夏吉荣
- 作品数：42 被引量：203H指数：7
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家临床重点专科建设项目重庆市渝中区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生电子电信文化科学自动化与计算机技术更多>>
- 部分肿瘤标志物测量不确定度的两种评定方法比较被引量：3
- 2013年
- 目的探索不确定度在肿瘤标志物测定中的应用。方法依据GUM的总体原则,采用A、B类评定方法,分别用2种方法计算部分肿瘤标志物(TPSA、CEA、AFP、CA19-9、CA153、SF、FPSA)的不确定度,并分析这2种测量不确定度的相关性。结果以批内、批间重复性和方法偏倚为分量计算的不确定度评估大小主要取决于卫生部室间质评所确定的方法偏倚,其次为批间变异;而以长期不精密度和校准品不确定度为分量计算的不确定度评估大小则主要取决于长期不精密度的不确定度。2种方法计算的不确定度之间无明显相关性。结论在对部分肿瘤标志物进行不确定度评定过程中,仪器方法偏倚所带来的不确定度以及校准品的不确定度在临床检验工作的确定度研究中具有比较大的贡献,为进一步深入探讨不确定度的评定提供了一定的价值和思路。
- 肖勤陈特廖君群胥飚夏吉荣毕小云
- 关键词：测量不确定度肿瘤标志物
- 前列腺特异性抗原检测及临床应用被引量：1
- 1997年
- 本文应用ELISA法定量测定血清前列腺特异性抗原（PSA）并对检测中的影响因素进行探讨，结果表明：血清放置的时间、温度及标本采集时间、药盒厂家对PSA检测结果有影响。同时也对PSA用于前列腺癌的诊断，疗效监控及病理分型等问题进行探讨。以PSA＞5ng／ml作为前列腺癌的诊断其阳性符合率为81％，特异性为94％。PSA作为前列腺癌的诊断及疗效监控是一个重要指标，而作为前列腺癌的病理分型应注意病例差异。
- 夏吉荣黄天禄马志如
- 关键词：前列腺特异性抗原前列腺肿瘤
- 重庆地区干部健康体检TSGF参考值的调查被引量：2
- 2002年
- 目的:对重庆地区干部健康体检参考值进行调查。TSGF方法:采用一种操作简便,易行的快速显色法,对重庆地区例干部健康体检进行(肿瘤特异性生长因子)筛查并作正常值调查。1674TSGF结果:发现总阳性检出率为‰,男TSGF3.5女之间和各年龄段均无显著性差别(P>),正常参考值为0.0552.31±(≥为阳性)。5.1362U/ml结论:适用于群体肿TSGF瘤的筛检。
- 邱大为祝继华夏吉荣康红
- 关键词：肿瘤特异性生长因子TSGF肿瘤标志物健康体检
- CA_(242)、CA_(19-9)、CA_(15-3)检测对良恶性胸水的鉴别价值
- 1999年
- 夏吉荣魏祥松郭述良
- 关键词：胸水肿瘤标记物
- 人巨细胞病毒活动性感染的分析被引量：8
- 2003年
- 目的 :调查人类巨细胞病毒 (HCMV)活动性感染人群的分布及流行病学特征 ,为预防和诊治HCMV活动性感染提供证据。方法 :用ELISA法测定血清中HCMV活动性感染的特异性抗体HCMV -IgM ,并对HCMV -IgM检测人群进行分析。结果 :90例健康人群血清HCMV活动性感染率为 0 ;5 315例孕妇血清HCMV -IgM检测中有 30 3例为阳性 ,HCMV活动性感染率平均为 5 .70 % ,但孕妇HCMV活动性感染率有逐年下降趋势 ;5 1例不明原因的黄疸患者、16例器官移植患者、3例发热待查患者 ,HCMV活动性感染率分别为 3.92 %、12 .5 %、0 %。结论 :移植患者、孕妇、不明原因的黄疸患者易受HCMV活动性感染 ,临床上应将其作为高危人群常规筛查HCMV -IgM。
- 夏吉荣王富兰祝继华
- 关键词：人巨细胞病毒HCMV-IGM
- 血清f-PSA/t-PSA临床诊断值的确定及应用被引量：3
- 2010年
- 目的探讨游离前列腺特异性抗原/总前列腺特异性抗原(f-PSA/t-PSA;F/T)的最佳临床诊断值,并验证其临床应用的有效性。方法用微粒子捕获酶免疫技术测定67例前列腺癌和562例非前列腺癌患者的血清t-PSA和f-PSA,并计算F/T比值,经统计分析,确定F/T的临床诊断值,并进行临床病例验证。结果F/T比值为0.15时对前列腺癌诊断的敏感性为89.3%、特异性为88.0%。结论选择F/T比值为0.15作为临床诊断界值,可最大效率提高前列腺癌的鉴别诊断率。
- 夏吉荣朱丹严立陈瀑陈宏础张莉萍
- 关键词：前列腺癌前列腺特异性抗原CUTOFF值F-PSA/T-PSA
- 血清铁蛋白测定在肝损伤中的临床意义被引量：7
- 2003年
- 目的 :探讨血清铁蛋白 (SF)在肝损伤时的变化 ,将SF用于肝损伤评估的可能性。方法 :对 71例乙型病毒性肝炎(HB)、78例甲型病毒性肝炎 (HA) ,3例药物性肝炎 (DIH)患者用ELISA法定量测定其血清铁蛋白 ,用化学法测定其谷丙转氨酶 (ALT)、血清总胆红素 (TB)。结果 :HA ,HB及DIH的急性期SF和ALT均明显增高 (P <0 .0 1)。HA恢复初期多数患者ALT恢复正常 ,SF虽然有下降但仍未正常 ,与对照组比较仍有显著性 (P <0 .0 1)。ALT、TB正常的HB患者有SF增高 (P <0 .0 5 ) ,ALT、TB异常的HB患者SF明显增高 (P <0 .0 1) ,并与ALT和 /或TB呈正相关。DIH急性期SF极度增高。重症肝炎ALT下降时 ,有SF持续升高。结论 :血清铁蛋白检测是评价肝功能的又一实验室指标 ,其比ALT更能反映肝损害的实际情况。
- 夏吉荣
- 关键词：血清铁蛋白肝损伤病毒性肝炎药物性肝炎
- 重症急性胰腺炎合并感染耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌的危险因素分析被引量：3
- 2021年
- 目的分析重症急性胰腺炎(SAP)合并感染耐碳青霉烯类肠杆菌科细菌(CRE)的危险因素。方法选取该院2011年4月至2019年12月收治的105例SAP患者为研究对象。按照是否合并感染CRE,分为试验组(35例)和对照组(70例),结合患者感染的临床特点,采用单因素和多因素Logistic回归分析SAP合并感染CRE的危险因素。结果试验组的病原菌包括肺炎克雷伯菌(42.86%)、大肠埃希菌(31.43%)、阴沟肠杆菌(20.00%)、弗氏柠檬酸杆菌(5.71%)。单因素分析结果显示,SAP合并感染CRE与患者检出CRE前的住院天数,合并胃肠、肾脏等基础疾病,以及进行气管切开、血液滤过、穿刺引流术等治疗措施和并发休克、腹腔积液、腹腔内感染、皮肤及软组织感染有关(P<0.05)。多因素分析结果显示,腹腔内感染、皮肤及软组织感染和血液滤过是SAP合并感染CRE的独立危险因素(P<0.05)。结论SAP合并感染CRE受多种危险因素的影响,临床治疗时应针对合并腹腔内感染和皮肤及软组织感染患者采取积极预防治疗措施,尽量减少血液滤过等侵入性操作,降低其感染发生率。
- 陈嵌牛司强邱菊夏吉荣
- 关键词：重症急性胰腺炎
- 间接法建立电化学发光免疫法测定血清肺癌肿瘤标志物的生物参考区间被引量：5
- 2019年
- 目的是间接法建立电化学发光免疫法测定癌胚抗原(CEA)、神经原特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)、胃泌素释放肽前体(proGRP)的生物参考区间。方法是回顾性研究。收集2014年1月至2017年12月体检的成人血清CEA、NSE、proGRP、CYFRA21-1检测结果,剔除离群值后,纳入分析CEA 220 538例、NSE 22 338例、proGRP 2 971例、CYFRA21-1 39 677例。按照性别及年龄进行分组,组间比较采用秩和检验,差异无统计学意义(P>0. 05)的相邻各年龄组进行合并。各组经K-S检验均呈非正态分布,故利用非参数法建立肿瘤标志物的生物参考区间。结果是血清CEA、NSE、proGRP、CYFRA21-1参考区间上限随年龄增加逐渐升高,CEA、NSE、CYFRA21-1男女性别间差异有统计学意义(P<0. 05)。4个项目中NSE、proGRP、CYFRA21-1的相对偏差小于RCV(<37. 13%,16. 26%,62. 47%),表明其自建区间与现行参考区间之间无明显差异。CEA的相对偏差明显大于RCV(>36. 31%),提示自建参考区间与现行参考区间之间差异有统计学意义。结论是间接法建立检验项目的生物参考区间是一种简单易行的方法,适用于广大临床实验室,为实验室参考区间的建立或验证提供了更适宜的途径。
- 房格夏吉荣夏云彭叶
- 关键词：成人
- 重庆市2013-2016年免疫定性项目结果互认新鲜血标本比对与分析被引量：5
- 2018年
- 目的分析2013-2016年重庆市部分三级医院和二级医院检验科免疫定性项目结果的可比性,为实现检验结果互认奠定基础。方法通过问卷调查和现场督查的方式进行基本情况调研。2013-2016年连续对乙型肝炎(简称"乙肝")标志物和自身抗体项目进行新鲜血标本比对和分析,回报和统计检测结果。通过调研指导和分阶段新鲜血比对,发现问题,持续改进检验质量。结果调研分析发现,重庆市医院检验科免疫亚专业组发展不平衡,资源配置差别较大,定性项目室内质控覆盖率亟待提高。2013-2016年新鲜血标本比对中,乙肝病毒表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒表面抗体(HBsAb)项目一致性较好,其次为乙肝病毒e抗原(HBeAg)。2013-2016年项目通过率分别为HBsAg:99.23%、100.00%、96.40%、98.72%;HBsAb:100.00%、99.30%、97.00%、98.46%;HBeAg:98.50%、92.40%、92.70%、97.69%。乙肝病毒e抗体(HBeAb)和乙肝病毒核心抗体(HBcAb)由于试剂、仪器和方法学差异较大,结果一致性差于前三项。自身抗体项目比对核型和阴阳性符合率为100.00%,但开展实验室较少(<15家)。结论三级医院实验室免疫互认检验项目质量较好,二级医院实验室部分项目检验质量尚需进一步提高;通过免疫专业调研分析和新鲜血标本比对,规范室内质控和室间质量评价,可以提高医院间检验结果互认的可比性和准确性,为推进分级诊疗奠定技术基础。
- 史静夏吉荣王艳萍邹麟张莉萍
- 关键词：乙型肝炎病毒血清学标志物
