唐杰龙
- 作品数：19 被引量：48H指数：5
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- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- MRI对甲状腺相关眼病球后放射治疗疗效的预测被引量：1
- 2009年
- 目的:探讨MRI对甲状腺相关眼病(thyroid associated ophthalmopathy,TAO)球后放射治疗疗效预测的价值。方法:回顾性分析64例行球后放射治疗的TAO患者的临床资料,所有患者治疗前已行MRI检查,并且为新发、未行皮质激素治疗、TAO病程≤1年、临床活动评分(CAS)≥4分者。随访12个月进行疗效评价,分为有效组、无效组。分析两组TAO患者MRI影像资料与疗效的关系。结果:有效组50例,MRI提示眼外肌均受累,无效组14例,其中MRI提示眼外肌受累10例,两组间差异有统计学意义(P=0.002);有效组的受累眼外肌T2信号强度比值明显高于无效组(P<0.001);受累眼外肌组内不同的T2信号强度分级间的疗效差异有统计学意义,信号强度比值愈高,疗效愈好。结论:MRI可以作为TAO球后照射治疗疗效预测的重要手段。
- 范艳飞沈洁刘帅唐杰龙李际敏
- 关键词：格雷夫斯病MRI
- 厄贝沙坦对糖尿病大鼠早期肾脏组织结构影响的剂量相关性初探被引量：9
- 2010年
- 目的观察不同剂量厄贝沙坦对STZ诱导的糖尿病大鼠肾脏镜下组织结构影响的相关性,从组织学探讨厄贝沙坦剂量相关性的肾脏保护作用。方法 Wistar雄性大鼠链脲佐菌素(55mg/kg)造糖尿病大鼠模型,随机分成糖尿病对照组(D组)、25mg/kg厄贝沙坦组(I25组)、50mg/kg厄贝沙坦组(I50组)和200mg/kg厄贝沙坦组(I200组),同龄大鼠作为正常对照组(C组)。造模4周后采用灌胃法给药8周,计算肾脏质量指数;ELISA法检测24h尿白蛋白排泄率;图像分析软件测定肾小球体积。结果给药8周后,各药物干预组的24h尿白蛋白排泄率、肾脏质量指数、肾小球体积均显著降低,以I50和I200组降低最为明显。结论在一定剂量范围内,厄贝沙坦对糖尿病大鼠的肾脏组织结构的保护作用呈剂量依赖性。
- 唐杰龙沈洁刘帅范艳飞谢翠华
- 关键词：糖尿病肾病厄贝沙坦
- 厄贝沙坦对糖尿病大鼠降压外心肾保护作用的剂量相关性研究
- 目的 以厄贝沙坦为ARB代表观察其对糖尿病大鼠降压外的心、肾保护作用，探讨高剂量厄贝沙坦的脏器保护作用及可能机制。方法52只雄性Wistar大鼠分为正常对照组(C)、糖尿病组(D)、糖尿病25 mg· kg-1...
- 沈洁胡园园朱艳徐玲玲刘仕群朱波刘帅唐杰龙
- MRI对甲状腺相关眼病活动分期评判的意义
- 沈洁范艳飞刘帅唐杰龙李际敏
- 厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肌组织血管紧张素转换酶2表达的影响被引量：6
- 2010年
- 目的探讨厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肌组织血管紧张素转换酶2(ACE2)mRNA表达的影响。方法将30只8周龄雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(Ctrl组,n=7)、糖尿病组(DM组,n=14)和50 mg/kg厄贝沙坦干预组(DM+Irb50组,n=9),一次性腹腔注射链脲佐菌素5 mg/kg,72 h后血糖大于16.7 mmol/L纳入糖尿病组,造模成功后4周,灌胃法给予相应剂量厄贝沙坦,继续喂养8周。ELISA测定各组大鼠心肌组织血管紧张素Ⅱ(AngII)含量;实时荧光定量PCR检测各组大鼠心肌组织ACE2 mRNA表达。结果糖尿病大鼠心肌组织AngII显著升高,厄贝沙坦干预后,AngII水平显著降低(P<0.001)。DM+Irb50组大鼠心肌组织ACE2 mRNA表达显著高于正常对照组和DM组(P<0.05)。结论厄贝沙坦可上调心肌组织ACE2 mRNA表达,这可能是其改善心功能的机制之一。
- 胡园园沈洁朱艳唐杰龙刘帅
- 关键词：糖尿病心肌组织血管紧张素转换酶2厄贝沙坦
- 早期应用氨基胍对糖尿病大鼠循环及肾脏血管紧张素Ⅱ水平的影响被引量：5
- 2010年
- 目的:观察早期应用氨基胍对糖尿病大鼠循环及肾脏血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平的影响,探讨其对糖尿病肾脏形态、功能的保护作用及潜在AGEs与AngⅡ之间的作用关系。方法:Wistar大鼠随机分组,诱导糖尿病模型后,立即给予糖尿病干预组氨基胍。第12周末检测尿白蛋白排泄率(UAER)、肌酐清除率(Ccr),半定量评分评估肾脏病理改变,放免法、免疫组织化学法分别检测血浆及肾脏AngⅡ水平。结果:与糖尿病对照组相比,氨基胍干预组UAER及肾脏病理改变程度显著减轻(P<0.01),肾脏AngⅡ水平明显减少(P<0.01),血浆AngⅡ水平增加(P<0.01)。结论:早期应用氨基胍可能通过阻断AGEs生成从而显著减少肾内AngⅡ水平,抑制局部肾素-血管紧张素系统激活,这可能是氨基胍保护糖尿病大鼠肾脏形态和功能的重要原因之一;氨基胍干预后糖尿病大鼠血浆AngⅡ水平升高可能与局部AngⅡ水平下降后机体的代偿反应有关,具体机制尚需进一步实验证实。
- 刘帅沈洁唐杰龙范艳飞谢翠华
- 关键词：糖尿病肾病白蛋白尿氨基胍
- 厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肾组织ACE2表达的影响
- 目的 探讨厄贝沙坦对糖尿病大鼠心肾组织ACE2mRNA表达的影响。方法 将Wistar大鼠随机分为正常对照组(Ctrl组)、糖尿病对照组(DM组)和厄贝沙坦干预组(DM+Irb组)，糖尿病模型造模成功后4周，灌胃法给予厄...
- 沈洁胡园园朱艳徐玲玲唐杰龙刘帅
- 厄贝沙坦降压以外减轻肾小管间质纤维化作用的初探
- 目的 探讨厄贝沙坦降压作用以外对糖尿病大鼠肾小管间质纤维化的影响。方法 将Wistar大鼠随机分为正常对照组(Ctrl组)、糖尿病对照组(DM组)、厄贝沙坦干预组(DM+Irb组)，肼屈嗪干预组(DM+ Hyd组)。糖尿...
- 胡园园沈洁朱艳徐玲玲唐杰龙刘帅
- 糖基化终产物对糖尿病大鼠肾脏血管紧张素转换酶2表达的调节被引量：1
- 2010年
- 目的观察糖基化终产物(AGEs)对糖尿病大鼠肾脏血管紧张素转换酶2(ACE2)表达的调节和意义。方法诱导糖尿病模型后,立即给予干预组糖尿病大鼠氨基胍。第12周末检测尿白蛋白排泄率(UAER)、肾脏系膜外基质增生(MME),测定肾内ACE2、ACE蛋白表达,计算ACE2/ACE比值,并检测肾脏ACE2mRNA水平。结果与糖尿病对照组相比,氨基胍干预组UAER及MME降低(P<0.05),肾脏ACE2表达及ACE2/ACE比值增加(P<0.05)。结论 AGEs可下调糖尿病大鼠肾脏ACE2表达,减少ACE2/ACE比值,可能是导致糖尿病肾病的重要原因之一。
- 刘帅沈洁唐杰龙范艳飞谢翠华薛耀明Ryoji Nagai
- 关键词：糖基化终产物血管紧张素转换酶2糖尿病肾病
- 厄贝沙坦对糖尿病大鼠肾脏骨桥蛋白表达及肾纤维化的影响被引量：6
- 2012年
- 目的探讨不同剂量厄贝沙坦对糖尿病大鼠。肾组织骨桥蛋白（OPN）表达及小管间质纤维化的影响。方法将63只8周龄雄性Wistar大鼠按随机数字表法分为正常对照组（Ctrl组，n=7）、糖尿病组（DM组，n=14）、30mg／kg肼屈嗪干预组（DM＋Hyd组，n=12）、25mg·kg-1·-1。厄贝沙坦干预组（DM＋Irb25组，n=10）、50mg·kg-1·d-1。厄贝沙坦干预组（DM＋Irb50组，n=9）和200mg·kg-1·d-1厄贝沙坦干预组（DM＋Irb200组，n=11）。糖尿病模型造模成功后4周，灌胃法给予相应剂量的肼屈嗪和厄贝沙坦。第12周末，观察各组大鼠24h尿白蛋白排泄率（UAER）、内生肌酐清除率（Ccr）；PAS及Masson染色观察各组大鼠肾脏病理形态和胶原纤维沉积；ELISA法测定各组大鼠肾组织Ang11含量；实时定量PCR检测大鼠肾组织转化生长因子（TGF）131、OPNmRNA的表达。结果药物干预各组大鼠UAER、Ccr较DM组显著减少（均P〈0．05）。DM组大鼠肾小球肥大，系膜基质增生，肾小球及小管间质有大量胶原纤维沉积；药物干预后，肾小球及肾小管上述病变减轻。DM组大鼠肾组织AngⅡ水平及TGF-β1、OPNmRNA表达均显著升高（均P〈0．05），给予肼屈嗪及厄贝沙坦干预后，AngII、TGF-β1、OPNmRNA表达显著降低（均P〈0．05），且随着厄贝沙坦剂量的递增而递减。相关分析结果显示，DM组大鼠肾组织AngII水平与OPNmRNA的表达呈正相关（r=0．74，P〈0．01）。结论厄贝沙坦通过减少肾脏局部AngI／水平，进而减少肾脏TGF-β1、OPNmRNA的表达，最终减轻小管间质纤维化，发挥肾脏保护作用，且这种保护作用具有剂量依赖性。
- 沈洁胡园园朱艳唐杰龙刘帅
- 关键词：纤维化骨桥蛋白厄贝沙坦
