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2025年5月6日星期二

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高效液相色谱法同时测定祛痘产品中6种抗生素及甲硝唑被引量：17: 2012年; 建立了一种高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)同时测定祛痘产品中6种抗生素(盐酸美满霉素、土霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素、盐酸多西环素和氯霉素)及甲硝唑的分析方法。样品用甲醇提取,采用Agi-lent ZORBAX SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离;以甲醇、乙腈和0.002 mo l/L草酸为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min;柱温20℃,检测波长268 nm,进样量10μL,外标法定量。结果表明,6种抗生素及甲硝唑在1～30 mg/L范围内呈良好的线性关系,相关系数(r)均不低于0.997 0;方法检出限为1.1～1.2μg/g;高、中、低(5、10、20 mg/L)3个添加水平下的回收率为91.9%～107.7%,相对标准偏差(RSD)为0.13%～1.74%。应用该方法对祛痘产品进行检验,15%的样品中检出甲硝唑。该方法具有灵敏、准确、快速、分离效果好的优点,适用于祛痘产品中6种抗生素及甲硝唑的检测。; 陆军庞燕军李彦博王超; 关键词：高效液相色谱抗生素甲硝唑化妆品

HPLC法测定盐酸氨溴索缓释片的含量被引量：2: 2009年; 目的:建立高效液相法测定盐酸氨溴索缓释片含量的方法。方法:采用HypersilODS-2(4.6mm×150mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-甲醇-0.01mol/L磷酸盐缓冲液(pH=3.0)(20:40:40);流速:1.0ml/min,检测波长:254nm。结果:盐酸氨溴索在0.244～4.880μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9996),平均回收率为99.70%,RSD=0.33%(n=9)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于盐酸氨溴索缓释片的质量控制。; 庞燕军王欣曹春英张悫; 关键词：高效液相法盐酸氨溴索

高效液相色谱法测定野菊花绿原酸含量被引量：4: 2009年; 目的建立测定野菊花中绿原酸含量的高效液相色谱法。方法流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90),检测波长327nm,柱温30℃。结果绿原酸在2～60μg·mL-1范围内质量浓度与峰面积呈良好线性关系,线性回归方程为A=1.56×105 C-71.99,r=0.9999,平均回收率为99.9%(RSD=0.36%)。结论该法准确度高,专属性好,可用于野菊花中绿原酸的含量测定。; 陈靖庞燕军曹春英张悫; 关键词：野菊花绿原酸

HPLC法测定化妆品中十六种邻苯二甲酸酯类化合物被引量：22: 2012年; 建立了以高效液相色谱测定化妆品中十六种邻苯二甲酸酯类化合物的分析方法。采用Diamonsil C8(250×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈-0.2%三乙胺水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.9 mL/min,柱温25℃,检测波长280 nm。方法的平均加样回收率均在90%～110%之间,在0.1～0.8 mg/mL范围内呈良好线性关系,相关系数均大于0.999。该方法分离效果好,灵敏度高,能够满足化妆中16种邻苯二甲酸酯类化合物的检测需要。; 佟晓波李莹矫筱曼陆军庞燕军; 关键词：邻苯二甲酸酯化妆品高效液相色谱法塑化剂

高效液相色谱法测定染发剂中20种染料成分被引量：6: 2014年; 建立了以高效液相色谱法测定染发剂中20种染料成分的分析方法。采用RP-AMIDE C16色谱柱（250 mm ×4．6 mm ×5μm），以水-乙腈-磷酸盐混合溶液为流动相，梯度洗脱，同时测定染发剂中20种染料成分。方法回收率在85％～115％之间，在10～500μg/mL的质量浓度范围内线性关系良好，相关系数r均大于0．99。; 郭春梅庞燕军程红新李彦博李莹; 关键词：高效液相色谱法染发剂梯度洗脱

HPLC法测定艾迪注射液中紫丁香苷含量被引量：1: 2009年; 目的:建立用HPLC测定艾迪注射液中紫丁香苷的含量。方法:色谱柱为Symmetry C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸-四氢呋喃(8:90:1.5:0.5),柱温为30℃,流速为1.0ml/min,检测波长为265nm。结果:紫丁香苷在2.6～26.2μg/ml范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=6),平均回收率为99.0%,RSD为0.3%。结论:本方法简便、快速、准确,适用于艾迪注射液中紫丁香苷的含量测定。; 陈靖庞燕军曹春英张悫; 关键词：HPLC 艾迪注射液紫丁香苷

一种测定化妆品中甘草七种功效成分的方法: 本发明涉及一种测定化妆品中甘草七种功效成分的方法。向待测样品中加入60%_80%甲醇，反复超声提取并离心，合并离心上清液，至旋转蒸发瓶中，旋转蒸发至不超过定容体积，转移至刻度管中以甲醇定容，滤膜过滤，滤液进行液相色谱测定...; 陆军王嘉仡佟晓波庞燕军; 文献传递

高效液相色谱法测定食品和饮料中维生素C含量被引量：7: 2009年; 目的建立食品及饮料中维生素C含量的高效液相色谱检测方法。方法采用ODS C185μm反相色谱柱,流动相和试样提取液为0.1%醋酸溶液,紫外检测器,流速1.0 mL/min,检测波长262 nm。结果线性范围为12.19-731 mg/L,加样回收率为99.3%-102%,RSD〈1%,检出限为0.05 mg/L。结论高效液相色谱检测法操作简便、快速、数据可靠,适合于饮料及食品中维生素C含量的测定。; 庞燕军陈靖曹春英张悫; 关键词：营养保健品饮料抗坏血酸色谱法高压液相

化妆品检验能力验证——花露水中甲醇的检测被引量：3: 2012年; 由广东省疾病预防控制中心负责实施的中国合格评定国家认可委员会(CNAS)的能力验证计划,检测花露水中甲醇的含量。比对实验中采用极性毛细管柱,采用称重法和体积法对比,程序升温,通过带FID检测器的气相色谱测定,加标回收率为101.8%～102.9%,检出浓度0.003 g/L,最低定量浓度0.01 g/L。此法分离效果好,简便、准确、快速,适用于化妆品中甲醇的检测。; 陆军庞燕军赵晓东佟晓波李彦博李晓欣; 关键词：花露水甲醇气相色谱法

液相色谱质谱法检测化妆品中的丙烯酰胺被引量：5: 2011年; 建立化妆品中丙烯酰胺残留量的液相色谱-串联质谱的检测方法。化妆品样品用0．1％甲酸溶液振摇提取，用石油醚除去基质，取下层清液高速离心后过滤，用液相色谱分离，采用质谱检测器对化妆品中丙烯酰胺进行检测，以标准曲线法定量分析。方法检出限为0．031ug／g，定量限为0．1ug／g，在10-500ng／mL范围内呈良好的线性关系，3个添加水平范围的平均回收率为92．6％～109．1％，精密度RSD=1．24%，重复性RSD=1．7％。该方法能够满足化妆品中丙烯酰胺残留的检测要求。; 矫筱蔓郭春梅庞燕军齐晓飞; 关键词：丙烯酰胺化妆品液相色谱-串联质谱法

庞燕军