- 蒿甲醚对日本血吸虫核苷摄入和核酸含量的影响被引量：8
- 1999年
- 目的： 观察蒿甲醚（ Ａｒｔ） 对日本血吸虫核苷摄入和核酸含量的影响。方法： 感染小鼠１ 次灌服（ｉｇ） Ａｒｔ ３００ ｍｇ／ｋｇ 后２４ ｈ 或４８ ｈ ， 分别测定雌虫（ ♀） 、雄虫（ ♂） 的 Ｒ Ｎ Ａ 和 Ｄ Ｎ Ａ 含量。另取经 Ａｒｔ 作用２４ ｈ 后的♀及♂虫体， 作体外培养２ ｈ 或４ ｈ ， 测定虫体对３ Ｈ 腺苷、［５３ Ｈ］ 尿苷和［ 甲基３ Ｈ］ 胸苷的摄入量以及上述３ Ｈ 标记核苷摄入虫体核酸的量。结果： 经 Ａｒｔ 体内作用４８ ｈ 后， 血吸虫♀虫的 Ｒ Ｎ Ａ 和 Ｄ Ｎ Ａ 含量分别较对照组减少５１６ ％ 和２３５ ％ ， 差异均显著， 而♂虫 Ｒ Ｎ Ａ 含量减少４２４ ％ 。♀及♂虫体经 Ａｒｔ 作用后移置体外培养２ｈ 或４ ｈ ， ♀虫对３ 种３ Ｈ 标记核苷的摄入量均较对照组的明显为少， 减少率达３５２ ％ ～５０１ ％ 。体外培养２ ｈ ，［ 甲基３ Ｈ］ 胸苷掺入♀虫 Ｄ Ｎ Ａ 的量较对照组减少７１４ ％ ， 培养４ ｈ 后， ［３ Ｈ］ 腺苷掺入♀虫 Ｒ Ｎ Ａ 和 Ｄ Ｎ Ａ 的量较对照组减少６５２ ％ 与５００ ％ 。结论： Ａｒｔ 对日本血吸虫， 尤其是♀虫的核酸代谢有抑制作用。
- 翟自立梅静艳尤纪青姚民一肖树华
- 关键词：日本血吸虫核酸含量蒿甲醚
- 蒿甲醚对小鼠体内日本血吸虫的己糖激酶、磷酸葡萄糖异构酶和磷酸果糖激酶的影响(英文)被引量：10
- 1998年
- 目的：研究蒿甲醚（Ａｒｔ）对血吸虫己糖激酶（ＨＫ）、磷酸葡萄糖异构酶（ＧＰＩ）和磷酸果糖激酶（ＰＦＫ）的影响。方法：感染血吸虫小鼠１次ｉｇＡｒｔ１００或３００ｍｇｋｇ－１，并分别于２４ｈ和４８ｈ剖杀取虫。按生成ＮＡＤＰＨ和耗用ＮＡＤＨ的方法测定上述３种酶活力。结果：感染鼠ｉｇ．Ａｒｔ３００ｍｇｋｇ－１后２４ｈ，♀、虫体ＨＫ活力抑制率分别为３３．３％和１３．７％，ＧＰＩ活力则分别抑制１４．７％和１７．５％，４８ｈ后，♀、虫体的ＧＰＩ活力抑制率分别为４６．２％和３２．９％。但Ａｒｔ剂量为１００或３００ｍｇｋｇ－１时，给药后２４ｈ和４８ｈ的♀虫ＰＦＫ抑制率分别为６４．９％和７１％，均明显高于虫的１６．３％和５４．２％。结论：ＰＦＫ可能是Ａｒｔ作用于血吸虫糖酶解途径的靶酶之一。
- 肖树华肖树华尤纪青焦佩英郭惠芳姚民一焦佩英
- 关键词：日本血吸虫蒿甲醚己糖激酶异构酶
- 甲苯达唑、阿苯达唑和吡喹酮对小鼠细粒棘球蚴囊壁丙氨酸转氨酶和天门冬氨酸转氨酶的影响（英）被引量：2
- 1995年
- 感染细粒棘球蚴达１０－１２个月的小鼠ｉｇ甲苯达唑（Ｍｅｂ）２５－５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×７－１４ｄ，其体内瘪囊壁与充盈囊壁的丙氨酸转氨酶（ＡＬＴ）抑制率为６７．８％－７８．９％和１１．３％－４５．４％，ｉｇ阿苯达唑３００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×１４ｄ对充盈囊壁ＡＬＴ的抑制率为４０．７％，而ｉｇ吡喹酮５００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×１４ｄ的则无明显影响。用上述药物治疗时，仅Ｍｅｂ５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１组对天门冬氨酸转氨酶（ＡＳＴ）有抑制作用，抑制率为２６％－４３．９％。
- 肖树华冯建军郭惠芳姚民一
- 关键词：细粒棘球绦虫丙氨酸转氨酶甲苯达唑阿苯达唑
- 中华按蚊不同发育阶段蛋白质二维电泳图谱的比较研究被引量：1
- 1989年
- 本文比较分析了中华按蚊不同发育阶段蛋白质多肽图谱.结果卵,2龄、4龄幼虫,蛹和成分虫别显示多肽斑点172、291、306、268和240个。绝大部份多肽斑点分布在94kD以下范围,其中尤以30kD以下的小分子蛋白为多.它们大多数为酸性。本文对不向发育阶段多肽斑点的演变特点进行了讨论.
- 朱昌亮叶炳辉姚民一
- 关键词：中华按蚊发育阶段蚊种生理生化研究
- 甲苯达唑对小鼠细粒棘球蚴囊壁与囊液的游离氨基酸成分的影响(英文)被引量：2
- 1994年
- 感染11个月的小鼠细粒棘球蚴囊壁与囊液分别含有18种和23种游离氨基酸。除牛磺酸外,囊液中的游离氨基酸含量均较囊壁的为高。用甲苯达唑25mg·kg^(-1)·d^(-1)×14d与50mg·kg^(-1)·d^(-1)×7d ig治疗小鼠后,囊壁与囊液的丙氨酸、缬氨酸、赖氨酸及牛磺酸的含量均明显增高,以囊壁的丙氨酸的增高为最显著。
- 姚民一肖树华冯建军薛纯良(山鸟)田雅晓
- 关键词：细粒棘球蚴氨基酸丙氨酸甲苯达唑
- 蒿甲醚对日本血吸虫糖原、蛋白质、硷性磷酸酶和酸性磷酸酶的影响被引量：19
- 1994年
- 感染日本血吸虫尾蚴３２－３５ｄ的小鼠１次ｉｇ蒿甲醚（Ａｒｔ）３００ｍｇ·ｋｇ－１后２４ｈ，其体内♀、血吸虫的糖原含量较对照组减少约５０％，７２ｈ后则分别减少６４．１％和７７．９％。给药后７２ｈ，♀、虫的蛋白质含量较对照组分别减少６８．１％和４９．３％。给药２４ｈ，♀、虫的硷性磷酸酶（ＡＫＰ）活力的抑制率约为２５％，７２ｈ后，♀虫的ＡＫＰ进一步被抑制，抑制率达６１．６％。酸性磷酸酶（ＡＣＰ）的活力受抑制亦以♀虫较为明显，给药７２ｈ♀、虫抑制率分别为７５．７％和４７．６％。
- 尤纪青郭惠芳梅静艳焦佩英冯建军姚民一肖树华
- 关键词：血吸虫日本血吸虫蒿甲醚糖原硷性磷酸酶
- Effect of artemether on glyceraldehyde-3-phosphate dehydrogenase,phosphogly-cerate kinase,and pyruvate kinase of Schistosoma japonicum harbored in mice被引量：12
- 1998年
- 目的：研究蒿甲醚（Ａｒｔ）对日本血吸虫３磷酸甘油醛脱氢酶（ＧＡＰＤＨ）、磷酸甘油酸激酶（ＰＧＫ）和丙酮酸激酶（ＰＫ）的影响．方法：小鼠感染血吸虫尾蚴３２－３８ｄ后ｉｇＡｒｔ１００－３００ｍｇ·ｋｇ－１，２４－７２ｈ后取虫测定上述３种酶和乳酸含量．结果：小鼠ｉｇＡｒｔ３００ｍｇ·ｋｇ－１后２４－４８ｈ，血吸虫♀、♂虫的ＰＧＫ和ＰＫ活力被抑制２７％－４８％；♀虫的ＧＡＰＤＨ对Ａｒｔ亦较敏感，♂虫则否．给药后７２ｈ，♀虫乳酸含量降低７２％，♂虫的降低４９％．结论：Ａｒｔ对血吸虫的ＰＧＫ和ＰＫ活力有明显抑制作用，♀虫的ＧＡＰＤＨ对Ａｒｔ亦较敏感。
- 肖树华尤纪青郭惠芳焦佩英梅静艳姚民一冯正
- 关键词：磷酸甘油酸
- 中华按蚊和嗜人按蚊幼虫的糖、脂、蛋白质和酯酶同工酶的比较研究
- 1989年
- 本文采用IEF电泳法比较研究中华按蚊和嗜人按蚊二龄和四龄幼虫糖、脂、蛋白质和酯酶同工酶.结果表明:两者电泳图式基本相同,但亦存在一定差别。糖、酯,蛋白质和酯酶同工酶区带在中华按蚊二龄幼虫分别为19、14、38和20条,四龄幼虫为19、12、35和21条。嗜人按蚊二龄幼虫分别为20、10、38和18条,四龄幼虫为22、9、35和23条,本文对以上结果进行了初步分析和讨论.
- 叶炳辉朱昌亮姚民一
- 关键词：中华按蚊嗜人按蚊酯酶同工酶蚊类电泳法等电聚焦电泳
- 甲苯达唑和吡喹酮对小鼠细粒棘球蚴囊壁的葡萄糖磷酸异构酶和甘油醛磷酸脱氢酶的影响(英文)
- 1997年
- 目的：测定抗包虫药物对细粒棘球蚴囊壁的葡萄糖磷酸异构酶（ＧＰＩ）和甘油醛磷酸脱氢酶（ＧＡＰＤＨ）的影响．方法：感染细粒棘球蚴囊达８－１０个月的小鼠ｉｇ甲苯达唑（Ｍｅｂ）或吡喹酮（Ｐｒａ）治疗，然后剖杀取囊，用生化方法测定ＧＰＩ和ＧＡＰＤＨ活力．结果：感染小鼠用Ｍｅｂ２５－５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１治疗，连续７－１４ｄ，未见对ＧＡＰＤＨ活力有明显影响．若用Ｐｒａ５００ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ１４ｄ，囊壁的ＧＡＰＤＨ活力被抑制２６５％．至于ＧＰＩ，仅Ｍｅｂ２５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１×１４ｄ组的瘪囊示该酶活力被抑制３３２％．结论：ＧＰＩ和ＧＡＰＤＨ不是有效的抗包虫药的主要作用靶．
- 尤纪青肖树华郭惠芳焦佩英梅静艳姚民一
- 关键词：甲苯达唑吡喹酮细粒棘球蚴GPIGAPDH
- 甲苯达唑、阿苯达唑和吡喹酮对小鼠细粒棘球蚴囊壁谷胱甘肽硫转移酶和超氧化物歧化酶的作用(英文)被引量：1
- 1995年
- 目的:探讨了抗包虫药物对细粒棘球蚴囊壁谷胱甘肽硫转移酶(GST)和超氧化物歧化酶(SOD)的影响,用感染细粒棘球蚴原头节达10—12个月的小鼠作试验.方法:GST用氯硝基苯与还原型谷胱甘肽结合法测定.SOD用改进的邻苯三酚自氧化法测定.结果:囊壁GST和SOD的活力各为12.3±4.3—13.5±4.8 μmol min^(-1)/mg蛋白质,和4.4±2.9—6.1±1.4 U min^(-1)/mg蛋白质.感染鼠用甲苯达唑(Meb)25 mg kg^(-1)d^(-1)治疗14 d时,瘪囊与充盈囊壁的GST活力各被抑制30％和26.8％,而SOD活力则升高105％—163％.阿苯达唑300 mg kg^(-1)d^(-1)和吡喹酮500mgkg^(-1)d^(-1),连给14 d,对上述2种酶无明显影响.结论:Meb抑制囊壁的GST可能损害囊防御系统.
- 冯建军郭惠芳姚民一肖树华
- 关键词：棘球属氧化物歧化酶甲苯达唑阿苯达唑
