张冀
- 作品数：15 被引量：27H指数：3
- 供职机构：新疆大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：新疆维吾尔自治区科技支疆项目国家重点基础研究发展计划新疆生物资源基因工程重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：生物学农业科学医药卫生更多>>
- 盐胁迫诱导盐穗木Rev1、Rev3基因的表达分析被引量：1
- 2017年
- 根据盐穗木盐胁迫下响应的转录组测序结果,参考盐穗木HcRev1、HcRev3基因的ESTs序列设计荧光定量PCR特异性引物,建立检测盐穗木Revs基因相对表达量的荧光定量PCR方法,分析Rev1和Rev3基因在盐穗木不同浓度盐胁迫处理不同时间的转录水平。结果表明,HcRev1、HcRev3基因具有相似的表达模式,在100mmol·L^(-1)NaCl低盐胁迫下表达稳定,在300、500、700 mmol·L^(-1)NaCl胁迫下,随胁迫浓度增高、胁迫时间延长,表达量升高。其中HcRev1在700 mmol·L^(-1)NaCl胁迫14 d后达到峰值,是对照组的4.63倍。HcRev3基因在300mmol·L^(-1)NaCl胁迫14 d时,表达量迅速升高,是对照组的15.55倍,表达差异极显著。研究结果说明HcRev1、HcRev3基因都受盐胁迫诱导表达,提示HcRev1、HcRev3基因虽然表达量存在差异,但在盐胁迫过程中参与了DNA损伤修复。研究有助于阐明Rev1、Rev3基因在DNA损伤修复和植物耐盐性间的调控功能作用。
- 杜驰张冀张富春
- 关键词：盐穗木盐胁迫
- 犬卵透明带3(CZP3)DNA疫苗免疫有效降低小鼠生育能力被引量：3
- 2016年
- 目的构建以犬卵透明带3(CZP3)为靶抗原的DNA避孕疫苗,并对其免疫效果及抗生育能力进行初步评价。方法提取犬卵巢总RNA,反转录PCR扩增CZP3基因,利用Prot Scale、TMHMM、Signal P、Inter Pro Scan、PREDICT PROTEIN、同源模建等生物信息学方法对CZP3基因进行分析,构建携带目标抗原CZP3的DNA疫苗pc DNA-CZP3,进行小鼠免疫实验,对DNA疫苗的免疫效果、抗生育水平进行综合评价。结果 CZP3基因序列共编码426个氨基酸,其在N端和C端各有1个疏水区,N端前22个氨基酸为信号肽,C端有1个由细胞外到细胞内的跨膜螺旋。CZP3有8个B细胞表位。DNA避孕疫苗pc DNA3-CZP3能够诱导小鼠产生较高的抗体水平,免疫组小鼠平均产仔数显著低于空白对照组和阴性对照组。结论成功构建能显著降低小鼠生育能力的犬避孕DNA疫苗pc DNA3-CZP3。
- 王颖张贝贝张冀罗娇娇阿地拉.艾皮热张富春
- 关键词：DNA疫苗免疫避孕
- 盐穗木HcDMC1的原核表达和抗血清的制备被引量：2
- 2018年
- DMC1是减数分裂过程中同源染色体配对和重组修复所必需的减数分裂特异蛋白。根据盐胁迫下盐穗木转录组数据库,克隆获得的盐穗木DNA损伤修复基因命名为HcDMC1。为深入分析盐穗木HcDMC1基因的耐盐功能,通过原核表达获得盐穗木HcDMC1的融合蛋白,用于免疫小鼠制备特异性的HcDMC1抗血清。结果表明,利用pET30a-HcDMC1能够在大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达融合蛋白His-HcDMC1,纯化融合蛋白His-Hc DMC1的含量为1.0 mg·m L^(-1)。每次每只小鼠免疫接种50μg融合蛋白,三次免疫接种后进行抗体效价及特异性检测。ELISA检测抗血清滴度约为1∶400 000,Western Blot检测证明了抗血清的特异性。本研究制备的小鼠抗血清能够为盐穗木Hc DMC1蛋白的功能鉴定和免疫检测提供实验材料。
- 张冀张丽丽张贝贝张富春
- 关键词：盐穗木原核表达融合蛋白抗血清
- 盐胁迫下盐穗木DNA损伤应激通路中相关基因的克隆与功能分析
- DNA作为生命体主要的遗传因子，在携带和传递上遗传信息的起着至关重要的作用。然而各种非生物和生物的胁迫，如紫外、电离辐射、化学诱变剂、自由基、细菌病毒等都会导致DNA发生损伤，从而会引起 DNA的物理和化学性质发生改变，...
- 张冀
- 关键词：盐穗木盐胁迫DNA双链断裂
- 天山雪莲醇提液对连续光照雌性小鼠生殖激素水平及离体子宫活动能力的影响
- 2015年
- 为初步探讨天山雪莲醇提液对雌性小鼠血液生殖激素及离体子宫活动能力的影响,选择性周期正常的小鼠随机分为试验组和对照组,实施连续光照3周。试验组小鼠每天灌胃雪莲乙醇提取液0.5mL,对照组每天同法灌胃9g/L的NaCl 0.5mL。3周后小鼠眼眶采血,分离血清,酶联免疫吸附试验(ELISA)分析雌二醇(E2)、促卵泡素(FSH)和促黄体素(LH)的变化;处死小鼠,获得离体子宫,用Powerlab系统观察雪莲醇提液对小鼠离体子宫活动能力的影响。结果发现,试验组小鼠的E2、FSH和LH水平都高于对照组,差异显著(P<0.05);试验组小鼠子宫活动力明显好于对照组,差异显著(P<0.05)。表明适量雪莲醇提液可以增强雌性小鼠离体子宫平滑肌的活动能力,并可明显影响小鼠血清E2、FSH和LH的水平。
- 庄淑珍张晓红张冀张贝贝侯宇周玉东姚刚
- 关键词：生殖激素离体子宫
- 电脉冲法增强CZP3 DNA疫苗免疫不育效果的研究
- 2017年
- 目的:研究电脉冲法对CZP3 DNA疫苗免疫不育效果的影响。方法:在小鼠腿部肌肉分别注射5、10、20和50μg的pc DNA3.0-CZP3质粒,经电脉冲刺激,ELISA法检测免疫小鼠的CZP3抗体水平及最高抗体滴度。与雄鼠合笼三周后,计算各免疫组的不孕率及平均产仔数,统计学分析。结果:相比单独肌肉注射免疫,电脉冲法能极显著提高DNA疫苗的免疫水平,电脉冲50μg组的抗体效价可以达到1∶4 000。此外随着血清中CZP3抗体水平的增高,小鼠不孕率明显上升,平均产仔数显著减少。统计分析显示,免疫小鼠的CZP3抗体水平与产仔数呈负相关关系。结论:电脉冲法能够显著提高CZP3 DNA疫苗的免疫水平,降低小鼠生育能力,这为CZP3 DNA疫苗应用于流浪犬避孕奠定了基础。
- 王颖张贝贝阿地拉·艾皮热张冀罗娇娇张富春
- 关键词：卵透明带3DNA疫苗电脉冲法免疫不育
- 新疆雪莲提取液预防小鼠卵巢早衰的初步研究被引量：1
- 2013年
- [目的]初步探讨雪莲提取液调控雌性小鼠生殖生理的机制,为天山雪莲作为女性美容保健用品以及临床预防和治疗妇科疾病提供理论依据。[方法]选择60只性周期正常的小鼠,随机分为试验组和对照组,每组30只;分别于每天12:00灌胃0.5 ml雪莲提取液和浓度0.9%生理盐水,采用阴道脱落细胞涂片观察小鼠性周期变化,并提取双侧卵巢组织RNA,采用RT-PCR分析卵巢中Pten和FoxO3基因的表达情况。[结果]试验组和对照组的小鼠性周期紊乱率分别为50.0%和76.7%;FoxO3和Pten基因在试验组小鼠卵巢中的表达优于对照组小鼠。[结论]雪莲提取液对连续光照造成的小鼠卵巢早衰现象有一定的预防作用。
- 张冀张曼曼王军张贝贝杨焕庄淑珍张晓红
- 关键词：卵巢早衰PTEN基因
- 水通道蛋白在植物抗逆中的功能及其调控机制被引量：5
- 2017年
- 水分对植物的生长和发育至关重要。水通道蛋白(aquaporin,AQP)是一种定位于细胞膜上的蛋白,能够在细胞膜上组成孔道,控制水分子在细胞的进出,从而调控植物体内的水分平衡。目前的研究表明植物水通道蛋白共有七种类型,其中最重要的是内嵌蛋白PIP。植物的水通道蛋白不仅种类多而且亚细胞定位呈现多样化。水通道蛋白的同源蛋白高度保守,常以四聚体的形式存在,具有水分子和其它小分子的转运活性,参与植物的各种生理生化过程,维持着植物根部和叶片中的水力传导率。在逆境条件下,植物的水通道蛋白可以通过响应外界逆境胁迫的信号影响基因的表达,利用信号转导通路改变通道分子的开关、活性、转运和富集,从而增强植物的抗逆性。根据植物水通道蛋白的种类、结构、转录后调控以及在抗逆中发挥的作用,本研究综述了植物水通道蛋白的进化适应的结构特点并阐述了水通道蛋白维持水分平衡作用的分子机制。
- 张丽丽彭丹张冀张富春
- 关键词：植物水通道蛋白水分平衡非生物胁迫
- 盐穗木HcUKPP原核表达及重组菌非生物胁迫耐受性研究
- 2018年
- 该研究采用RT-PCR技术,从盐穗木cDNA文库中克隆获得未知功能多肽HcUKPP基因,构建了大肠杆菌Escherichia coli BL21∷pET30a-HcUKPP重组菌株,并检测了重组菌株在不同非生物胁迫下的耐受性。结果显示:HcUKPP基因开放阅读框为243bp,融合His的HcUKPP蛋白的分子量约为15kD。在37℃条件下,不同浓度的异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导4h后His-HcUKPP融合蛋白均可表达,且E.coli BL21∷pET30aHcUKPP重组菌在不同浓度NaCl(100~900mmol/L)、聚乙二醇(2.5%~20%,PEG 6000)和甲基紫精(25~200μmol/L)胁迫处理下,其生长均具有明显优势。尤其是在500mmol/L NaCl、10%PEG 6000和75μmol/L甲基紫精胁迫12h后,重组大肠杆菌BL21呈现出极显著的优势,分别达到了对照菌的1.81、1.47和3.48倍。研究表明,盐穗木HcUKPP可以显著提高重组大肠杆菌对不同非生物胁迫的耐受性,证明HcUKPP是一类新发现的能够响应非生物胁迫的多肽。
- 张丽丽张冀张富春
- 关键词：盐穗木原核表达重组大肠杆菌
- 犬卵透明带3蛋白原核表达和抗血清的制备被引量：1
- 2016年
- 在研发控制流浪犬卵透明带3(CZP3)免疫不育疫苗的过程中,需要制备特异性的CZP3抗血清进行免疫检测。本研究克隆获得CZP3的c DNA(全长1 281 bp)和除去跨膜区和信号肽的核心片段(CZP3C,984 bp),通过构建原核表达载体p ET28a-CZP3C,转化大肠杆菌BL21(DE3)。在28℃下以0.6 mmol·L^(-1)异丙基硫代β-D-半乳糖苷诱导表达4 h,获得CZP3C融合蛋白。利用CZP3C融合蛋白免疫新西兰大白兔,制备特异性的抗血清,并对抗血清的特异性和效价进行评价。SDS-PAGE结果表明,融合蛋白以包涵体形式存在。经过镍柱亲和纯化及8 mmol·L^(-1)尿素复性后,获得了高纯度的CZP3C融合蛋白。用0.8μg·μL^(-1)的CZP3C融合蛋白免疫新西兰大白兔,免疫后的兔抗血清用Western blot及间接免疫荧光实验检测,结果证明CZP3C兔抗血清具有较高的特异性,ELISA检测效价为1∶409600。本研究所制备的抗血清能够为流浪犬免疫不育疫苗的研制提供检测材料。
- 张贝贝王颖张冀张富春
- 关键词：卵透明带3原核表达融合蛋白抗血清
