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孙韵: 作品数：11 被引量：64H指数：6; 供职机构：中山大学肿瘤防治中心华南肿瘤学国家重点实验室更多>>; 发文基金：广东省卫生厅资助课题国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

鼻咽癌血清学检测中的复合阳性判断方法及其应用被引量：6: 2003年; 肖锡宾张昌卿张峰李经略冯凯涛孙韵叶永照; 关键词：鼻咽癌血清学检测 EB病毒抗体

酶联免疫吸附检测鼻咽癌方法的建立被引量：10: 1998年; 目的：探讨检测鼻咽癌的酶联免疫吸附（ＥＬＩＳＡ）方法。方法：以正丁酸和巴豆油诱导Ｒａｊｉ细胞表达的ＥＢ病毒早期蛋白为抗原，用ＥＬＩＳＡ方法检测血清中抗ＥＢ病毒相关早期蛋白的ＩｇＧ抗体水平（吸光度Ａ４９０）。其中鼻咽癌４５４例，肝癌４０例，肺癌２３例，肠癌２０例，乳腺癌２３例，卵巢癌１６例，头颈肿瘤１５例和健康人５２４例。结果：在所有被检血清中鼻咽癌血清Ａ值最高（０．３３３±０．１００），（Ｐ＜０．００１）。以正常人９５％特异性Ａ４９０＜０．１８为界，ＥＬＩＳＡ方法诊断鼻咽癌的敏感性为８９％（４０５／４５４）特异性为９４％（４９３／５２４）。结论：用来自Ｒａｊｉ细胞内的ＥＢ病毒早期蛋白为抗原建立的ＥＬＩＳＡ方法可以应用于鼻咽癌的血清学诊断。; 张昌卿肖锡宾李经略黄宝珍孙韵冯凯涛叶永照; 关键词：鼻咽肿瘤 ELISA

EBV-EA IgG抗体测定在鼻咽癌诊断和筛查中的应用被引量：9: 1999年; 目的：探讨ＥＢ病毒早期抗原（ＥＡ）ＩｇＧ抗体测定在鼻咽癌诊断和筛查中的应用。方法：对４５４例鼻咽癌和３００例健康人的血清分别用免疫酶法测定抗ＥＡ抗原的ＩｇＡ／ＥＡ抗体，用ＥＬＩＳＡ法测定ＩｇＧ／ＥＡ抗体，以及用抗酶率法测定抗ＥＢＶＤＮＡ酶抗体。并用免疫酶法测定ＩｇＡ／ＶＣＡ和ＥＬＩＳＡ法测定ＩｇＧ／ＥＡ的方法对鼻咽癌高发区人群的９５３６例血清进行鼻咽癌筛查。结果：３种方法中ＥＬＩＳＡ法检测ＩｇＧ／ＥＡ诊断鼻咽癌的效率最高（９２５％）。以双项检测阳性（ＩｇＧ／ＥＡＡ值≥０１８和ＩｇＡ／ＶＣＡ滴度≥１∶８０）为标准，鼻咽癌筛查的阳性预示值（鼻咽癌数／阳性血清数）为１６５％（１３／７９），高于单项阳性标准，Ｐ＜００５。结论：ＥＬＩＳＡ检测血清ＩｇＧ／ＥＡ的方法适用于鼻咽癌的血清学诊断，与检测ＩｇＡ／ＶＣＡ的免疫酶法联合应用的双阳性标准适合于在鼻咽癌筛查中采用。为了提高筛查的敏感性，建议将双项阳性标准中的ＩｇＡ／ＶＣＡ滴度定为≥１∶５。ＩｇＡ／ＶＣＡ滴度从≥１∶８升高到≥１∶５。; 肖锡宾张昌卿李经略黄宝珍冯凯涛叶永照孙韵黄腾波; 关键词：鼻咽癌 IGG抗体

提高EB病毒血清学在诊断鼻咽癌中的效益被引量：28: 2002年; 目的　探讨同时应用VCA IgA、EA IgA和EA IgG三项检测在血清学诊断鼻咽癌中的效益。方法　收集 2 6 6例未经治疗的鼻咽癌患者和 347例健康成人的血清。用免疫酶法检测VCA IgA ,用酶联免疫吸附法 (ELISA)替代免疫酶法检测EA IgA和EA IgG抗体。应用新的统计学方法来评估这三项检测的不同优势比。结果　同时应用VCA IgA、EA IgG和EA IgA三项检测的灵敏度和特异度分别为 95 .11%和 97.4 1% ,高于这三项检测的单独应用 (VCA IgA为 90 .6 0 %和 94 .5 2 % ,EA IgG为93.98%和 93.6 6 ,EA IgA为 89.84 %和 88.18% )。再者 ,VCA IgA、EA IgG和EA IgA三项检测均呈阳性者的优势比 (1912 .5 )远远高于其中两项检测呈阳性者 (VCA IgA和EA IgG为 2 7.90 32 ;EA IgG和EA IgA为 11.16 90 ;VCA IgA和EA IgA为 8.0 32 8) ,而两项检测阳性的优势比又高于单个检测阳性者(VCA IgA为 0 .12 14 ;EA IgG为 0 .170 5 ;EA IgA为 0 .0 4 88)。结论　ELISA法较免疫酶法更能确切反映血清中EB病毒早期抗原的抗体水平。VCA IgA、EA IgG和EA IgA的联合应用能显著提高灵敏度和特异度 ,明显增高检测阳性的优势比 ,因此 ,能有效地提高EB病毒血清学在诊断鼻咽癌时的效益。; 张昌卿宗永生黄宝珍孙韵叶永照冯凯涛李经略张锋; 关键词：鼻咽肿瘤 EPSTEIN-BARR病毒血清学酶联免疫吸附测定

鼻咽癌血清学诊断试剂盒: 本发明涉及鼻咽癌诊断设备。公开了一种鼻咽癌血清学诊断试剂盒，其组成为：(1)EBV－EA复合蛋白包被的96孔板1块；(2)样品稀释液100人份；(3)辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG使用液100人份；(4)显色液：A液(...; 张昌卿肖锡宾孙韵张颖叶永照洪明晃; 文献传递

肝癌组织中P73蛋白表达的意义被引量：2: 2002年; 【目的】检测肝癌组织中P73蛋白表达 ,了解P73在肝癌中的意义。【方法】采用LSAB免疫组织化学方法检测 5 8例原发性肝癌组织中P73α、β蛋白表达 ,并与相应的癌旁肝组织、远癌正常肝组织进行比较。同时用LSAB法检测P5 3和PCNA ,探讨P73蛋白与这两者间的关系。【结果】①P73蛋白在正常肝组织、癌旁肝组织和肝癌组织中的表达比例分别为 97% ,88%和 2 6 % ;②缺失P73蛋白的肝癌细胞PC NA高增殖指数的比例高于P73蛋白表达阳性组 ,前者 79% ,后者 2 7% ;③缺失P73蛋白的肝癌病例在P5 3蛋白阳性组和阴性组中的比例分别为 79%和 6 8% ,二者间无统计学差异。但是在P5 3阳性的病例中 ,伴有P73蛋白缺失时PCNA高增殖指数的比例高于P73蛋白无缺失组 ,前者 80 % ,后者 2 9%。【结论】P73蛋白在正常肝细胞、癌旁肝细胞和肝癌细胞中的表达呈递减趋势 ,缺失P73蛋白的肝癌细胞生长快 ,P73在肝癌中可能起着抑癌基因的作用。P73的缺失与P5 3的异常表达无关系 ,但是在P5 3异常表达的情况下 ,如果存在P73蛋白时可能对细胞有一定的调控作用 ,抑制细胞增殖 ,起补偿作用。; 张昌卿肖锡宾冯凯涛黄必军李经略孙韵叶永照李锦清; 关键词：肝细胞癌 P73基因 P73蛋白蛋白表达

联合检测EBNA1-IgA和EA-IgG在鼻咽癌血清学诊断中的价值被引量：10: 2004年; 目的　探讨联合检测EBNA1 IgA和EA IgG在鼻咽癌血清学诊断中的价值。方法　收集 5 6例未经治疗的鼻咽癌患者和 5 8例健康成年人血清 ,用酶联免疫吸附法 (ELISA)检测EBNA1 IgA和EA IgG ,比较其单独或联合检测的灵敏度、特异度、阳性预测值、正确率和优势比。结果　EBNA1 IgA的灵敏度 (91.0 7% )高于EA IgG(87.5 0 % ) ,EA IgG的特异度 (87.93% )高于EBNA1 IgA (84 .4 8% )。二者联合检测的特异度为 94 .83% ,阳性预测值为 0 .9375 ,阳性似然比为 15 .5 4 35 ,优势比为 75 .0 0 0 0。4 5例EBNA1 IgA阳性的鼻咽癌患者与EA IgG阳性结果相吻合 ;5例EBNA1 IgA阴性的鼻咽癌患者中 ,有 4例EA IgG阳性 ;7例EA IgG阴性的鼻咽癌患者中 ,有 6例EBNA1 IgA阳性。结论　EBNA1 IgA和EA IgG在血清学检测中有较高的灵敏度和特异度 ,二者联合检测有互补作用 ,可提高鼻咽癌血清学诊断的可靠性。大多数鼻咽癌患者为EBNA1 IgA和EA; 张昌卿宗永生孙韵张玉林素暇叶永照冯凯涛梁英杰; 关键词：鼻咽癌血清学鼻咽肿瘤病毒感染

酶联免疫吸附检测血清EB病毒VCA-IgA和EA-IgG诊断鼻咽癌被引量：10: 2003年; 目的　评估采用酶联免疫吸附 (ELISA)检测VCA -IgA和EA -IgG在鼻咽癌血清学诊断中的价值。方法　收集 33例鼻咽癌患者和 5 8例健康成年人的血清 ,用ELISA检测VCA -IgA和EA -IgG ,用免疫酶标法 (IE)检测VCA-IgA和EA -IgA ,并对两种检测方法的结果进行比较。结果　用ELISA和IE检测VCA -IgA的灵敏度均为 0 9697。ELISA检测EA -IgG灵敏度 (0 8788)高于IE检测EA -IgA(0 7879)。ELISA联合检测VCA -IgA和EA -IgG灵敏度(0 8485 )高于IE联合检测VCA -IgA和EA -IgA (0 7879)。ELISA检测VCA -IgA和EA -IgG ,33例鼻咽癌患者中 ,2 8例为双阳性 ,1例VCA -IgA阴性者EA -IgG阳性 ;4例EA -IgG阴性者VCA -IgA阳性。ELISA分别检测VCA -IgA和EA -IgG ,9例无颈淋巴结转移者与 2 4例有颈淋巴结转移者两组均数之间均无统计学差异 ;19例临床早期患者 (Ⅰ期和Ⅱ期 )和 14例晚期患者 (Ⅲ期和Ⅳ期 )两组均数之间亦均无统计学差异。结论　ELISA检测血清VCA -IgA和EA -IgG完全可以替代IE检测血清VCA -IgA和EA -IgA ,获得更客观、有效的鼻咽癌血清学诊断。ELISA检测VCA -IgA和EA-IgG ,这两个指标在鼻咽癌血清学诊断中具有互补作用 ,应联合应用。ELISA检测VCA -IgA和EA -IgG数值大小不能反映鼻咽癌患者有无淋巴结转移及临床分期的?; 张玉张昌卿宗永生吴秋良孙韵郜红艺; 关键词：EB病毒鼻咽癌酶联免疫吸附法

肿瘤资源库的建立和管理: 目的:肿瘤资源库建立的目的是为临床和科研部门收集、保存和管理肿瘤资源,为促进医疗和科研的发展提供服务。方法:将来自肿瘤患者的血清、血浆和血细胞分离后冻存。收集离体后的组织标本,分别用于RNA、DNA和蛋白的保存及石蜡包埋...; 张颖张昌卿肖锡宾叶永照孙韵胡业珠; 关键词：标本; 文献传递

应用随机多肽文库分析BAC5单抗相关的抗原表位(英文): 2003年; 目的　鉴定能被BAC5单抗识别的定位于鼻咽癌细胞表面的抗原表位。方法　应用BAC5单抗作为靶抗体对噬菌体呈现的随机 12肽文库进行 3轮生物淘洗 ,用抗体捕获和竞争试验的夹心ELISA方法选择和鉴定阳性噬菌体克隆 ,对阳性和阴性噬菌体的外源性DNA片段进行序列分析 ,推导和比较由这些噬菌体所呈现的多肽氨基酸序列。结果　通过 3轮生物淘洗能被抗体捕获的噬菌体克隆为 77% ( 35 /45 )。用竞争试验从所捕获的克隆中测得 8个阳性克隆。来自这 8个克隆的噬菌体呈现三种外源多肽 ,即$CH Q S H Y P Y P V V S L ( 4/8)$CQ N Q A W F S Q P P V R M ( 3/8)和 T Q A Y K G F P V L P S ( 1/8) ,与来自阴性克隆的多肽序列 N H Q S T F W Q K W T A ( 6 /6 )比较 ,前 3个序列在靠近肽的N端都具有相同的脯氨酸 (P)和缬氨酸 (V)结构 ( P V )。结论　BAC5单抗能识别近N端含有脯氨酸和缬氨酸结构的多肽。这些多肽可能模拟存在于鼻咽癌细胞表面并与BAC5单抗相关的抗原表位的构象。; 肖锡宾张昌卿张颖张如华李经略冯凯涛孙韵叶永照; 关键词：鼻咽癌单克隆抗体抗原表位

孙韵

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