宋汉敏
- 作品数：64 被引量：240H指数：8
- 供职机构：河南省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家药品标准提高行动计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 香砂养胃丸(水丸)质量标准改进被引量：1
- 2016年
- 目的改进香砂养胃丸(水丸)质量标准。方法针对原标准存在的部分药材显微鉴别特征不易观察、部分药材薄层鉴别展开剂毒性大、缺少主要药味的薄层鉴别和含量测定项目等问题,基于厂家提供的10批样品,改进其质量控制标准。结果删去白术和砂仁的显微鉴别项目,替换香附薄层鉴别展开剂中的毒性试剂,增加甘草的薄层鉴别项目,增加陈皮、枳实中橙皮苷的高效液相色谱(HPLC)含量测定项目。结论改进后的方法快速、准确,能够更有效控制香砂养胃丸(水丸)质量。
- 王青晓高晓洁刘瑞新刘亚楠王海波宋汉敏李振国
- 香砂养胃丸(浓缩丸)的质量标准提高研究被引量：3
- 2015年
- 目的:改进香砂养胃丸(浓缩丸)的质量控制标准。方法:针对原标准存在的部分药材显微鉴别特征不易观察、香砂养胃系列质量标准不统一、缺少主要药味的鉴别或含量测定项目等问题,基于13个厂家提供的样品,改进其质量控制标准。结果:删去了砂仁和豆蔻的显微鉴别项目,修订木香、姜厚朴的薄层鉴别方法,增加甘草的薄层鉴别项目,增加陈皮、枳实的HPLC含量测定项目;增加姜厚朴的HPLC含量测定项目。结论:改进后的方法简便、快速、准确,能够更有效地控制香砂养胃丸(浓缩丸)的质量。
- 王青晓高晓洁李宇辉刘瑞新刘亚楠王海波宋汉敏李振国
- 关键词：薄层色谱鉴别HPLC
- 香砂养胃丸(大蜜丸)质量标准改进研究被引量：6
- 2016年
- 目的:改进香砂养胃丸(大蜜丸)的质量控制标准。方法:针对原标准存在的部分检测方法专属性不强,重复性差,缺少主要药味的鉴别或含量测定项目,部分含量测定方法不完善等问题,基于2个厂家提供的4批样品,改进其质量控制标准。结果:增加了陈皮、枳实、豆蔻及砂仁的显微鉴别项目。修订了木香、姜厚朴、醋香附的薄层色谱法鉴别项目。删除了陈皮、枳实的薄层色谱鉴别项目。增加了甘草的薄层色谱法鉴别项目。增加了陈皮、枳实中橙皮苷的高效液相色谱法含量测定项目。修订了厚朴酚、和厚朴酚的高效液相色谱法含量测定项目。结论:改进后的方法简便、准确度高,能更有效控制香砂养胃丸(大蜜丸)的质量。
- 王青晓高晓洁桂新景刘瑞新刘亚楠王海波宋汉敏李振国
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- GC法同时测定通络祛痛膏中丁香酚等挥发性组分被引量：3
- 2012年
- 目的建立气相色谱法同时测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和丁香酚等4种成分含量的方法。方法以萘为内标物,挥发油测定法制备供试液。HP-INNOWAX毛细管色谱柱,氮气为载气,FID检测器,程序升温,测定样品中4种成分的含量。结果通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和丁香酚及内标物萘等5种物质在同一色谱条件下获得良好分离,平均回收率(n=6)分别为99.89%(RSD=1.16%),96.76%(RSD=0.76%)、97.53%(RSD=0.95%)和99.38%(RSD=1.58%)。采用此法对12批样品进行含量测定,均取得了满意的结果。结论该方法简便、准确,分离度好,可用于通络祛痛膏的质量控制。
- 李彦超宋汉敏李振国
- 关键词：通络祛痛膏樟脑薄荷脑丁香酚
- 微波消解-电感耦合等离子体光谱法测定龟甲胶中铬的含量被引量：4
- 2012年
- 目的建立电感耦合等离子体光谱法测定龟甲胶中铬元素含量的方法。方法对龟甲胶样品进行微波消解,以电感耦合等离子体光谱法检测龟甲胶中铬元素的含量。结果铬元素在0～1μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.9%(n=6)。结论该方法快速、准确、简便,可用于龟甲胶中铬的含量测定。
- 王海波申二永宋汉敏李振国
- 关键词：铬微波消解电感耦合等离子体光谱法
- UPLC法同时测定小儿化食丸中5种蒽醌类成分被引量：4
- 2014年
- 目的：建立一种同时测定小儿化食丸中5种活性成分即芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的方法。方法：采用乙酸乙酯萃取和超高效液相色谱法检测。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱（2．1mm×50mm，1．7μm），流动相为甲醇-1g／L的磷酸水梯度洗脱，流速为0．3mL／min，柱温35℃，检测波长254nm。结果：芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在1．4934．14．9340ng（r=0．99997），3．0000-30．0000ng（r=0．99994），2．6334-26．3340ng（r=0．99997），5．4087-54．0870ng（r=0．99999），1．7244-17．2440ng（r=0．99999）内具有良好的线性关系，加样回收率分别为102．8％、98．6％、103．5％、97．2％及96．9％。结论：本方法操作简单、省时，结果准确。重复性好。适用于小儿化食丸的质量控制。
- 李海燕李振国宋汉敏
- 关键词：芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚UPLC
- 艾附暖宫软胶囊的质量标准研究被引量：2
- 2018年
- 目的:为确保艾附暖宫软胶囊的安全、有效、稳定,建立其简便易行的质量控制方法。方法:采用TLC法对制剂处方中当归、川芎、吴茱萸、黄芪、续断、白芍6味中药进行定性分析;采用HPLC法对制剂中芍药苷、川续断皂苷Ⅵ进行定量研究,芍药苷的色谱条件为Venusil XBP C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-0.1%磷酸(14∶86),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长230 nm;川续断皂苷Ⅵ的色谱条件为ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈-水(28∶72),流速1.0 m L·min^(-1),检测波长212 nm。结果:定性鉴别的斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在0.141 1~2.822 7μg呈良好线性关系,加样回收率为99.19%(RSD=1.91%)。川续断皂苷Ⅵ进样量在0.304 6~6.092 5μg呈良好线性关系,加样回收率为99.65%(RSD=1.00%)。结论:艾附暖宫软胶囊的质量标准制定合理,能有效控制其质量。
- 王健蒋亚南李逢春杨海燕宋汉敏李振国
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- HPLC法测定冬凌草中冬凌草甲素的含量被引量：1
- 2010年
- 目的:建立冬凌草药材中冬凌草甲素的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法测定冬凌草甲素的含量。色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇—水(52∶48),检测波长239 nm,柱温35℃,流速1 mL/min。结果:冬凌草甲素在124～1 240 ng范围内呈良好线性关系(r=0.999 997),平均回收率为100.28%,RSD为3.0%。结论:该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为冬凌草药材的质量控制方法。
- 刘亚楠雷留成宋汉敏王海波
- 关键词：冬凌草冬凌草甲素RP-HPLC
- 一种防止主药降解变质的硫酸庆大霉素颗粒
- 本发明涉及防止主药降解变质的硫酸庆大霉素颗粒，可有效解决硫酸庆大霉素颗粒主药降解变质的问题，其解决的技术方案是，采用葡萄糖含量在0.5ppm以下的蔗糖作为硫酸庆大霉素颗粒的辅料，葡萄糖含量在0.5ppm以下的蔗糖和硫酸庆...
- 王立萍刘英周继春宋汉敏
- GC法同时测定麝香追风膏中7个挥发性成分的含量被引量：6
- 2012年
- 目的建立同步测定麝香追风膏中桉油精、樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、水杨酸甲酯、桂皮醛和丁香酚等7种成分含量的气相色谱方法。方法采用气相色谱法,HP-INNOWAX毛细管色谱柱,氮气为载气,FID检测器,升温程序为80℃保持5 min,60℃/min升温至150℃保持5 min,80℃/min升温至200℃保持2 min,内标法测定样品中7种成分的含量。结果麝香追风膏中7种成分及内标物萘在同一色谱条件下获得良好分离。回收率分别为96.23%(RSD=2.48%)、100.31%(RSD=0.23%)、96.76%(RSD=0.76%)、96.90%(RSD=1.39%)、98.52%(RSD=1.57%)、96.32%(RSD=2.01%)和103.31%(RSD=2.12%)。采用此法对3批样品进行含量测定,均取得了满意的结果。结论该方法简便、准确,分离度好,可用于控制麝香追风膏的质量。
- 李宜鲜李彦超宋汉敏李振国
- 关键词：麝香追风膏桉油精水杨酸甲酯桂皮醛丁香酚
