张元兴
- 作品数：392 被引量：893H指数：16
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 生产洛伐他汀及莫纳可林J的基因工程菌的构建与应用
- 本发明涉及生产洛伐他汀及莫纳可林J的基因工程菌的构建与应用。通过基因重组技术在酵母工程菌中引入了一系列外源基因，获得可生产洛伐他汀或其中间产物的酵母工程菌。所述酵母工程菌具有代谢背景低、异源表达能力强，可全细胞合成终产物...
- 蔡孟浩刘一奇张元兴
- 文献传递
- 一种利用海洋弧菌生产褐藻胶裂解酶的方法
- 本发明涉及一种利用海洋弧菌生产褐藻胶裂解酶的方法。提供了针对褐藻胶裂解酶生产菌株设计的适合发酵以及高产褐藻胶裂解酶的新型培养基，并提供了利用海洋弧菌高产褐藻胶裂解酶的新方法。
- 蔡孟浩周久顺周祥山张元兴
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- 一种有利于减少水蛭素降解的重组毕赤酵母菌株及其构建方法
- 本发明提供了一种有利于减少水蛭素降解的重组毕赤酵母菌株，其内含有失活的KEX1基因，相对于未失活的KEX1基因，失活的KEX1基因的编码区及非编码区插入了或缺失了DNA片段，更具体地，失活的KEX1基因的编码区缺失了第2...
- 周祥山张元兴倪振华
- 文献传递
- 西索米星分批发酵过程动力学模型被引量：2
- 2007年
- 采用伊尼奥小单孢菌F003为产生菌的西索米星发酵过程具有典型的非生长耦联特征,西索米星浓度大于0.50g/L将明显抑制产物合成.建立了符合不同时期微生物代谢特性的西索米星分批发酵动力学模型,并对模型参数进行了估计和回归,模型拟合偏差平方和≤6%,模型能很好地描述西索米星发酵过程菌体的生长、底物的消耗和产物的合成.菌体生长期动力学模型参数μm、Ks、Kx、m分别为：0.058 h-1、4.046 g/L、0.433 g/g、0.0001 g/（g·h）;产物合成期动力学模型参数μKx、K2、N、Yx、Yp、m分别为：0.058 h^-1、60.556 g/g、1.198 g/（g·h）、0.606、0.090 g/g、0.095 g/g、0.00173 g/（g·h）.验证实验表明,所建立的模型能较好地预测初始淀粉浓度为50.0～70.0 g/L时西索米星的发酵过程特性.
- 陈剑锋邵敬伟张元兴陈浩郭养浩
- 关键词：西索米星分批发酵动力学模型
- 可利用非甲醇碳源诱导AOX1启动子表达外源蛋白的毕赤酵母菌株
- 本发明提供了几种可利用非甲醇碳源诱导AOX1启动子表达外源蛋白的毕赤酵母菌株，毕赤酵母菌株中PpHXT1基因发生突变，从而不能编码蛋白或编码的蛋白没有活性，进一步地，还有自噬基因PpATG30也发生突变，从而不能编码蛋白...
- 周祥山张元兴张平张文文柏鹏
- 文献传递
- 红豆杉愈伤组织中紫杉烷类成分sinenxan A的微生物转化研究被引量：19
- 2003年
- 目的 研究紫杉烷类化合物sinenxanA的微生物转化情况。方法 分别利用两株真菌 (刺囊毛霉AS3 345 0、刺孢小克银汉霉AS 3 340 0 )和一株细菌 (普通变形菌AS 1 12 0 8)对sinenxanA进行生物转化。结果 得到 3个转化产物 ,分别为 10 去乙酰 sinenxanA1,6α 羟基 10 去乙酰sinenxanA2 ,9α 羟基 10 去乙酰sinenxanA3。 结论SinenxanA易被微生物转化 ,10位乙酰基化学性质比较活泼。
- 占纪勋钟建江戴均贵郭洪祝朱蔚华张元兴果德安
- 关键词：普通变形菌微生物转化
- 胶体金免疫层析法快速检测迟钝爱德华氏菌
- 迟钝爱德华氏菌(Edwardsiella tarda)是一种重要的鱼类病原菌,由它引起的迟钝爱德华氏菌病对海水鱼和淡水鱼都具有很高的致死率,给世界水产养殖造成了巨大的经济损失.在研制有效疫苗的同时,迫切需要建立便捷、准确...
- 刘和松秦璞胡晓张在阳张元兴
- 关键词：迟钝爱德华氏菌单克隆抗体胶体金试纸条病原检测
- 细胞穿膜肽的筛选及其在细菌载体疫苗设计上的初步应用
- 在细菌载体疫苗构建的过程中，建立一个安全有效的抗原传递系统，是实现细菌载体疫苗免疫保护的重要前提。传统的进入宿主体内的抗原仅能依赖宿主巨噬细胞等的天然吞噬作用进行胞内传递，而大量的表达抗原未能被转运进入胞内。为了提高抗原...
- 马纪梅管玲玉徐金梅刘琴张元兴
- 关键词：生物安全性迟钝爱德华氏菌保护性抗原
- 增殖细胞核抗原蛋白在Spodoptera frugiperda昆虫细胞中的表达及纯化被引量：5
- 2018年
- 目的：利用昆虫细胞表达系统生产重组的人增殖细胞核抗原（proliferating cell nuclear antigen,PCNA）,并进行纯化和抗体结合特性鉴定。方法：以HeLa细胞逆转录的cDNA为模板,扩增人PCNA基因,并插入杆状病毒载体AcMNPV。利用昆虫细胞得到PCNA基因的重组杆状病毒。病毒感染细胞表达蛋白,联合镍柱亲和层析和离子交换层析获得高纯度的重组人PCNA蛋白。ELISA法测定抗体结合特异性。结果：以HeLa细胞cDNA为模板得到的基因序列同GenBank的人PCNA基因序列一致。草地贪夜蛾细胞（Spodoptera frugiperda,Sf9）表达重组人PCNA（recombinant human PCNA,rPCNA）的最佳感染值（MOI）和感染时间分别为0.05h和144h。rPCNA的产量高达110mg/L细胞,纯度〉95%。间接ELISA法检测抗体结合特性,rPCNA的敏感性和特异性分别为93.3%和85.0%。结论：建立了rPCNA的表达和纯化方法,获得了高效表达、高度抗体结合特异性的PCNA蛋白,该蛋白质能进一步开发为PCNA相关疾病的体外诊断试剂盒,具较大的应用价值。
- 陈军军娄颖张元兴刘琴刘琴
- 关键词：增殖细胞核抗原杆状病毒昆虫细胞蛋白质纯化
- 鱼类DNA疫苗研究进展
- 随着水产养殖业规模的不断扩大,鱼类病害问题也日益严重,其中传染性疾病对水产养殖业形成的威胁尤为严峻.鱼类传染性病原如造血组织坏死病毒IHNV、出血性败血症病毒VHSV,鳗弧菌,迟钝爱德华氏菌等高致病性病原是近年来鱼类养殖...
- 徐金梅刘琴张元兴
- 关键词：鱼类DNA疫苗迟钝爱德华氏菌
