季慧芳
- 作品数：21 被引量：150H指数：7
- 供职机构：中国药科大学药物代谢动力学重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 无钾、低钠溶液诱发的豚鼠乳头肌触发活动及维拉帕米和蝙蝠葛苏林碱的抑制效应被引量：2
- 1999年
- 延迟后除极引起的触发活动是心律失常发生的细胞机制之一。触发活动是由于心肌细胞 [Ca2 +] i升高并使之发生振荡所致。本实验应用标准微电极技术 ,观察了豚鼠乳头肌标本用含四乙基胺的无钾、低钠溶液灌流后 ,诱导触发活动的情况。结果表明 ,上述溶液可诱导出较稳定且可逆的触发活动。维拉帕米 ( 11μm ol/L )和蝙蝠葛苏林碱 ( 50 μm ol/L)对触发活动均有一定的抑制作用 ,但不能完全消除电位振荡。这种触发活动模型有助于研究抗心律失常药对心肌电活动的作用机制。
- 张陆勇季慧芳张晖
- 关键词：延迟后除极触发活动维拉帕米蝙蝠葛苏林碱
- 关附甲素对心肌慢反应动作电位的影响被引量：10
- 1994年
- 关附甲素（ＧＰＡ）８．６μｍｏｌ／Ｌ使缺Ｏ＿２、高Ｋ￣＋和酸中毒的豚鼠乳头肌动作电位幅值（ＡＰＡ）和最大除极速率（Ｖ＿（ｍａｘ））下降，ＡＰＤ＿９０显著缩短，ＥＲＰ／ＡＰＤ＿９０比值增大，ＧＦＡ２６μｍｏｌ／Ｌ可使高Ｋ￣＋除极所致的慢反应ＡＰＡ和Ｖ＿（ｍａｘ）降低，ＧＦＡ５０μｍｏｌ／Ｌ时使兔窦房结动作电位０相去极化速率（ＭＲＤ）、舒张期去极化速率（ＲＤＰ）和平均复极化速率（ＭＲＲ）降低，自发活动频率（ＳＦＦ）减慢，并使舒张期去极化时间（ＤＤＴ）及动作电位时程（ＡＰＤ）延长。
- 张陆勇王秋娟季慧芳后德辉刘静涵
- 关键词：关附甲素维拉帕米动作电位心肌
- 关附甲素对豚鼠左心房肌的变力性作用被引量：8
- 1994年
- 关附甲素（ＧＦＡ）８．０×１Ｏ（－７）～８．２×１０（－５）ｍｏｌ／Ｌ可浓度依赖性地降低豚鼠左心房肌的收缩力（Ｆｃ），但不能翻转正阶梯现象，对静息后增强（ＰＲＰ）则能明显减弱。普萘洛尔（Ｐｒｏ）５μｍｏｌ／Ｌ也有相似的作用，而在Ｐｒｏ阻断β受体的基础上，ＧＦＡ仍可进一步降低心房肌Ｆｃ的幅度和ＰＲＰ。维拉帕米（Ｖｅｒ）５μｍｏｌ／Ｌ则可翻转正阶梯为负阶梯，对ＰＲＰ无影响。结果提示，ＧＦＡ的负性肌力作用除了与抑制外钙流入细胞内有关外，还与减少细胞内钙的释放有关；与β受体无关，且无频率依赖性。Ｐ＜０．０５，＊Ｐ＜０．０１，ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｃｏｎｔｒｏｌｄａｔａ（１００％）２．２关附甲素、Ｐｒｏ和Ｖｅｒ对正阶梯现象和静息后增强效应的影响随着刺激频率的增加，左心房肌的Ｆｃ亦呈阶梯状增强，表现为正阶梯现象，而当刺激频率调回到０．５Ｈｚ时，Ｆｃ的幅度也恢复到起始值。给予ＧＦＡ（８．２，８２μｍｏｌ／Ｌ）２０ｍｉｎ后，重复上述过程，心房肌的Ｆｃ幅度被减弱，但Ｆｃ仍随刺激频率的增加而加大，不表现为负阶梯现象，ＰＲＰ则明显减小（图２Ａ，３）。Ｖｅｒ（５ｐｍｏｌ／Ｌ）作用１０ｍｉｎ后增加刺激频率，左心房肌的Ｆｃ幅度则随之?
- 张陆勇季慧芳王秋娟后德辉刘静涵
- 关键词：关附甲素心肌
- 盐酸关附庚素对豚鼠乳头状肌快反应动作电位的作用被引量：1
- 1993年
- 采用玻璃微电极术和微机自动分析技术,研究盐酸关附庚素(GFG)对豚鼠乳头状肌快反应动作电位的作用,并与盐酸关附甲素(GFA)和心律平进行比较。结果表明GFG对RP和APD无明显影响,但可依浓度降低V_(max),相对延长ERP,其起效浓度为0.26 μmol/L。而GFA和心律平降低V_(max)的起效浓度分别为0.86 μmol/L和0.85 umol/L,GFG对APD和ERP的作用也与GFA不同。GFG降低V_(max),相对延长ERP是其抗心律失常的电生理学基础。
- 张陆勇季慧芳夏立伟刘静涵邢以文
- 关键词：盐酸心律失常乳头状肌
- 栀子西红花总甙对神经、心血管及呼吸系统的影响被引量：36
- 2000年
- 栀子西红花总甙（7.5, 15及30 mg/kg, iv）对麻醉犬颈动脉收缩压（SAP），舒张压（DAP），平均压（MAP），心率（HR），心电图各参数（P-R间期、QRS波、Q-T间期、T波），呼吸频率及呼吸幅度无明显影响；栀子西红花总甙（35 mg/kg, iv）对小鼠自发活动和机能协调功能无明显影响，与阈下戊巴比妥钠也无明显协同作用；栀子西红花总甙(70 mg/kg, iv)可明显减少小鼠自发活动，但对小鼠机能协调功能无显著影响，与阈下戊巴比妥钠也无明显协同作用；栀子西红花总甙（140 mg/kg）不仅明显减少小鼠自发活动，而且显著影响小鼠机能协调功能，与阈下戊巴比妥钠有明显协同作用。
- 张陆勇季慧芳曹于平马晓红
- 关键词：神经药理学
- 生脉液、脉络宁及两药合并静脉滴注对麻醉犬脑循环的影响被引量：13
- 1997年
- 观察了生脉液、脉络宁及两药合并静脉滴注对麻醉犬脑循环的影响。结果表明，生脉液（０．４ｇ／ｋｇ，ｉｖ）、脉络宁（５．５ｇ／ｋｇ，ｉｖ）及两药合并（生脉液０．４ｇ／ｋｇ＋脉络宁５．５ｇ／ｋｇ，ｉｖ）均能增加麻醉犬脑血流量，降低脑血管阻力，合并用药组效果优于单用组。各给药组均有明显的降低血压、减慢心率的作用，随着血压降低，脑血流量亦很快下降，但降低脑血管阻力的作用维持较久。
- 陈宁红陈宁红季慧芳吴民淑
- 关键词：生脉液脉络宁脑血流量脑血管阻力
- 蛇毒纤溶酶的一般药理作用研究被引量：5
- 1998年
- 蛇毒纤溶酶（０．００６，０．０１２，０．０２４ｕ／ｋｇ，ｉｖ）对麻醉犬颈动脉收缩压（ＳＡＰ）、舒张压（ＤＡＰ）、平均压（ＭＡＰ）、心率（ＨＲ）、心电图各参数（Ｐ－Ｒ期间、ＱＲＳ波、Ｑ－Ｔ间期、Ｔ波）、呼吸频率及呼吸幅度无明显影响；低剂量（０．００６ｕ／ｋｇ）蛇毒纤溶酶对麻醉犬凝血时间和复钙时间无明显影响，但中、高剂量（０．０１２，０．０２４ｕ／ｋｇ）蛇毒纤溶酶则可显著延长凝血时间和复钙时间，中剂量组对复钙时间的影响恢复较快。蛇毒纤溶酶低、中、高剂量（０．０７，０．１４，０．２８ｕ／ｋｇ）对小鼠一般行为，机能协调功能及阈下戊巴比妥钠催眠作用无明显影响。
- 殷志扬张陆勇季慧芳谢文敏张锐李兆羿
- 关键词：蛇毒纤溶酶药理凝血时间
- 西红花总甙对鹌鹑实验性动脉粥样硬化的影响被引量：27
- 1999年
- 给高脂血症鹌鹑连续灌胃（ig）西红花总甙7周,能明显抑制由高脂饮食所致的血清TC,TG,LDL-C,VLDL-C和AI的升高,防止HDL,HDL2-C及HDL3-C的降低并可提高HDL-C／TC及HDL3-C／HDL3-C值。给药组动物动脉壁TC,TG及CE含量,CE／TC值和MDA值均较高脂对照组明显降低,从而减少胆固醇及胆固醇酯在鹌鹑动脉壁中的沉积,降低脂质过氧化物对血管内皮细胞的损伤。而且西红花总甙可减轻高脂饲料所致动脉粥样硬化斑块的形成和肝系数的升高。病理切片表明,该药还能对抗因高脂饲料所造成冠状动脉血管壁增厚、管腔变小及肝组织脂肪变性。
- 张陆勇季慧芳周素娣谢文敏张锐
- 关键词：动脉粥样硬化
- 奥氮平血药浓度的测定及其人体药代动力学被引量：5
- 2002年
- 目的 建立测定人血浆中奥氮平浓度的HPLC-UV方法,研究健康受试者口服奥氮平片后的药代动力学。方法 以阿米替林为内标,血浆样品加维生素C抗氧化,经碱化后用乙醚-环已烷进行萃取。以0.01mol/L磷酸铵（pH4.0）-甲醇-乙腈（55:22.5:22.5）为流动相,采用Hypersil silica柱进行分离,紫外270nm处进行测定。结果 方法的专属性较好;低、中、高浓度（1.19,9.50,38.00ng/ml）的平均提取回收率分别为81.97,93.47和96.72。该法在1.19～38.00 ng/ml浓度范围内呈线性关系,最低检测浓度为1.19ng/ml,日内、日间RSD分别小于9％和12％。用此法测定了20名健康受试者单剂量po奥氮平片后的血药浓度经时变化过程。结论 该法灵敏度高,重现性好,操作简便,适用于临床药代动力学研究和血药浓度监测。
- 季慧芳谢林王建张宇后媛媛刘晓东
- 关键词：奥氮平血药浓度药代动力学HPLC-UV
- 苯扎贝特对实验性高脂血症鹌鹑的调血脂作用被引量：1
- 1998年
- 以实验性高脂血症鹌鹑为模型观察了苯扎贝特对大鼠及鹌鹑血清中血脂的影响。试验表明，苯扎贝特能显著降低实验性高脂血症鹌鹑的血清总胆固醇（ＴＣ）、甘油三酯（ＴＧ）和低密度脂蛋白胆固醇（ＬＤＬ－Ｃ）水平，并能升高高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ），其作用呈剂量依赖性。苯扎贝特调脂作用优于安妥明。
- 张陆勇刘晓东季慧芳谢林张锐谢文敏刘国卿
- 关键词：苯扎贝特高脂血症降血脂药实验药理
