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宋德武

作品数：18 被引量：34H指数：3
供职机构：吉林大学更多>>
发文基金：广东省科技攻关计划吉林大学研究生创新基金资助更多>>
相关领域：农业科学医药卫生文化科学经济管理更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 12篇农业科学
  • 1篇经济管理
  • 1篇医药卫生

主题

  • 8篇病毒
  • 6篇基因
  • 6篇GP5基因
  • 5篇猪繁殖
  • 5篇猪繁殖与呼吸...
  • 5篇猪繁殖与呼吸...
  • 5篇呼吸综合征
  • 5篇呼吸综合征病...
  • 5篇繁殖
  • 5篇繁殖与呼吸综...
  • 5篇繁殖与呼吸综...
  • 4篇脱氧
  • 4篇脱氧核酶
  • 4篇核酶
  • 4篇PRRSV
  • 4篇MARC-1...
  • 3篇疫病
  • 3篇禽流感
  • 3篇新城疫
  • 3篇流感

机构

  • 17篇吉林大学
  • 4篇广东省农业科...
  • 3篇吉林农业科技...
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇商丘职业技术...
  • 1篇吉林省动物疫...

作者

  • 17篇宋德武
  • 14篇丁壮
  • 10篇母连志
  • 5篇王晓莉
  • 4篇刘慧
  • 4篇丛彦龙
  • 3篇宣华
  • 2篇杨闽楠
  • 2篇李国江
  • 2篇李鑫
  • 2篇吕字华
  • 2篇黄志强
  • 2篇王贵平
  • 1篇杨建新
  • 1篇臧琳
  • 1篇张璐
  • 1篇樊娇
  • 1篇王广美
  • 1篇李志杰
  • 1篇王中华

传媒

  • 5篇中国兽医学报
  • 1篇吉林畜牧兽医
  • 1篇中国比较医学...
  • 1篇中国工程院工...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 7篇2011
  • 5篇2010
  • 1篇2009
  • 1篇2006
共 18 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
鹅副黏病毒病NP、L基因RNA的体外转录合成及其靶脱氧核酶的初步筛选
目的：为探讨脱氧核酶在抑制GPMV复制研究，利用体外转录方法制备鹅副黏病毒病NP、L基因RNA并用该RNA对其所设计靶脱氧核酶进行初步筛选。方法：通过RT-PCR方法获得目的基因NP、L，同时针对NP、L基因保守区上游设...
母连志宋德武丁壮刘慧张晓东
关键词：鹅副黏病毒体外转录基因筛选
PRRSV ORF6及IL-18基因重组真核质粒试验免疫研究被引量：4
2011年
将本实验室构建的重组质粒接种PRRSV的自然宿主断奶仔猪,分析其诱发细胞免疫和体液免疫应答的能力。结果表明:重组质粒pEGFP-ORF6和pEGFP-IL18-ORF6免疫组在首免后14d开始产生特异性抗体,且其产生抗体水平随时间呈上升趋势,但pEGFP-ORF6和pEGFP-IL18-ORF6两组之间产生抗体差异不显著(P>0.05)。中和抗体检测结果显示只有pEGFP-ORF6在首免后42d有低水平的中和抗体产生。细胞免疫检测结果表明,pEGFP-IL18-ORF6诱导T淋巴细胞增殖和促进IFN-γ和IL-2的分泌的能力显著高于pEGFP-ORF6和pEGFP-IL18(P<0.05),表明IL-18有效地发挥了分子其佐剂的效用,能增强细胞免疫应答并介导较好的Th1类免疫反应。
牛伟王中华王晓莉宋德武母连志丁壮
关键词：ORF6基因IL-18
靶向GP5基因脱氧核酶抑制PRRSV在MARC-145细胞中的复制被引量：3
2011年
针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)JL/07/SW株GP5基因设计了4个脱氧核酶,经体外切割试验筛选得到具有体外切割活性的脱氧核酶,并通过RT-PCR、TCID50、CPE、间接免疫荧光(IFA)检测具有切割活性的脱氧核酶抑制PRRSV复制效果进行评价。结果针对GP5基因的Dz-GP5-10抑制效率最高可达到82.4%,Dz-GP5-12也表现良好的抑制效果,表明GP5基因的这2个位点可能是PRRSV复制所必需的。本研究为PRRSV复制及基因组功能研究、抗病毒药物开发和转基因动物研究奠定了基础。
宋德武袁洁李鑫郭育培杨建新宣华王贵平丁壮
关键词：PRRSV脱氧核酶GP5基因
RNAi靶向GP5基因抑制PPRRSV在MARC-145细胞中的复制
本研究将通过构建靶向PRRSV GP5基因的shRNA表达质粒，转染MARC.145细胞后接种病毒，观察siRNA的对PRRSV复制的干扰效果，以探讨靶向GP5基因shRNA能否抑制PRRSV在细胞中复制及其机理，以期获...
宋德武丁壮李志杰王晓莉宣华王贵平
关键词：基因复制
宠物鸟·疫病·公共卫生
鸟种类多,来源地广,检验检疫预防措施缺乏,致使宠物鸟疫病不断传播,并造成人类的感染,已经威胁到公共卫生.宠物鸟疫病中以新城疫、禽流感、鹦鹉热最为常见,而且与人类关系密切,具有重要的公共卫生学意义.本文从宠物鸟在疫病流行传...
丁壮丛彦龙母连志宋德武
关键词：新城疫禽流感鹦鹉热公共卫生
猪繁殖与呼吸综合征病毒变异株分离鉴定及遗传变异分析被引量：2
2010年
从临床＂高热综合征＂病例分离到1株猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syn-drome,PRRSV）,经分离培养、血清学鉴定和分子病毒学鉴定,确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒,并命名为DZ0908。设计了针对病毒Nsp2基因和GP5基因的引物,扩增出目的基因。通过序列比对进行遗传变异分析,该分离株Nsp2基因序列中第483位和第535~563位氨基酸存在缺失,GP5相对保守,该毒株属于PRRSV变异株,为该病毒的进一步研究奠定了基础。
沈宪文李月红王晓莉宋德武宣华王贵平母连志丁壮
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒遗传变异分析
鸡胚成纤维细胞膜上禽流感病毒受体蛋白的鉴定被引量：1
2010年
提取鸡胚成纤维细胞膜蛋白,利用病毒铺覆蛋白印迹技术(VOPBA)鉴定禽流感病毒在鸡胚成纤维细胞膜上的受体。结果显示,所提取的细胞膜蛋白中含有8条疑似病毒受体条带。本实验初步鉴定了禽流感病毒在鸡胚成纤维细胞上的受体蛋白,为揭示流感病毒感染鸡的机制提供了初步证据。
姜秋杰王广美丁壮丛彦龙樊娇宋德武李鑫
关键词：禽流感病毒细胞受体
实时荧光定量PCR方法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪瘟病毒被引量：14
2011年
根据GenBank发表的猪瘟病毒(CSFV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的保守区域的序列分别设计了2对特异性引物。建立了一种快速检测CSFV和PRRSV的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法,并用该方法检测采集的临床疑似病料。结果表明,建立的CSFV、PRRSV-SYBR GreenⅠPCR有较好的特异性,敏感性和重复性,可以用于CSFV和PRRSV的检测。
牛伟丁壮王晓莉宋德武宣华母连志李国江
关键词：猪瘟病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒实时荧光定量PCR
RNAi靶向GP5基因抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒在MARC-145细胞中的复制被引量：7
2010年
针对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)JL/07/SW株GP5基因设计了3个RNA干扰靶位,构建shRNA表达质粒;将转染干扰质粒6 h后的MARC-145细胞接种病毒,并通过Real-time RT-PCR、TCID50、CPE、间接免疫荧光检测(IFA)对所设计的shRNA表达质粒的干扰效果进行评价;结果表明,构建的干扰质粒可以高效抑制PRRSV在MARC-145细胞中的复制,说明GP5基因的这3个干扰靶位可能是PRRSV复制所必需的。本试验为PRRSV复制及基因组功能研究、抗病毒药物开发和转基因动物研究奠定了基础。
宋德武李志杰王晓莉宣华王贵军丁壮
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5基因
鉴别经典PRRS与HPRRS的液相阻断ELISA试剂盒
本发明涉及一种能够鉴别经典PRRS与HPRRS的液相阻断ELISA试剂盒，其特征在于：将待检血清用样品稀释液2倍稀释后100ul加入ELISA板中37℃孵育1h，用洗涤液清洗5次，每次2min；然后加入结合单抗每孔100...
丁壮刘慧母连志黄志强吕字华宋德武杨闽楠赛度
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