宋文婷
- 作品数：14 被引量：10H指数：3
- 供职机构：遵义医学院药学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部“春晖计划”贵州省国际科技合作计划更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程机械工程更多>>
- 含氮芥双-(亚苯基)环酮的合成、晶体结构及其抗肿瘤活性
- 为构建具有化学治疗与光动力治疗协同作用抗肿瘤先导化合物,依据药效拼合原理,将N,N-二（2-氯乙基）氨基的氮芥药效团与具有光毒性的双-（亚苯基）结构进行拼合,设计合成了3个新的双-（亚苯基氮芥）环酮化合物L1-L3,并经...
- 屈小芳宋文婷曹亚萍胡庆红袁泽利
- 关键词：晶体结构抗肿瘤活性
- 文献传递
- 苯并咪唑衍生物的“关-开”型连续性荧光探针检测Cu^(2+)和S_2O_7^(2-)被引量：1
- 2014年
- 以胺甲基苯并咪唑和水杨醛为原料设计合成了一个苯并咪唑衍生物荧光探针,通过荧光分光光度法和紫外分光光度法探寻其对常见阴阳离子的选择性识别性能。研究结果表明,Cu2+对合成得到的苯并咪唑衍生物具有荧光猝灭——"关"的作用,而S2O72-对该荧光猝灭体系具有荧光恢复——"开"的作用。据此,提出了具有实现对Cu2+,S2O72-的荧光"关-开"型探针.
- 宋文婷朱瑞兰余光勤罗玉兰袁泽利
- 关键词：苯并咪唑衍生物荧光探针阴离子
- 微波辅助高效合成N,O供体型杂环化合物(英文)被引量：3
- 2014年
- 目的寻求具有药理活性的N,O供体型杂环化合物的高效合成方法。方法采用微波辅助和传统合成法对比合成N,O供体型杂环化合物。并利用1H NMR、13CNMR、FT-IR等现代分析手段对其结构进行鉴定。结果与传统方法相比,微波法能简便、快速、高效地合成N,O供体型杂环化合物。结论为N,O供体型杂环药物分子的合成提供了一条高效的新途径。
- 袁泽利余光勤罗玉兰宋文婷
- 关键词：微波辅助合成大环化合物
- 壳聚糖固定化杂大环Cu(Ⅱ)配合物及其催化S-亚硝基硫醇释放NO
- 2016年
- 利用壳聚糖的轴向配位作用固定化杂大环Cu(Ⅱ)配合物,并利用红外光谱(FT IR)和扫描电镜(SEM)等现代分析手段对其进行了结构和组成表征。对关键中间体L进行了常规合成法和微波合成法考察。结果表明:微波法具有操作简单、反应时间短、条件温和、产率高及副反应少等优点,并探讨了微波合成法合成杂大环中间体L的最佳合成条件:以甲醇做溶剂,在m(二乙撑三胺)∶m(2,2′-(乙基氧)-双苯甲醛)为1∶1、微波功率为400 W、60℃下微波反应0.5h。并在模拟生理条件(pH=7.40,37℃)下,利用Gress试剂法考察了目标配合物催化S-亚硝基硫醇释放NO性能。结果表明:目标配合物具有稳定催化释放一氧化氮性能。
- 何顺莉罗玉兰宋文婷余光勤吴庆袁泽利
- 关键词：铜配合物微波合成一氧化氮
- 一种微波辅助高效合成5-氰尿嘧啶的方法
- 一种微波辅助高效合成5‑氰尿嘧啶的方法，微波反应温度在60‑80℃、微波功率500W，常压下，尿素，丙二腈和原甲酸三乙酯，微波辐射8‑20 min，将反应体系过滤出去剩余的原甲酸三乙酯，制得二氰中间体I；再将所得固体溶解...
- 袁泽利何顺莉宋文婷余光勤
- 文献传递
- 氮芥缀合4-氨基喹唑啉衍生物双化疗协同作用抗肿瘤药物的构建及体外活性分析
- 目的：构建具有抗肿瘤活性和EGFR抑制剂活性的双化疗协同作用的单一药物分子，并对其药效学进行初步研究。 方法：以2-氰基-4-硝基苯胺和 DMF-DMA为起始原料微波一步合成4-硝基喹唑啉衍生物，随后用钯碳(Pd/C，...
- 宋文婷
- 关键词：抗肿瘤药物
- 具有双功能可逆识别Cu~(2+)、S~(2-)的罗丹明衍射物
- 设计合成了一个萘功能基的罗丹明B衍生物L,并且通过NMR,HR-MS,FT-IR及XRD等现代分析手段对其结构进行了表征。用1H NMR及紫外-可见光谱滴定法进行了阳离子识别性能研究。结果表明,L能高选择性地特异识别Cu...
- 文旭余光勤宋文婷胡庆红江波袁泽利
- 关键词：罗丹明衍生物CU2+
- 文献传递
- 一种喹唑啉衍生物的微波高效一步合成方法
- 本发明公开了一种喹唑啉衍生物的微波高效一步合成方法，该方法先用2-氰基-4-硝基苯胺与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛微在无溶剂下微波反应5-10分钟后，然后加入醋酸和苯氨衍生物继续微波反应15-30分钟，制备得喹唑啉衍生物...
- 袁泽利宋文婷何顺莉余光勤胡庆红吴庆张铭钦
- 文献传递
- 含氮芥双-(亚苯基)环酮的合成、晶体结构及其抗肿瘤活性
- 为构建具有化学治疗与光动力治疗协同作用抗肿瘤先导化合物,依据药效拼合原理,将N,N-二(2-氯乙基)氨基的氮芥药效团与具有光毒性的双-(亚苯基)结构进行拼合,设计合成了3个新的双-(亚苯基氮芥)环酮化合物L1-L3,并经...
- 屈小芳宋文婷曹亚萍胡庆红袁泽利
- 关键词：晶体结构抗肿瘤活性
- 一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂PD153035及其类似物的一锅合成方法
- 本发明公开了一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂PD153035及其类似物的一锅合成方法，该方法在传统加热或微波加热条件下，先用2-氨基-4,5-二甲氧基苯腈与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛在未使用其它有机溶剂下反应，然后...
- 袁泽利宋文婷何顺莉余光勤胡庆红吴庆张铭钦
- 文献传递
