孙俊全
- 作品数：61 被引量：164H指数：6
- 供职机构：浙江大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中国石油化工集团公司资助项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程医药卫生更多>>
- 双核中性镍的合成及其催化乙烯聚合被引量：4
- 2007年
- 经希夫碱缩合反应，制得水杨醛亚胺配体（3），其Na盐与trans-NiClPh（PPh3）2合成了新型中性镍配合物4{[ο（3-Cyclopentenyl）-（5-Me）C6H2-ο-C（H）=N-2，6-（i-Pr）2C6H2]2CH2}[Ni（Ph3P）（Ph）]2．经Ni（COD）2活化，配合物4的最高活性达12．12×10^5gPE／（molNi·h），所得聚合物黏均相对分子质量在1．93×10^4-9．49×10^4之间,研究了不同聚合条件对催化性能的影响,配合物4可以作为单组分催化剂催化乙烯聚合，活性高达1．49×10^5gPE／（molNi·h），所得聚乙稀相对分子质量及其分布分别达到了5．27×10^4和3．34。
- 王临才孙俊全程正载
- 关键词：聚乙烯后过渡金属水杨醛亚胺双核
- 复合引发体系合成超高相对分子质量水解聚丙烯酰胺
- 以过硫酸钾、亚硫酸氢钠为主引发剂、AIBN和低温引发剂F2为辅助引发剂,组成复合引发体系,研究了引发剂浓度、聚合温度、氨水浓度、尿素浓度、络合剂含量对相对分子质量的影响,通过正交法筛选出了合成超高相对分子质量聚合物的最佳...
- 秦雪峰孙俊全
- 关键词：复合引发体系正交法
- 文献传递
- 新型硅桥联Ti-Sm,Zr-Sm异核茂催化乙烯聚合被引量：6
- 2004年
- 以新型的硅桥联过渡金属——稀土异核茂金属化合物[(C5H5)MCl2][(C5H4)SiMe2(C5H4)][(C5H5)SmCl][M=Ti(1),Zr(2)]为催化剂,经MAO(Methylaluminoxane)活化,催化乙烯聚合.考察了催化剂物质的量浓度、[Al]/[Cat]摩尔比、温度、聚合时间对聚合性能的影响.结果表明,与相应的单核茂金属相比,异核催化体系的催化活性较低,所得聚乙烯的相对分子质量、熔点和结晶度也有所降低.
- 张志红孙俊全胡蔚秋
- 关键词：茂锆
- 水杨醛亚胺和β-酮亚胺杂配钛配合物/MAO催化乙烯聚合被引量：3
- 2007年
- 合成了β-酮亚胺和苯氧基亚胺杂配钛配合物5。以MS,1HNMR表征了配体及配合物。配合物5经MAO(甲基铝氧烷)活化,在甲苯中成功催化乙烯聚合。在25℃,铝/钛摩尔比为2000,0.1MPa下,催化活性达3.2×105g PE/(mol.Ti.hr)。所得聚乙烯粘均分子量可达1.4×105g/mol,分子量分布为2.95。反应压力从0.1MPa提高到0.6MPa时,催化体系活性增加1倍,聚乙烯粘均分子量下降。
- 聂玉静孙俊全王临才
- 关键词：乙烯聚合
- 不饱和取代水杨醛亚胺镍的合成及其对乙烯聚合的催化性能被引量：3
- 2004年
- 合成了烯丙基对甲基水杨醛亚胺和环戊烯基对甲基水杨醛亚胺配体 ,并与trans [NiCl(Ph) (PPh3 ) 2 ]反应合成了配合物[O (3 allyl) (5 CH3 )C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 C6H3 (i Pr) 2 ]Ni(PPh3 ) (Ph)和 [O (3 cyclopentenyl) (5 CH3 )C6H2 o C(H)∶N 2 ,6 C6H3 (i Pr) 2 ]Ni(PPh3 ) (Ph) ,以MS ,1 HNMR和元素分析对配体及配合物进行了表征 .在Ni(COD) 2 (COD环辛二烯 )助催化下成功地催化乙烯聚合 ,在 80 8kPa的压力下 ,前者配合物的最高活性可达 2 6 5kg/ (mol·h) ,聚乙烯的粘均分子量在 (0 95～ 3 85 )× 1 0 4间 ;后者配合物的最高活性可达 4 34kg/ (mol·h) ,聚乙烯的粘均分子量在 (0 87～ 5 81 )× 1 0 4间 .添加THF ,CH3 COOEt和EtOEt对催化聚合性能无显著影响 ,添加甲基丙烯酸甲醇则不仅不发生共聚 。
- 徐永进孙俊全单玉华王临才
- 关键词：水杨醛亚胺镍配合物乙烯聚合聚乙烯
- 碳桥联钛同核及异核茂金属催化乙烯聚合的研究
- 以合成的3种钛的同双核及与Zr、Sm 的异双核茂金属化合物[(CH)C(CH)(CH)][(CH)TiCl](1)、[ClTi(CH)][(CH)C(CH)(CH)][(CH)SmCl](2)、[ClZr(CH)][(C...
- 孙俊全班青刘希杰黄明园徐永进
- 关键词：茂锆乙烯聚合
- 文献传递
- 稀土化合物催化内酯开环聚合——Ⅰ.烷氧基稀土催化ε-己内酯聚合规律被引量：22
- 1994年
- 聚ε-己内酯(PCL)能够被生物降解且降解产物对人体无毒,同时它与大多数高聚物有很好的相容性,因而已被开发用于药物载体材料、齿科材料、聚氨酯的新型原料及聚氯乙烯的长效增塑剂等.
- 沈之荃申有青孙俊全张富尧张一烽
- 关键词：开环聚合内酯稀土化合物催化
- 同双核钛茂金属催化甲基丙烯酸甲酯本体和溶液聚合
- 2007年
- 合成了一种新的同双核钛茂金属催化剂[（CH3C5H4）TiCl2]2[C5H4CH2CH2OCH2CH2C5H4]（A），用元素分析和1^H-NMR进行了表征。在助催化剂的作用下，该催化剂体系可有效催化甲基丙烯酸甲酯（MMA）本体和溶液聚合。考察了助催化剂、反应温度和时间对聚合的影响。结果表明，Al（i-Bu）3催化性能优于Al（Et）3和甲基铝氧烷（MAO）。以Al（i-Bu）3为助催化剂，本体聚合在MMA和A的摩尔比为1500，Al（i-Bu）3和A的摩尔比为20，60℃，反应时间20h条件下，单体转化率达98．6％，PMMA的粘均分子量为7．87×10^5；溶液聚合在MMA和A的摩尔比为1500，Al（i-Bu）3和A的摩尔比为20，80℃，反应时间15h条件下，单体转化率77．3％，PMMA的粘均分子量3．24×10^5。聚合所得PMMA分子量分布为5．0～7．0。
- 李洪峰胡晓萍严小丽孙俊全
- 关键词：甲基丙烯酸甲酯本体聚合
- 钇金属茂与羰基铁茂复合催化甲基丙烯酸甲酯的聚合
- 1998年
- 报道一种新的复合Ｚｉｅｇｌｅｒ－Ｎａｔａ催化剂—［（ＣＯ）２ＦｅＣｐ］２／［（ＣＨ３）２Ｓｉ（ＣｐＭｅ）２ＹＣｌ］２／Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３催化甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）聚合的结果．研究了ＭＭＡ／（Ｙ＋Ｆｅ）摩尔比、Ａｌ／（Ｙ＋Ｆｅ）摩尔比及反应温度对聚合的影响．结果表明，该催化剂具有较高的活性和较长的活性寿期，也许与复合催化协同效应有关．提高温度有利于聚合反应，在５０℃得到了间同结构为６７％左右的ＰＭＭＡ．
- 孙俊全潘智达
- 关键词：茂金属催化剂复合催化剂甲基丙烯酸甲酯
- 3-烯丙基-5-氯水杨醛亚胺镍系催化剂催化乙烯聚合研究
- 2004年
- 合成了 3 烯丙基 5 氯水杨醛亚胺配体 ,并与trans [NiCl(Ph) (PPh3) 2 ]反应合成了配合物 (7) { [O (3 Allyl) (5 Cl)C6 H2 ortho C(H)N 2 ,6 C6 H3(i Pr) 2 ]Ni(Ph3P) (Ph) } ,以质谱 ,1 H NMR和元素分析对配体及配合物进行了表征 .在Ni(COD) 2 作助催化剂下能有效地催化乙烯聚合 .在 8 0 8× 10 5Pa的压力下 ,其最高活性可达 6 31× 10 5gPE (molNi·h) ,所得聚乙烯粘均分子量在 1 5 7× 10 4 ～ 4 34× 10 4 之间 .添加THF、乙酸乙酯、乙醚对催化聚合性能影响不显著 ,然而添加MMA则不仅没有共聚 ,相反严重降低了催化活性 .
- 徐永进孙俊全单玉华王临才
