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孙敬敬

作品数:5 被引量:20H指数:3
供职机构:浙江海洋学院海洋科学学院更多>>
发文基金:浙江省科技厅面上科研农业项目浙江省科技厅项目更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学
  • 2篇农业科学

主题

  • 4篇贻贝
  • 4篇厚壳贻贝
  • 2篇蛋白
  • 2篇蛋白质
  • 2篇蛋白质组
  • 2篇蛋白质组学
  • 2篇序列标签
  • 2篇质谱
  • 2篇白质
  • 2篇EST
  • 2篇表达序列标签
  • 1篇蛋白质组学分...
  • 1篇血细胞
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱-质...
  • 1篇荧光
  • 1篇荧光定量
  • 1篇荧光定量PC...
  • 1篇三疣梭子蟹

机构

  • 5篇浙江海洋学院
  • 1篇中国科学院

作者

  • 5篇孙敬敬
  • 5篇廖智
  • 4篇王信超
  • 3篇申望
  • 3篇范美华
  • 2篇李楠楠
  • 2篇石戈
  • 1篇刘慧慧
  • 1篇武梅
  • 1篇周世权
  • 1篇王日昕
  • 1篇王京波

传媒

  • 2篇中国生物化学...
  • 1篇水生生物学报
  • 1篇浙江农业学报
  • 1篇南方水产科学

年份

  • 3篇2014
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
三疣梭子蟹免疫相关基因Cystatin的鉴定与表达分析被引量:1
2014年
半胱氨酸蛋白酶抑制剂Cystatin超家族在机体中参与包括免疫调节在内的多种生理病理功能。通过对三疣梭子蟹(Portunus trituberculatus)血细胞全长c DNA文库随机测序,鉴定了一个新颖的I型Cystatin基因,命名为Pt Cystatin。Pt Cystatin全长c DNA 960 bp,开放阅读框372 bp,编码123个氨基酸残基,N端19个氨基酸残基为信号肽。Pt Cystatin成熟肽有104个氨基酸残基,理论分子量为11 640.30 Da,等电点p I为5.24,有一个Cystatin结构域。Pt Cystatin与I型Cystatin序列同源性高,人Cystatin A与靶酶结合的2个基序在PtCystatin中也保守(M26VPGG30,Q71VVAG75),C端无二硫键。组织表达差异分析显示Pt Cystatin在胃中表达量高,其次为肝胰脏、鳃、血细胞,肌肉和眼中表达量低。致病菌副溶血弧菌(Vibrio parahaemolyticus)诱导3 h,血细胞Pt Cystatin表达量小幅上调1.21倍(P<0.05);而在6 h和12 h显著下调,分别为0.47倍(P<0.01)和0.57倍(P<0.05);24 h恢复到诱导前水平,提示Pt Cystatin可能参与三疣梭子蟹的免疫防御反应,是一个免疫相关基因。
王京波孙敬敬廖智申望
关键词:CYSTATIN三疣梭子蟹血细胞免疫调节
利用质谱技术结合EST库搜索鉴定厚壳贻贝新型足丝蛋白(英文)被引量:1
2014年
贻贝利用足丝粘附于水下各种基质表面.作为一种具有优异粘附性能的生物材料,贻贝足丝蛋白在新型水下粘附剂及表面保护涂层的研制与开发中具有重要的仿生学意义.目前,已报道的贻贝足丝蛋白分子达11种,但是仍然有更多的足丝蛋白分子不为人知.为进一步探讨贻贝足丝蛋白的分子多样性,并从中筛选具有特殊生物学功能的足丝蛋白分子,本文采用鸟枪法-液相色谱-质谱/质谱技术(shotgun-LC-MS/MS)对厚壳贻贝足丝蛋白进行了蛋白质组学分析.将厚壳贻贝足丝分为足丝纤维和足丝盘两部分,每一部分均采用醋酸-尿素溶液,以及醋酸-盐酸胍溶液进行蛋白质抽提;抽提后的足丝蛋白经胰蛋白酶酶解,利用线性离子阱四级杆质谱(LTQ)进行鸟枪法质谱分析.二级质谱图(MS/MS)用以搜索公共数据库中的贻贝表达序列标签(expressed sequence tag,EST)数据库.采用上述方法,获得14种贻贝新型足丝蛋白的高可信度结果及其所匹配的部分或全长cDNA序列;经结构域分析,发现上述新型贻贝足丝蛋白分子的序列中多数包含各种类型的结构域,包括胶原蛋白结构域、C1Q结构域、C1Q结合结构域、微管蛋白辅助折叠结构域、蛋白酶拮抗结构域、VWA结构域、几丁质酶结构域等.在此基础上,对上述新型足丝蛋白在贻贝足丝形成以及粘附方面的功能进行了推测.上述结果对进一步了解贻贝足丝的分子组成以及粘附机理奠定了基础.
孙敬敬李楠楠王信超廖智
关键词:厚壳贻贝质谱表达序列标签
利用蛋白质组学手段鉴定新型贻贝足丝蛋白被引量:6
2012年
贻贝通过足腺分泌特有的足丝并以此粘附于水下各种基质表面.贻贝足丝中富含各种粘附蛋白,其优异的水下粘附性能使其成为开发新型生物粘合剂的候选分子.厚壳贻贝足丝粘附能力强,本文采用尿素及盐酸胍抽提结合二维双向电泳技术(two-dimensional electrophoresis,2-DE),分别对厚壳贻贝足丝纤维和足丝盘的蛋白质进行分离及染色;采用串联质谱技术结合常规搜库和表达序列标签(EST)数据库搜索,对分离获得的蛋白质点进行鉴定,从中获得了mfp-3、mfp-6、胶原蛋白以及3种未曾报道过的新型贻贝足丝蛋白成分.上述研究为深入了解厚壳贻贝足丝蛋白的分子多样性、探讨其粘附机理以及从中筛选具有应用前景的贻贝足丝蛋白奠定了基础.
廖智李楠楠王信超孙敬敬申望范美华石戈
关键词:厚壳贻贝蛋白质组
一种新型贻贝抗菌肽的分离纯化及鉴定被引量:11
2014年
厚壳贻贝(Mytilus coruscus)广泛分布于我国东部海域,其体内富含各种抗菌肽分子,是研究软体动物免疫防御机制以及开发抗菌肽来源的新型生物抗生素的重要对象。采用多步反相高效液相色谱对厚壳贻贝血清进行分离纯化,获得一种分子量为6261.55 D的具有抗菌活性的多肽成分;经多肽N端测序和基因克隆,结果表明该抗菌肽由55个氨基酸残基构成,含6个半胱氨酸并形成三对二硫键。结构域分析表明该抗菌肽具有几丁质结合结构域(Chitin-biding domain),因此将该抗菌肽命名为mytichitin-A。Mytichitin-A对革兰氏阳性菌具有较强的抑制作用,同时对真菌及革兰氏阴性菌也具有抑制作用。荧光定量PCR检测表明,mytichitin-A主要在厚壳贻贝的性腺组织中表达且在细菌诱导后12h其表达量达到峰值。研究为深入了解厚壳贻贝抗菌肽的分子多样性及免疫机制奠定了基础。
孙敬敬刘慧慧周世权王信超范美华申望廖智
关键词:厚壳贻贝抗菌肽荧光定量PCR
厚壳贻贝血细胞颗粒的蛋白质组学分析被引量:3
2012年
贝类的血细胞在宿主的免疫防御机制中发挥着重要的作用。文章利用线性离子阱-四级杆质谱对厚壳贻贝(Mytilus coruscus)血细胞的颗粒蛋白质组分进行了Shotgun分析,结合Mascot数据库搜索,共鉴定了125种高丰度蛋白,其中包括细胞骨架蛋白、细胞粘附蛋白、精氨酸激酶和代谢相关酶类等。此结果为深入了解厚壳贻贝血细胞颗粒的蛋白组成、贻贝免疫分子标记的筛选及其免疫机制奠定了基础。
王信超孙敬敬范美华武梅石戈王日昕廖智
关键词:厚壳贻贝质谱SHOTGUN
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