孙德慧
- 作品数：15 被引量：39H指数：4
- 供职机构：长春工程学院理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省教育厅科学基金教育部基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术化学工程生物学更多>>
- Gd_2O_3∶RE^(3+)(RE:Eu,Tb)纳米棒的合成与表征被引量：1
- 2010年
- 掺杂Eu和Tb离子的一维稀土氧化物发光材料因具有与其体相材料不同的光谱特性在近年来引起了人们的极大研究兴趣。(Gd0.9Eu0.1)(OH)3和(Gd0.9Tb0.1)(OH)3纳米棒前驱物通过水热法首先被合成,然后经退火处理得到Gd2O3∶RE3+(RE:Eu,Tb)纳米棒。FE-SEM的形貌测试结果表明,Gd2O3∶RE3+(RE:Eu,Tb)纳米棒有约为20～60nm直径和200～500nm长度。XRD的结构测试证实,所得到的Gd2O3∶RE3+(RE:Eu,Tb)纳米棒样品均属于立方晶系。光谱测试结果表明,同体相材料相比,Gd2O3∶RE3+(RE:Eu,Tb)纳米棒的Eu3+和Tb3+的特征发光峰出现了宽化现象,样品的纳米表面效应可能是导致其发光峰宽化的主要原因。
- 张吉林孙德慧洪广言
- 关键词：GD2O3TB3+纳米棒
- 有机胺-多金属氧酸盐超分子化合物的合成、结构及其光、热变色性质研究
- 近年来随着纳米材料科学、功能材料科学和超分子材料科学等学科的交叉渗透和迅猛发展，设计合成新型的多金属氧酸盐超分子变色材料和研究其结构、性质及变色机理具有重要的理论意义和应用价值。
本文以光致变色材料和热致变色材料的...
- 孙德慧
- 关键词：光致变色热致变色多金属氧酸盐超分子化合物水热合成
- 苯甲酸铕发光配合物的合成与表征被引量：6
- 2010年
- 在乙醇和水的混合溶剂中,合成了稀土铕[Eu(III)]—苯甲酸[HL]二元发光配合物。通过元素分析、等离子体原子发射光谱分析(ICP-AFS)、红外光谱分析(FT-IR),推测其化学组成为EuL1.5(OH)1.5。X线衍射分析(XRD)结果表明,配合物是与配体结构完全不同的新的晶体物质。扫描电镜分析(SEM)结果表明苯甲酸铕配合物为微小粒子,晶粒大小约为50~100 nm。热分析(TG-DTA)结果表明,配合物在470℃以下稳定性较好。荧光光谱分析(PL)结果表明,配合物在紫外光的激发下发出铕的特征荧光。
- 任慧娟孙德慧
- 关键词：铕苯甲酸发光配合物
- 氢氧化镍纳米粒子的水热合成与表征被引量：1
- 2010年
- 采用无定形的Ni（OH）2沉淀水热晶化法,我们合成了粒径为50~90 nm的β-Ni（OH）2纳米粒子。用场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）、X射线衍射仪（XRD）、傅立叶变换红外光谱（FTIR）和能量散射谱（EDS）等技术表征了其形貌和结构。实验结果表明：在较高的pH值下,仅仅纳米粒子能够被获得,其形貌近似于球形,结构属于水镁石结构。我们讨论了纳米粒子可能的生长机理。
- 孙德慧崔振峰张吉林任慧娟左妍纪晓娜
- 关键词：水热合成氢氧化镍电极材料
- Ni(SO_4)_(0.3)(OH)_(1.4)纳米线的合成与表征
- 2011年
- 我们利用水热法合成了Ni(SO4)0.3(OH)1.4纳米线。采用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线衍射仪(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)和能量散射谱(EDS)等现代分析技术表征了样品的形貌和结构。FE-SEM结果表明:在SO24-离子存在下,获得了长达几μm和宽20～30 nm的纳米线。XRD结果证实其结构是Ni(SO4)0.3(OH)1.4相。我们讨论了纳米线可能的形成机理。
- 孙德慧孙德新
- 关键词：水热合成氢氧化镍纳米线
- 介孔碳纳米纤维为载体的铂催化剂的制备及电化学性质被引量：3
- 2011年
- 利用介孔碳的软模板合成方法和阳极氧化铝膜(AAMs)的孔道限域性制备有序的介孔碳纳米纤维.以介孔碳纳米纤维作载体,采用温和的非共价方法和乙二醇还原法负载铂纳米粒子制备铂催化剂.结果表明,温和的功能化方法有利于载体介孔结构的保持和铂纳米粒子的分散,且还原反应条件对铂纳米粒子的负载具有重要影响.通过循环伏安法研究了铂催化剂的电化学性质,结果表明,这些铂催化剂具有良好的甲醇电催化活性和稳定性.
- 杨桦孙德慧任慧娟崔振峰
- 关键词：铂催化剂电催化
- 一种单分散Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>磁性纳米粒子的制备方法
- 本发明提供了一种单分散Fe<Sub>3</Sub>O<Sub>4</Sub>磁性纳米粒子的制备方法，前驱物为Fe<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>或氧化铁黄，氧化铁黄的化学式为Fe<Sub>2</Sub>...
- 张吉林洪广言倪嘉缵孙德慧
- 文献传递
- 单分散Fe_3O_4亚微米球的合成与表征被引量：6
- 2010年
- 采用溶剂热法制备出具有尺寸可调、分散性好、亲水性和超顺磁性的亚微米Fe3O4磁球,并考察了不同表面活性剂、反应时间和反应温度的影响。分别采用XRD、FE-SEM、FTIR、超导量子干涉仪（SQUID）对其结构、形貌、表面性质及磁性进行了表征。结果表明,产物为立方结构、具有单分散性的Fe3O4亚微米球,粒径在140~360nm可调。所得Fe3O4亚微米球在室温条件下的磁滞回线表现出超顺磁性,矫顽力为零。不同表面活性剂对粒径大小和磁饱和强度有一定的影响,但对其形貌和晶相结构无影响。随着反应时间的延长和反应温度的提高,颗粒粒径有逐渐减小的趋势。
- 路苹张吉林孙德慧刘桂霞洪广言倪嘉缵
- 关键词：单分散性亲水性超顺磁性
- 组氨酸12-硅钨杂多酸盐超分子化合物的结构与光致变色性质被引量：2
- 2011年
- 通过溶液法合成了一个新颖的组氨酸12-硅钨杂多酸盐((HisH2)2SiW12O40·6H2O)单晶超分子化合物.利用元素分析、热重-差热分析和X射线单晶衍射测试分别对其组成、热稳定性和结构进行了表征.实验结果表明:该超分子化合物的组成为C12H34N6O50SiW12.空气中,在135°C以下稳定.它属于单斜晶系(空间群为C2/c),晶胞参数为a=2.44005(18)nm,b=1.29788(10)nm,c=1.86898(14)nm,β=124.0380(10)°,V=4.9048(6)nm3,Z=4和Dc=4.465g·cm-3.基于F2的最终统计:拟合优度(GOF)=1.268,R1=0.0344和wR2=0.0851(I>2σ(I)).该单晶超分子化合物的基本结构单元由一个[SiW12O40]4-多阴离子和两个质子化的[H2His]2+有机阳离子以及结晶水组成.他们之间通过氢键的作用组装成三维网络结构.在紫外光照射下,样品具有光致变色性质.通过对变色样品电子自旋共振谱的分析,我们提出了一个可能的光致变色机理.
- 孙德慧张吉林孙德新
- 关键词：超分子化合物多金属氧酸盐组氨酸光致变色
- 仿生磁响应4D智能水凝胶制备及其自驱动变形研究被引量：1
- 2020年
- 洋绣球种子芒在湿度条件下,通过弯曲与解弯曲变形特性实现自驱动播种功能。以洋绣球种子芒为生物模本,基于其变形部位的微观结构特性及自驱动变形机理,构建了溶胀度具有各向异性的仿生双层结构模型,指导仿生磁响应4D智能水凝胶的设计。以N,N-二甲基丙烯酰胺为单体,合成硅酸镁锂为交联剂,纳米木浆纤维素为增强相,四氧化三铁为磁响应粒子,由物理交联方法制备聚N,N-二甲基丙烯酰胺智能水凝胶为基本材料,通过"一步法"模具成型技术成功制备了具有溶胀、磁响应变形特性的仿生磁响应4D智能水凝胶,实现了力学强度与多形式智能响应的有效兼顾,为磁响应智能水凝胶瓶颈问题的解决提供了一种有效的仿生学新思路与新方法。
- 常艳娇侯文华梁云虹孙德慧
- 关键词：仿生结构智能水凝胶
