含药血清联合细胞因子组均高于空白兔血清组。(3)sIL-2R含量:含药血清制成后(第0天),各中药含药血清组均低于空白兔血清组;各中药含药血清联合细胞因子组第9天均显著低于第0天、第6天(P<0.01),中药高剂量联合细胞因子组第6天低于第0天(P<0.05),其余各组第6天与第0天比较差异无统计; 仇江辉黄礼明赵国静宋益青刘健马武开姚宇红李秀军唐志宇王雷; 关键词：DC

黑骨藤乙醇提取物影响人类风湿关节炎滑膜成纤维细胞增殖及COX-2、PGE-2表达的研究被引量：28: 2015年; 目的观察黑骨藤乙醇提取物(Periploca forrestii ethanol extract,PFE)对人类风湿关节炎滑膜成纤维细胞(Rheumatoid arthritis synovial fibroblasts,RASF)的增殖以及环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)、前列腺素2(prostaglandin E2,PGE2)的表达影响。方法离体培养第4代的人类风湿关节炎滑膜成纤维细胞,同时设立空白对照组和试验组,两组细胞均先予白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)干预刺激,试验组予不同浓度的PFE(125,250,500μg/ml)干预细胞,24h后,采用MTT法检测细胞抑制率。用RT-RCR法测定COX-2的mRNA表达。免疫蛋白印记(WB法)检测COX-2的表达量,ELISA法检测48h末,细胞培养上清中PGE2的含量,结果干预48h后,PFE对细胞抑制率呈量-效果正相关性,各剂量组的PFE对PGE2、COX-2mRNA及其蛋白的表达量有明显抑制(P<0.05),结论 PFE能抑制IL-1β诱导的RASF增殖,在mRNA和蛋白两个层面均对RASF高表达的COX-2有明显抑制效果,同时对该细胞分泌的炎症效应分子PGE2也有抑制作用,这可能是黑骨藤治疗类风湿关节炎的潜在机制之一。; 梁江马武开刘正奇安阳姚血明唐志宇; 关键词：黑骨藤环氧化酶-2

加味青蒿鳖甲汤对髓系MRD-L患者CD_(34)^+细胞源DC诱导过程中IL-12的影响被引量：1: 2014年; 目的:探讨加味青蒿鳖甲汤对树突细胞(DC)诱导和对IL-12分泌的影响。方法:本研究采用体外培养的方法,用含不同剂量(高、中、低)加味青蒿鳖甲汤动物血清联合细胞因子、不含药血清联合细胞因子及单纯用细胞因子,共同培养缓解期急性髓系白血病(AML-CR)患者骨髓中分离提取的CD+34细胞,诱导其成为DC,观察各组在不同阶段对DC成熟的影响,以及各组血清中IL-12的分泌变化。结果:含药血清均能上调DC表面特征性分子及共刺激分子CD80、CD83、CD86表达水平,较单纯细胞因子组比较有显著性差异(P<0.01),且含中剂量药血清更能促进DC分泌IL-12(P<0.01)。结论:联合细胞因子的含加味青蒿鳖甲汤的血清,可使来源AML-CR骨髓的CD+34,在体外比单纯用细胞因子诱导培养DC能够更好地促进DC的生长、成熟和分化,并能促进DC分泌IL-12,增加抗肿瘤作用。; 刘健黄礼明唐志宇宋益青仇江辉赵国静马武开严鲁萍姚宇红李秀军; 关键词：加味青蒿鳖甲汤 CD34+DC IL-12

青蒿鳖甲汤含药血清对AML-CR患者CD34^+细胞源DC诱导过程中TNF-α的影响被引量：3: 2015年; 目的观察透毒复方青蒿鳖甲汤对急性残留白血病(AML-CR)患者CD34+细胞源树突状细胞(DC)诱导过程中对TNF-α含量及DC成熟的影响。方法采取AML-CR患者骨髓,体外扩增从中分离的CD34+细胞,以高、中、低剂量青蒿鳖甲汤含药血清联合细胞因子诱导为DC,收集第0、6、9天上清并观察DC形态,ELISA法测TNF-α含量,流式细胞术检测DC表面抗原表达。结果含药血清均能促进DC的成熟,降低TNFα含量,与正常兔血清组、细胞因子组有显著差异(P<0.05),使DC较高表达CD83、CD86、CD1a、HLA-DR。结论青蒿鳖甲汤含药血清联合细胞因子可促进AMLCR患者来源的CD34+细胞诱导成为成熟DC,并降低TNF-α含量。; 陈竹黄礼明唐志宇姚宇红马武开肖洋毕爽谢昱伟; 关键词：青蒿鳖甲汤 CD34^+TNFΑ

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唐志宇

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