宋汉敏
- 作品数：64 被引量：224H指数：8
- 供职机构：河南省食品药品检验所更多>>
- 发文基金：河南省科技攻关计划国家药品标准提高行动计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 香砂养胃丸(水丸)质量标准改进被引量：1
- 2016年
- 目的改进香砂养胃丸(水丸)质量标准。方法针对原标准存在的部分药材显微鉴别特征不易观察、部分药材薄层鉴别展开剂毒性大、缺少主要药味的薄层鉴别和含量测定项目等问题,基于厂家提供的10批样品,改进其质量控制标准。结果删去白术和砂仁的显微鉴别项目,替换香附薄层鉴别展开剂中的毒性试剂,增加甘草的薄层鉴别项目,增加陈皮、枳实中橙皮苷的高效液相色谱(HPLC)含量测定项目。结论改进后的方法快速、准确,能够更有效控制香砂养胃丸(水丸)质量。
- 王青晓高晓洁刘瑞新刘亚楠王海波宋汉敏李振国
- 香砂养胃丸(浓缩丸)的质量标准提高研究被引量：3
- 2015年
- 目的:改进香砂养胃丸(浓缩丸)的质量控制标准。方法:针对原标准存在的部分药材显微鉴别特征不易观察、香砂养胃系列质量标准不统一、缺少主要药味的鉴别或含量测定项目等问题,基于13个厂家提供的样品,改进其质量控制标准。结果:删去了砂仁和豆蔻的显微鉴别项目,修订木香、姜厚朴的薄层鉴别方法,增加甘草的薄层鉴别项目,增加陈皮、枳实的HPLC含量测定项目;增加姜厚朴的HPLC含量测定项目。结论:改进后的方法简便、快速、准确,能够更有效地控制香砂养胃丸(浓缩丸)的质量。
- 王青晓高晓洁李宇辉刘瑞新刘亚楠王海波宋汉敏李振国
- 关键词：薄层色谱鉴别HPLC
- 香砂养胃丸(大蜜丸)质量标准改进研究被引量：6
- 2016年
- 目的:改进香砂养胃丸(大蜜丸)的质量控制标准。方法:针对原标准存在的部分检测方法专属性不强,重复性差,缺少主要药味的鉴别或含量测定项目,部分含量测定方法不完善等问题,基于2个厂家提供的4批样品,改进其质量控制标准。结果:增加了陈皮、枳实、豆蔻及砂仁的显微鉴别项目。修订了木香、姜厚朴、醋香附的薄层色谱法鉴别项目。删除了陈皮、枳实的薄层色谱鉴别项目。增加了甘草的薄层色谱法鉴别项目。增加了陈皮、枳实中橙皮苷的高效液相色谱法含量测定项目。修订了厚朴酚、和厚朴酚的高效液相色谱法含量测定项目。结论:改进后的方法简便、准确度高,能更有效控制香砂养胃丸(大蜜丸)的质量。
- 王青晓高晓洁桂新景刘瑞新刘亚楠王海波宋汉敏李振国
- 关键词：薄层色谱法高效液相色谱法
- GC法同时测定通络祛痛膏中丁香酚等挥发性组分被引量：3
- 2012年
- 目的建立气相色谱法同时测定通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和丁香酚等4种成分含量的方法。方法以萘为内标物,挥发油测定法制备供试液。HP-INNOWAX毛细管色谱柱,氮气为载气,FID检测器,程序升温,测定样品中4种成分的含量。结果通络祛痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和丁香酚及内标物萘等5种物质在同一色谱条件下获得良好分离,平均回收率(n=6)分别为99.89%(RSD=1.16%),96.76%(RSD=0.76%)、97.53%(RSD=0.95%)和99.38%(RSD=1.58%)。采用此法对12批样品进行含量测定,均取得了满意的结果。结论该方法简便、准确,分离度好,可用于通络祛痛膏的质量控制。
- 李彦超宋汉敏李振国
- 关键词：通络祛痛膏樟脑薄荷脑丁香酚
- 微波消解-电感耦合等离子体光谱法测定龟甲胶中铬的含量被引量：4
- 2012年
- 目的建立电感耦合等离子体光谱法测定龟甲胶中铬元素含量的方法。方法对龟甲胶样品进行微波消解,以电感耦合等离子体光谱法检测龟甲胶中铬元素的含量。结果铬元素在0～1μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.9%(n=6)。结论该方法快速、准确、简便,可用于龟甲胶中铬的含量测定。
- 王海波申二永宋汉敏李振国
- 关键词：铬微波消解电感耦合等离子体光谱法
- UPLC法同时测定小儿化食丸中5种蒽醌类成分被引量：4
- 2014年
- 目的：建立一种同时测定小儿化食丸中5种活性成分即芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的方法。方法：采用乙酸乙酯萃取和超高效液相色谱法检测。色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱（2．1mm×50mm，1．7μm），流动相为甲醇-1g／L的磷酸水梯度洗脱，流速为0．3mL／min，柱温35℃，检测波长254nm。结果：芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在1．4934．14．9340ng（r=0．99997），3．0000-30．0000ng（r=0．99994），2．6334-26．3340ng（r=0．99997），5．4087-54．0870ng（r=0．99999），1．7244-17．2440ng（r=0．99999）内具有良好的线性关系，加样回收率分别为102．8％、98．6％、103．5％、97．2％及96．9％。结论：本方法操作简单、省时，结果准确。重复性好。适用于小儿化食丸的质量控制。
- 李海燕李振国宋汉敏
- 关键词：芦荟大黄素大黄酸大黄素大黄酚大黄素甲醚UPLC
- GC法同时测定麝香追风膏中7个挥发性成分的含量被引量：6
- 2012年
- 目的建立同步测定麝香追风膏中桉油精、樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)、水杨酸甲酯、桂皮醛和丁香酚等7种成分含量的气相色谱方法。方法采用气相色谱法,HP-INNOWAX毛细管色谱柱,氮气为载气,FID检测器,升温程序为80℃保持5 min,60℃/min升温至150℃保持5 min,80℃/min升温至200℃保持2 min,内标法测定样品中7种成分的含量。结果麝香追风膏中7种成分及内标物萘在同一色谱条件下获得良好分离。回收率分别为96.23%(RSD=2.48%)、100.31%(RSD=0.23%)、96.76%(RSD=0.76%)、96.90%(RSD=1.39%)、98.52%(RSD=1.57%)、96.32%(RSD=2.01%)和103.31%(RSD=2.12%)。采用此法对3批样品进行含量测定,均取得了满意的结果。结论该方法简便、准确,分离度好,可用于控制麝香追风膏的质量。
- 李宜鲜李彦超宋汉敏李振国
- 关键词：麝香追风膏桉油精水杨酸甲酯桂皮醛丁香酚
- HPLC法测定不同产地芦根中阿魏酸的含量被引量：8
- 2010年
- 目的：建立测定芦根中阿魏酸含量的方法。方法：采用HPLC法，zorbax SB—C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），以乙腈-0．3％磷酸（17：83）为流动相，流速1．0mL／min，316nm为检测波长。结果：阿魏酸在0．0296～1．480μg的进样范围内呈良好的线性关系（r^2=0．9998）；芦根中阿魏酸含量为0．19％～0．32％。结论：该测定方法简便、可靠，适用于芦根中阿魏酸的含量测定。
- 代雪平宋汉敏李振国
- 关键词：芦根阿魏酸HPLC
- HPLC测定冠心生脉口服液中丹参素钠的含量被引量：14
- 2010年
- 目的:建立丹参素钠含量测定方法。方法:HPLC,色谱柱为Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-1%醋酸溶液(2∶98);检测波长为280 nm;柱温为35℃;流速1.0 mL·min-1。结果:丹参素钠进样量在0.087～1.092μg线性关系良好(r=0.999 98),平均回收率为100.6%(n=6),RSD为1.1%。结论:该法简便、快速、准确、可用于冠心生脉口服液的质量控制。
- 李海燕李振国宋汉敏康建王健
- 关键词：丹参素钠高效液相色谱法
- 高效液相色谱法测定地锦草片中槲皮素的含量被引量：1
- 2012年
- 目的:建立地锦草片中槲皮素的高效液相色谱含量测定方法。方法:色谱柱Phenomenex Luna C18(4.6 mm×250 mm,5μm),柱温35℃,流动相为甲醇-1 g/L磷酸溶液(50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长360 nm。结果:槲皮素的线性范围为44.8～448.0 ng,加样回收率为99.2%(n=6)。结论:本方法简便、准确,可用于地锦草片中槲皮素的含量测定和产品质量控制。
- 王海波宋汉敏李振国
- 关键词：高效液相色谱法
