您的位置: 专家智库 > >

孟玉芬

作品数:11 被引量:19H指数:3
供职机构:南京中医药大学基础医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程项目江苏省高校自然科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 4篇专利

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 6篇舌鳞癌
  • 6篇鳞癌
  • 5篇凋亡
  • 5篇舌苔
  • 4篇舌鳞癌细胞
  • 4篇子机
  • 4篇鳞癌细胞
  • 4篇分子
  • 4篇分子机制
  • 4篇癌细胞
  • 3篇中医
  • 2篇单纯疱疹
  • 2篇单纯疱疹病毒
  • 2篇胆南星
  • 2篇冬瓜子
  • 2篇多糖
  • 2篇血清
  • 2篇药理
  • 2篇药物

机构

  • 11篇南京中医药大...
  • 1篇复旦大学

作者

  • 11篇孟玉芬
  • 10篇詹瑧
  • 10篇张军峰
  • 8篇董伟
  • 4篇冯颖
  • 4篇张旭
  • 4篇许冬青
  • 3篇马宏跃
  • 2篇何立巍
  • 2篇姜淼
  • 2篇王俨
  • 2篇马肖兵
  • 1篇赵凤鸣
  • 1篇张伟伟
  • 1篇佟书娟
  • 1篇蒋凤荣
  • 1篇张莉

传媒

  • 3篇时珍国医国药
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇吉林中医药
  • 1篇北京中医药大...
  • 1篇医学信息

年份

  • 2篇2016
  • 1篇2015
  • 2篇2014
  • 2篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
周氏克金岩方促进舌苔形成相关细胞凋亡作用机制被引量:4
2013年
目的探讨周氏克金岩方促进舌苔形成相关细胞凋亡的作用机制。方法体外培养SAS和TCA-8113舌鳞癌细胞,撤除血清模拟舌苔形成相关细胞凋亡环境,周氏克金岩方正丁醇部位作用舌鳞癌细胞,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞周期分布和凋亡,ELISA检测细胞培养上清PGE2含量。结果与对照组相比,周氏克金岩方丁醇部位能够降低舌鳞癌细胞的增殖活性,促进SAS和TCA-8113细胞凋亡率升高,抑制细胞分泌PGE2,且具有剂量和时间依赖性。结论周氏克金岩方正丁醇部位促进舌苔形成相关细胞凋亡与抑制PGE2合成相关。
冯颖张军峰许冬青张旭董伟孟玉芬詹瑧
关键词:舌苔舌鳞癌细胞细胞周期和凋亡PGE2
鲜泽漆汁在制备抗单纯疱疹病毒药物中的应用
本发明公开了鲜泽漆汁在制备治疗单纯疱疹病毒药物中的应用,本发明通过大量实验筛选,实验结果表明鲜泽漆汁体外对单纯疱疹病毒致细胞病变效应具有明显的抑制作用,并且毒性低,不良反应小,且泽漆资源广泛,易得,成本较低,可持续开发,...
张军峰董伟孟玉芬詹瑧何立巍马宏跃马肖兵
文献传递
高剂量脂多糖影响舌苔形成机制初探被引量:7
2011年
目的探讨脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)影响舌苔形成的信号通路。方法将0.1、1、5、105、0、100 mg/L LPS作用于体外培养的舌鳞癌TCA-8113细胞163、2、48 h,MTT法检测细胞增殖活性。10、501、00 mg/L LPS作用TCA-8113细胞16、324、8 h,细胞流式细胞仪检测细胞周期分布。10、501、00 mg/L LPS作用TCA-8113细胞8 h,细胞免疫组化法研究p38-MAP kinasec、-myc、c-fos和NF-κB在TCA-8113细胞中的表达水平。结果与对照组相比,LPS作用TCA-8113细胞16 h,对细胞增殖活性影响不明显(P>0.05);作用32 h5,0、100 mg/L组明显促进细胞增殖活性(P<0.05),而0.1、15、、10 mg/L组效应不明显(P>0.05);作用48 h0,.11、、5、10 mg/L组抑制细胞增殖活性(P<0.05),而50、100 mg/L组效应不明显(P>0.05)。10、501、00 mg/L LPS对TCA-8113细胞周期分布和凋亡影响不明显1,6 h G1/G0期细胞比例下降,32 h促进S期细胞比例下降4,8 h细胞周期分布无明显变化(P>0.05)。10、50、100 mg/L LPS作用舌鳞癌细胞8 h,明显下调p38-MAPkinase、c-myc、c-fos和NF-κB p50表达水平,而上调NF-κB p65表达水平,统计学差异显著(P<0.05)。结论高剂量LPS可以影响TCA-8113的增殖活性,是参与舌苔形成的重要外源性因素,对NF-κB信号通路具有重要作用。
张军峰董伟佟书娟许冬青孟玉芬詹瑧
关键词:脂多糖舌鳞癌细胞舌苔分子机制
具有抗舌鳞癌作用的中药复方在制备防治舌鳞癌药物中的应用
本发明公开了一种具有抗舌鳞癌作用的中药复方及其制备方法,该中药复方由下列重量份数的原料制成:冬瓜子10~20份、法半夏12~24份、胆南星10~20份、山茨菇12~24份、猫爪草10~20份、金荞麦10~20份、鱼腥草1...
张军峰詹瑧张旭冯颖孟玉芬
文献传递
氧化应激促进舌苔形成相关细胞模型凋亡的分子机制研究被引量:3
2016年
目的撤血清培养舌鳞癌细胞TCA-8113模拟舌苔细胞凋亡过程,过氧化氢(hydrogen dioxide,H_2O_2)刺激探讨氧化应激影响舌苔形成相关细胞模型凋亡的分子机制。方法撤血清培养舌鳞癌细胞TCA-8113,H_2O_2作用舌鳞癌细胞TCA-8113模拟氧化应激,MTT法检测细胞增殖活性,PI染色结合流式细胞术检测细胞周期,Annexin V-FITC细胞凋亡检测,蛋白免疫印迹(western blot)检测蛋白表达,ELISA检测培养上清PGE2含量。结果 H_2O_2作用后,撤血清舌鳞癌TCA-8113细胞增殖活性显著下降并具有剂量和时间依赖性;细胞周期分布变化显著,促进细胞凋亡;下调撤血清舌鳞癌细胞NF-κB p50、Bcl-2和Bax的表达水平,上调撤血清舌鳞癌细胞NF-κB p65和COX-2的表达水平;同时,舌鳞癌细胞PGE2分泌量也表现为剂量依赖效应。结论氧化应激可以促进舌苔形成相关细胞凋亡。
张莉王俨董伟孟玉芬张伟伟詹瑧张军峰
关键词:氧化应激分子机制
鲜泽漆汁在制备抗单纯疱疹病毒药物中的应用
本发明公开了鲜泽漆汁在制备治疗单纯疱疹病毒药物中的应用,本发明通过大量实验筛选,实验结果表明鲜泽漆汁体外对单纯疱疹病毒致细胞病变效应具有明显的抑制作用,并且毒性低,不良反应小,且泽漆资源广泛,易得,成本较低,可持续开发,...
张军峰董伟孟玉芬詹瑧何立巍马宏跃马肖兵
文献传递
一种具有抗舌鳞癌作用的中药复方及其制备方法
本发明公开了一种具有抗舌鳞癌作用的中药复方及其制备方法,该中药复方由下列重量份数的原料制成:冬瓜子10~20份、法半夏12~24份、胆南星10~20份、山茨菇12~24份、猫爪草10~20份、金荞麦10~20份、鱼腥草1...
张军峰詹瑧张旭冯颖孟玉芬
缺氧促进舌苔形成相关细胞凋亡的分子机制被引量:3
2015年
目的探讨缺氧对舌苔形成相关细胞凋亡的影响。方法将Co Cl2作用于撤血清舌鳞癌Tca-8113细胞,建立化学性缺氧模型。MTT法检测细胞增殖活性,荧光染色检测细胞凋亡,琼脂糖电泳观察DNA Ladder,流式细胞术检测细胞周期分布和凋亡,Western blotting检测Akt、NF-κB p50、NF-κB p65、Bax、Bcl-2、HSP 70的表达水平。结果 50-400μmol/L Co Cl2作用细胞8-24h能明显抑制撤血清舌鳞癌细胞增殖(P〈0.05),并具有量效和时效关系。Hoechst荧光染色显示Co Cl2可引起撤血清舌鳞癌细胞凋亡。流式细胞术显示100,200,400μmol/L Co Cl212h缺氧-12h复氧可促进撤血清舌鳞癌细胞凋亡(P〈0.05),且凋亡率随Co Cl2的浓度增高。Western blotting表明12h缺氧-12h复氧可上调Bax、HSP 70、NF-κB p50,下调NF-κB P65表达(100μmol/L Co Cl2),促进舌鳞癌细胞凋亡。结论缺氧是促进舌苔形成相关细胞凋亡的重要因素,其发生机制可能受NF-κB、Bax、HSP 70蛋白的调控。
董伟姜淼张军峰孟玉芬马宏跃许冬青蒋凤荣詹瑧
关键词:缺氧舌苔舌鳞癌细胞细胞凋亡
LPS促进舌苔形成相关细胞凋亡的分子机制被引量:5
2016年
目的探讨脂多糖影响舌苔形成相关细胞凋亡的分子机制。方法 LPS作用于撤血清舌鳞癌TCA-8113细胞,MTT法检测细胞增殖活性,Transwell研究细胞迁移,电镜观察细胞超微结构,ELISA检测PGE2含量,流式细胞术检测细胞周期和凋亡,免疫印迹检测蛋白表达。结果 12.5~100mg/L LPS可显著抑制撤血清舌鳞癌TCA-8113细胞增殖活性和细胞迁移,呈剂量依赖性。100 mg/L LPS导致细胞表面微绒毛消失、细胞线粒体肿胀空泡化、细胞内出现白色脂质样空泡结构。LPS可以改变撤血清舌鳞癌TCA-8113细胞周期分布,促进细胞凋亡,25 mg/L和50 mg/L LPS可以上调NF-κB p65、Bax、COX-2表达水平,下调NF-κB p50、Bcl-2表达水平,促进PGE2分泌,抵抗细胞快速凋亡。结论 LPS可以促进舌苔形成相关细胞凋亡,与Cox-2信号通路可能存在交互作用。
王俨张军峰董伟孟玉芬姜淼詹瑧
关键词:脂多糖舌苔细胞凋亡
千金苇茎汤促进撤血清舌鳞癌细胞凋亡机制的研究被引量:2
2013年
目的:探讨千金苇茎汤辅助治疗舌鳞癌的分子机制。方法:体外培养SAS和TCA-8113舌鳞癌细胞,撤除血清模拟体内抗血管生成药物治疗环境,千金苇茎汤3个部位作用撤血清舌鳞癌细胞72 h,MTT法检测细胞增殖活性,流式细胞术检测细胞周期分布和凋亡,ELISA检测细胞培养上清前列腺素E2(PGE2)含量。结果:与撤血清对照相比,千金苇茎汤07部位能够降低撤血清舌鳞癌细胞的增殖活性(生长抑制率max34.36%),促进SAS和TCA-8113细胞凋亡率升高(P<0.05),抑制细胞分泌PGE2(P<0.05),且具有剂量和时间依赖性。结论:千金苇茎汤07部位促进撤血清舌鳞癌细胞凋亡的机制与抑制PGE2合成相关,为深入研究千金苇茎汤辅助治疗恶性肿瘤提供了新的思路和方法。
冯颖张军峰张旭许冬青董伟孟玉芬詹瑧
关键词:千金苇茎汤舌鳞癌细胞周期和凋亡PGE2
共2页<12>
聚类工具0