庄小璐
- 作品数：18 被引量：6H指数：1
- 供职机构：华东师范大学理工学院化学系更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 苯甲酸/硝基苯甲酸的聚乙二醇修饰物及其合成方法
- 苯甲酸/硝基苯甲酸的聚乙二醇修饰物及其合成方法，涉及一种药物中间体及其合成工艺。第一步将聚乙二醇与苯甲酸/硝基苯甲酸－氯甲酰化物反应，制得苯甲酸/硝基苯甲酸的聚乙二醇修饰物的粗制品；第二步提纯第一步制得的粗制品，制得苯甲...
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- PEG修饰化学药物的新方法
- 本文以烟酸为摸塑药物,把烟酸以可降解的酯链连接到聚乙二醇（PBG）上,通过酯键的降解以达到小分子药物的缓释效果．对于所合成的大分子前药进行纯化,纯化后的大分子前药用IR,1H-NMR进行表征．
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- 关键词：聚乙二醇烟酸小分子药物修饰
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- 含有偶联剂的聚氧乙烯配体及其合成方法
- 含有偶联剂的聚氧乙烯配体及其合成方法，属于医药和化学合成技术领域。本发明具有以上结构，先量取端胺基聚氧乙烯－二乙三胺五乙酸嵌段聚合物∶溶剂∶偶联剂的重量比为1∶10～1670∶0.06～6重量比，在－4C°～室温反应0....
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- 一种聚氧乙烯类嵌段聚合物配体及其合成方法
- 一种聚氧乙烯类嵌段聚合物配体及其合成方法，涉及含苯甲酸及其衍生物的聚氧乙烯/二乙三胺五乙酸(BEN/PEO/DTPA)嵌段聚合物配体及其合成方法，属于医药和化学合成技术领域。本发明的合成路线是：(a)羧基活化的苯甲酸及其...
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- 酰氯法制备布洛芬-聚乙二醇酯被引量：1
- 2011年
- 分别用氯化亚砜(方法1)、草酰氯(方法2)两种方法将布洛芬[2-(4-异丁基苯基)丙酸]活化成2-(4-异丁基苯基)丙酰氯(Ⅰ),再与聚乙二醇(PEG)的端羟基反应生成PEG修饰的布洛芬-聚乙二醇酯,即2-(4-异丁基苯基)丙酸-聚乙二醇酯(Ⅱ)。分别用核磁共振(1H-NMR)、红外光谱(IR)和凝胶渗透色谱(GPC)对其进行了表征,结果表明成功合成了含布洛芬端基的PEG大单体,分子量分布窄,d为1.047。溶解性试验表明Ⅱ的水溶性很好。草酰氯法反应条件温和,产率更高,说明草酰氯法更优。
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- 关键词：布洛芬聚乙二醇酰氯高分子药物
- 异佛尔酮二异氰酸酯自聚产物的^(13)C-NMR研究被引量：4
- 2006年
- 研究了用季铵盐N,N,N-三甲基-N-(2-羟基乙基)-氢氧化铵为催化剂时异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)自聚产物的合成,用13C-NMR1、H-NMR、不失真地极化转移增强(DEPT)1、3C-1H异核远程相关(HMBC)实验表征了产物结构.结果表明,自聚产物是三聚异氰酸酯,主要含有三聚体异氰脲基、异氰酸根.一维核磁谱及二维化学位移相关谱分辨出两种羰基,确定了氮上4种不同取代结构的分子链连接情况.对自聚产物的碳谱图进行了全归属.
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- 关键词：异佛尔酮二异氰酸酯
- 聚乙二醇修饰小分子药物的新方法被引量：1
- 2008年
- 以烟酸、苯甲酸、对硝基苯甲酸三种临床上有意义的小分子药物为模型药物，通过两步法把这类带有羧基的小分子药物以可降解的酯键连接到聚乙二醇（PEG）上，产物收率达80％～85％。由酯键的降解达到对小分子药物的缓释.对于所合成的大分子前药用IR，^1H-NMR，DSC进行表征，说明小分子药物键合到PEG上；产物可溶于绝大多数有机溶剂；提高了在水中的溶解性能。着重以PEG烟酸酯为例进行详细的讨论。
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- 关键词：聚乙二醇烟酸小分子药物修饰两步法
- 一种聚氧乙烯类嵌段聚合物配体及其合成方法
- 一种聚氧乙烯类嵌段聚合物配体及其合成方法，涉及含苯甲酸及其衍生物的聚氧乙烯/二乙三胺五乙酸(BEN/PEO/DTPA)嵌段聚合物配体及其合成方法，属于医药和化学合成技术领域。本发明的合成路线是：(a)羧基活化的苯甲酸及其...
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- 含有肝癌靶向肽的聚氧乙烯配体及其合成方法
- 含有肝癌靶向肽的聚氧乙烯配体及其合成方法，属于医药和化学合成技术领域。本发明具有以下结构：先量取肝癌靶向多肽∶3-马来酰胺苯甲酸-N-琥珀酰亚胺酯MBS偶联剂∶含胺基聚氧乙烯-二乙三胺五乙酸嵌段聚合物∶溶剂＝1∶0.1～...
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- 含有偶联剂的聚氧乙烯配体及其合成方法
- 含有偶联剂的聚氧乙烯配体及其合成方法，属于医药和化学合成技术领域。本发明具有以下结构：先量取端胺基聚氧乙烯-二乙三胺五乙酸嵌段聚合物∶溶剂∶偶联剂的重量比为1∶10～1670∶0.06～6重量比，在-4℃～室温反应0.5...
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