唐泽立
- 作品数：23 被引量：42H指数：3
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：广东省高校现代教育技术“151工程”项目广东省湛江市科技招标项目广东省卫生厅资助课题更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 灵活应用教学方法,提高病理学实验教学效果被引量：2
- 2011年
- 通过对2009级医学本科生所回答的803份病理学实验课问卷调查的统计结果进行分析和总结,发现在每次病理学实验课教学过程中,灵活应用各种教学方法,可抓住学生的思维,激发学习兴趣,使学生积极主动地参与教学过程中来,不仅帮助学生掌握了理论课内容,提高病理学教学质量,而且培养了学生的临床思维、综合分析能力以及自行解决问题的能力。
- 李洪梅姚运红邹振宁熊晖唐加步刘刚唐泽立
- 关键词：病理学实验教学教学质量
- NIH系裸小鼠有效存活时间及繁殖能力分析被引量：1
- 2000年
- 目的 :分析 NIH系裸小鼠的有效存活时间及繁殖能力 ,总结其生长繁殖规律 ,为进行规模性生产、实验资源的开发提供依据。方法 :以 2 0 0只裸小鼠种鼠为对象 ,根据其繁殖卡的详细资料 ,进行分类统计。结果 :NIH系裸小鼠的有效存活时间 :杂合子为 (35 9± 77) d,纯合子为 (2 49± 119) d。母鼠怀孕率为 82 % ,平均每只怀孕 (2 .5± 1.2 )胎 ,每胎产仔(5 .5± 1.8)只 ,其中纯合子 (2 .6± 1.4)只 ,占比率为 39% ,纯合子离乳率平均为 94% ;其繁殖能力以第 2胎最好 ,第 4胎之后有逐步降低的趋势。结论 :NIH系裸小鼠在无特定病原体 (SPF)环境条件下生长情况较好 ,为了保持繁殖群中旺盛的生育力 。
- 唐泽立张钦明莫梅英
- 关键词：裸小鼠繁殖能力
- 鼻咽癌细胞系CNE1和CNE2Z中EBV-LMP 1的表达被引量：7
- 2008年
- 目的:探讨人高分化鼻咽癌细胞系CNE1和人低分化鼻咽癌细胞系CNE2Z中EB病毒编码的LMP 1基因表达情况。方法:用免疫组化法及Western bolt法分别检测鼻咽癌细胞系CNE1和CNE2Z中LMP 1基因的表达情况。结果:免疫组化及Western bolt法均显示,CNE2Z细胞中LMP 1呈强阳性表达,而CNE1细胞中LMP 1呈阴性表达。结论:人高分化鼻咽癌细胞系CNE1中没有LMP 1的表达而人低分化鼻咽癌细胞系CNE2Z中LMP 1呈阳性表达,鼻咽癌的恶性程度可能与LMP 1的表达有关。
- 唐泽立陈小毅陈燕
- 关键词：鼻咽肿瘤CNE1细胞潜伏膜蛋白1
- 鼻咽癌细胞增殖分化与放射敏感性的关系被引量：1
- 2004年
- 目的 :研究人鼻咽癌亚克隆株F1、S1细胞的增殖能力、分化程度与放射敏感性的关系。方法 :人鼻咽癌亚克隆株F1、S1细胞经培养后移植至裸鼠体内 ,并以放射处理 ,观察F1、S1裸鼠移植瘤体积增长倍数及肿瘤细胞形态。结果 :F1肿瘤体积增长倍数与S1比差异无显著性 (P >0 .0 5 )。F1细胞的体积比S1细胞的体积小 (P <0 .0 1) ,但细胞核周长、细胞核直径、核浆比等指标大于S1的同类指标 (P <0 .0 1)。结论 :放射敏感性高的F1细胞体积小、核浆比大、分化较低 ,放射敏感性低的S1细胞体积大、核浆比小。
- 熊晖孙宁姚运红唐泽立林文
- 关键词：鼻咽肿瘤细胞分裂辐射耐受性种特异性
- 裸鼠器官微环境促进人鼻咽癌细胞株增殖的实验研究
- 2001年
- 目的:观察裸鼠肺组织微环境对人鼻咽癌细胞株增殖的促进作用。方法:将人鼻咽癌细胞克隆株F1在体外与鼠肺块共同孵育,然后将带瘤细胞肺块行皮下移植,并与瘤细胞悬液皮下移植瘤比较,观察各组移植瘤的生长特性;采用结晶紫法和流式细胞术(FCM)观察各组癌细胞体外增殖能力、DNA增殖指数(PI)及S期细胞比值。结果:两组皮下移植瘤的组织学形态无显著差异,肺块组移植瘤生长较快并具有明显侵袭性,各组移植瘤回复培养细胞的增殖A值、PI值和S期细胞比值明显增高,以肺块组瘤细胞变化更明显,它们与移植前体外传代瘤细胞之间的差异有显著性(P<0.01,P<0.05)。结论:鼻咽癌细胞在体外与肺块共同孵育或裸鼠体内移植后均能提高其增殖能力;体外鼻咽癌细胞与肺块共孵育能促进其恶性行为的表达。
- 陆元志张钦明姚运红唐泽立唐慰萍
- 关键词：鼻咽癌肿瘤移植微环境
- 照射存活后代的鼻咽癌细胞株放射生物学特性研究被引量：7
- 2002年
- 目的 了解鼻咽癌细胞系CNE -2Z具有淋巴道转移倾向的克隆株H 5照射存活后代的放射敏感性和体内、体外细胞生长特性。方法 采用克隆形成率检测H 5及照射存活后代 2组癌细胞的放射敏感性 ;体外细胞增殖实验结晶紫染色法检测体外细胞增殖能力 ;用瘤细胞裸鼠体内移植观察 2组细胞的体内增殖、转移能力。结果 H5细胞照射存活后代的放射敏感性比未处理的H5细胞低 ,处理前 2Gy存活率 (SF2 )为 0 .3 0 ,平均致死剂量 (D0 )为 1.93Gy ,处理后细胞的SF2为 0 .49,D0 为 2 .56Gy ;体外细胞增殖减慢 ,有非常显著性差异 (P <0 .0 1) ;体内细胞增殖减慢 ,有显著性差异 (P <0 .0 5) ;成瘤率减小 ,转移率增高 ,体积倍增时间延长 ,但无显著性差异 (P >0 .0 5)。结论 照射存活后代的细胞放射敏感性降低 ,体内、体外细胞增殖减慢。
- 姜桔红唐泽立孙宁王捷余忠华
- 关键词：生物学特性鼻咽癌增殖
- 用Bouin液固定不脱钙制作胎儿指骨整体切片被引量：1
- 2009年
- 唐泽立谢玲林坚涛
- 关键词：氯仿胎儿指骨
- p16与eIF4E在宫颈癌中基因改变情况的初步研究被引量：5
- 2011年
- 目的通过检测p16exon1,eIF4E在宫颈癌中有否扩增或丢失,确定与宫颈癌发生发展相关的分子标志。方法对41例新鲜宫颈癌标本进行显微切割和DNA提取;PCR扩增宫颈癌DNA中的靶基因p16exon1及eIF4E;运用bandscan 4.3对PCR扩增产物的电泳条带进行灰度扫描,并用软件SPSS13.0对数据进行处理,确定发生扩增或丢失的基因。结果在宫颈癌中,p16exon1、eIF4E均有不同程度的扩增,宫颈癌组织中p16exon1相对灰度的均值为0.28,正常宫颈组织相对灰度的均值为0.11;宫颈癌组织中eIF4E相对灰度的均值为1.08,正常宫颈组织相对灰度的均值为0.72。癌组织较正常组织中p16exon1、eIF4E的拷贝数明显增加,两者相比有统计学意义(P<0.05)。结论 p16exon1、eIF4E在宫颈癌中均表现为扩增,从基因的角度解释了p16蛋白在宫颈癌中表达增加的机制,提示p16和eIF4E可能可以作为宫颈癌发生发展的有用的分子标志。
- 郑晓娟胡新荣唐泽立李飞虹庞天云
- 关键词：宫颈癌P16基因
- 手工组织显微切割后的快速DNA提取技术被引量：2
- 2008年
- 目的：为寻找一种操作简便、结果稳定可靠的组织处理及切片染色技术，尝试应用组织切片手工显微切割后快速提取DNA的方法，观察提取的DNA质、量是否能满足后续分子水平研究的需要。方法：实验于2004-07／2007-07在广东医学院病理学实验室完成。取广东医学院附属医院病理科提供的子宫颈癌石蜡包埋组织切片，将切片贴于载玻片长时间完全脱蜡后，用苏木精对细胞核进行淡染，再在倒转置显微镜下进行显微切割，将切割下的组织放入装有提取缓冲液的EP管中，整个过程不需更换EP管，不经过复杂的酚-氯仿抽提，采用细胞裂解并蛋白酶K消化的方法，快速、简便提取DNA。结果：经分光光度计检测提取的DNA浓度为0．14～5．25g／L，A260/A280值在1．6～1．8；PCR检测扩增出了预期长度为231bp的目的片段。结论：手工组织显微切割后快速DNA提取法可以提供足量浓度的DNA，PCR反应模板结果稳定可靠，可满足后续分子水平研究的需要。
- 唐泽立罗泊涛苏维勇胡新荣郑晓娟
- 关键词：DNA提取
- 用Bouin液固定不脱钙制作胎儿指骨整体切片
- 2009年
- 唐泽立谢玲林坚涛
- 关键词：氯仿
