廖凯荣
- 作品数：100 被引量：917H指数：20
- 供职机构：中山大学化学与化学工程学院高分子研究所更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金“十五”重点攻关项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生化学工程一般工业技术更多>>
- 高分子量聚左旋乳酸的合成及其成纤模压增强
- 卢泽俭廖凯荣薄颖慧李洪权罗丙红
- 关键词：聚乳酸聚左旋乳酸分子量骨科材料
- 壳聚糖修饰PLGA阳离子型纳米微球的制备与表征被引量：13
- 2006年
- 采用单乳化-溶剂(O/W)挥发技术制备表面带正电荷的壳聚糖(CHS)修饰聚乙/丙交酯(PLGA)纳米微球(PLGA/CHS),通过正交试验优化了纳米微球的制备条件.结果表明,微球粒径可控制在150～200nm内,在pH=4时,纳米微球表面电位最高为55mV.影响微球粒径的主要因素是聚合物的浓度,CHS的分子量和浓度以及介质的pH值对微球表面电位也有明显影响.制备粒径较小而表面电位较高的PLGA/CHS纳米微球条件为:ρ(CHS)=3mg/mL,ρ(PLGA)=10mg/mL,Vo/Va=1/4.SEM图像显示经CHS修饰的PLGA的纳米微球形状规整,荧光显微观察和XPS分析结果证实CHS包覆于微球表面.
- 官习鹏全大萍廖凯荣麦堪成
- 关键词：壳聚糖
- 反相气相色谱法研究超高分子量聚乙烯的热熔性质
- 1985年
- 反相气相色谱法(Inverse Gas Chromatography,简写IGC)是研究聚合物相变和测定其结晶度的一种有效方法.超高分子量聚乙烯(UMWPE)有一系列优良的机械物理性能,本文的工作是用IGC 法研究UMWPE(M(?)=70-315×10~4)的晶相特征熔融温度和结晶度.
- 廖凯荣林尚安
- 关键词：超高分子量聚乙烯反相气相色谱法热熔
- 含不同侧氨基密度的PLGA-(ASP-Diol)_x-PLGA共聚物的合成与表征被引量：4
- 2005年
- 以N-(苄氧羰基)-L-天冬氨酸和亚硫酰氯反应制备了N-苄氧基天冬氨酸酐,将其与不同链长的二醇(乙二醇、二缩三乙二醇、聚乙二醇200和600)缩聚,合成了含端羟基的天冬氨酸-二醇交替预聚物(ASP-Di-ol)x;以其为大分子引发剂,辛酸亚锡为催化剂进行丙交酯/乙交酯(摩尔比75∶25)开环共聚,合成系列含侧氨基的天冬氨酸-二醇-聚乙丙交酯[PLGA-(ASP-Diol)x-PLGA]多元三嵌段共聚物.用FTIR,1HNMR,EA,DSC和GPC对共聚物结构进行表征.结果表明,影响预聚物分子量的主要因素不是二醇的分子量,而是其端羟基的活性.随着二醇链段长度增加,多元共聚物中氨基含量降低,玻璃化转变温度也明显下降.通过改变二醇链段的长度(或分子量)可有效地控制PLGA-(ASP-Diol)x-PLGA中侧氨基的密度及分布.
- 赵洁全大萍廖凯荣伍青
- 关键词：天冬氨酸聚乳酸聚乙醇酸聚乙二醇
- 乙-丙交酯共聚物多孔性泡沫材料的制备及水解研究
- 采用本体聚合的方式合成了不同组成的乙交酯/丙交酯(GA/LA:0/100,15/85,25/75,35/65,45/55)共聚物,采用红外光谱(FT-IAR)、核磁共振谱(<,1>H和<,13>C...
- 卢泽俭罗丙红全大萍廖凯荣
- 关键词：生物降解高分子多孔材料水解本体聚合
- 聚乳酸类生物可降解塑料概述被引量：50
- 1999年
- 介绍了现有聚乳酸类生物降解塑料的发展现状。
- 李洪权全大萍廖凯荣卢泽俭
- 关键词：聚乳酸降解塑料生物降解
- 聚DL-乳酸/磷酸盐复合多孔支架材料的制备及降解性能被引量：22
- 2004年
- 采用溶液浇铸 -颗粒滤除法制备了聚 DL-乳酸 (PDL L A) ,聚 DL-乳酸 /羟基磷灰石 (PDL L A/ 2 0 wt%HA)、及聚 DL-乳酸 / β-磷酸三钙 (PDL L A/ 2 0 wt% β- TCP)复合多孔支架材料。研究了支架材料在体外降解中压缩强度、分子量、质量及水解液的 p H值变化规律。结果显示 :复合多孔支架中 HA和 β- TCP均匀分布在 PDL L A基质中 ,复合支架的孔隙率可达 84 % ,磷酸盐微粒的加入对多孔支架的孔隙率有一定的影响 ,但可提高多孔支架的压缩强度 ,并可中和 PDL L A降解所产生的酸性 ,延缓 PDL L A的降解速度。两者相比 。
- 全大萍廖凯荣罗丙红卢泽俭
- 关键词：聚DL-乳酸磷酸盐多孔支架材料降解速度
- 聚dl-丙交酯/羟基磷灰石复合材料Ⅲ.体内外降解性能研究被引量：17
- 2000年
- 研究了聚dl 丙交酯 /羟基磷灰石复合材料在体内外降解中力学强度、分子量、重量及微观形貌的变化。体内降解是将聚dl 丙交酯 /羟基磷灰石 (40mm× 3mm× 2mm)植入兔子皮下软组织内 ;体外降解是将试样 (40mm× 6mm× 2mm)浸入到pH为 7.4的磷酸盐缓冲溶液 (3 7± 0 .2℃ )中 ,试样定时取出并进行各项性能测试。研究发现聚dl 丙交酯 /羟基磷灰石复合材料在体内外降解中分子量、力学性能首先大幅度下降 ,重量损失滞后 ,体内降解速率稍快于体外 ,但均为简单本体水解 ;羟基磷灰石延缓了复合材料的降解速率。SEM显示聚dl 丙交酯 /羟基磷灰石块状材料内部降解与吸收速率快于表层 ,表现为“双态降解”特征。
- 全大萍卢泽俭廖凯荣王海华
- 关键词：羟基磷灰石生物材料
- 以二乙醇胺为共引发剂的PLA的合成与表征被引量：5
- 2003年
- 以辛酸亚锡[Sn(Oct)2]为催化剂,二乙醇胺(DEA)为共引发剂在130℃进行DL-丙交酯开环聚合36h,单体转化率平均约为75％,基本上与DEA投料比无关。1H NMR分析结果表明,DEA参与了引发丙交酯的开环聚合,DL-丙交酯是沿着DEA分子两端开环聚合,分子链的链端结构为以羟基为端基的丙交酯结构单元。聚合物的相对分子质量和Tg随DEA投料比增加而降低;1H NMR法测定的相对分子质量均比根据投料比计算的小,这主要与聚合体系中由于杂质如水份和氧存在有关;与只用Sn(Oct)2催化聚合的聚丙交酯相比,用DEA作共引发剂而得的聚合物有更强的亲水性,且随着DEA投料比的增大而增强。
- 黎颖欣王小莺高建文廖凯荣全大萍
- 关键词：二乙醇胺共引发剂开环聚合丙交酯辛酸亚锡PLA
- PLGA组织工程支架的构建及降解行为研究被引量：28
- 2003年
- 用本体开环聚合方式合成不同摩尔比的PLGA(n(dl-LA)/n(GA)分别为85/15,75/25,65/35,55/45)共聚物.1H NMR和溶解试验结果表明,共聚物中各链段呈无规分布,GA序列长度在1.3～1.8之间.通过溶液浇铸-低热模压-粒子沥滤技术构建了高度多孔的PLGA组织工程支架,考察了它们在Na2HPO4-NaH2PO4缓冲溶液中的降解行为.结果表明:随着水解的进行,PLGA的特性粘度及构建的多孔支架的压缩强度迅速下降,共聚物中GA组分含量越大,下降的速率越快,与之对应的多孔支架的多孔结构形态保持时间也随共聚物中GA组分含量增加而下降,分别为8周(n(dl-LA)/n(GA)分别为85/15和75/25)、4周(n(dl-LA)/n(GA)为65/35)和2周(n(dl-LA)/n(GA)为55/45);但质量损失速率比[η]下降速率慢得多;多孔支架的降解速率慢于薄膜的降解速率.
- 罗丙红全大萍廖凯荣卢泽俭
- 关键词：PLGA细胞支架材料多孔支架
