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宋忠诚

作品数：7 被引量：0H指数：0
供职机构：南京大学更多>>
相关领域：医药卫生理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇阴性菌
  • 4篇制法
  • 4篇革兰
  • 4篇革兰氏阴性菌
  • 2篇单胞菌
  • 2篇丁烷
  • 2篇丁氧基
  • 2篇亚硫酸
  • 2篇亚硫酸钠
  • 2篇铜绿
  • 2篇铜绿假单胞
  • 2篇铜绿假单胞菌
  • 2篇甾体
  • 2篇羰基
  • 2篇抗炎
  • 2篇抗炎药
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇环境友好

机构

  • 7篇南京大学

作者

  • 7篇宋忠诚
  • 6篇朱海亮
  • 4篇吕鹏程
  • 4篇石磊
  • 2篇马高远

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
一类新型缩酚酸类化合物及其制法和用途
一类缩酚酸类化合物，它有如下通式：<Image file="D2008100209948A00011.GIF" he="206" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" wi="33...
朱海亮吕鹏程宋忠诚
文献传递
一类新型缩酚酸类化合物及其制法和用途
一类缩酚酸类化合物，它有如右通式，式中：R<Sub>1</Sub>＝－CH<Sub>3</Sub>或－CH<Sub>2</Sub>CH<Sub>3</Sub>；R<Sub>2</Sub>＝H、F、Cl或Br；R<Sub>...
朱海亮吕鹏程宋忠诚
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1,4-丁二磺酸钠的制备方法
一种1，4-丁二磺酸钠的制备方法，它是将1，4-二卤代丁烷为原料与亚硫酸钠在水溶液中，在110-120℃反应10-20小时，生成1，4-丁二磺酸钠。它可以用1，4-二溴丁烷或1，4-二氯丁烷为原料。本发明利用1，4-二卤...
朱海亮石磊宋忠诚
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一类N-(叔丁氧基羰基)噻唑烷酸类化合物及其制法和用途
一类N-(叔丁氧基羰基)噻唑烷酸类化合物，它有如下通式：<Image file="200810234101.X_AB_0.GIF" he="108" imgContent="undefined" imgFormat="G...
朱海亮宋忠诚马高远吕鹏程石磊
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1,4－丁二磺酸钠的制备方法
一种1，4－丁二磺酸钠的制备方法，它是将1，4－二卤代丁烷为原料与亚硫酸钠在水溶液中，在110－120℃反应10－20小时，生成1，4－丁二磺酸钠。它可以用1，4－二溴丁烷或1，4－二氯丁烷为原料。本发明利用1，4－二卤...
朱海亮石磊宋忠诚
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一类N－(叔丁氧基羰基)噻唑烷酸类化合物及其制法和用途
一类N－(叔丁氧基羰基)噻唑烷酸类化合物，它有如右通式，本发明的新型的N－(叔丁氧基羰基)噻唑烷酸类化合物不仅可以抑制革兰氏阳性菌株，而且有些还可以抑制革兰氏阴性菌株，结果还表明其中一个化合物具有较强的抑制铜绿假单胞菌，...
朱海亮宋忠诚马高远吕鹏程石磊
文献传递
2-芳基-N-Boc-1,3噻唑烷酸系列衍生物的合成、表征和生物活性研究──分子内氢键诱导-立体位控的动态动力学拆分
动态动力学拆分一直是获得单一手性立体异构体的热点方法,因为单一手性药物在生物活性方面的研究有着很重要的意义,避免了利用外消旋体化合物或者非对映异构体作为共同药物前体方面带来的某些弊端。在杂环结构中的药物研究中,我们选择了...
宋忠诚
关键词：手性药物动态动力学拆分氢键
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