张凤秋
- 作品数：44 被引量：172H指数：6
- 供职机构：首都医科大学附属北京口腔医院更多>>
- 发文基金：北京市自然科学基金北京市中医管理局中医药科技项目北京市优秀人才培养资助更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 淫羊藿苷对人牙周膜细胞骨向分化基因表达的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:观察淫羊藿苷对人牙周膜细胞(human periodontal ligament cells,hPDLCs)骨向分化基因表达的影响。方法:体外培养hPDLCs,取第5代细胞,加入浓度为0.01 mg/L的淫羊藿苷溶液,空白对照组为单纯成骨培养基,21天茜素红染色观察淫羊藿苷对hPDLCs成骨作用;Q-PCR定量分析第2、4、6天淫羊藿苷对hPDLCs成骨基因碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、Ⅰ型胶原及骨钙素(osteocalcin,OC)基因表达的影响。结果:第21天茜素红染色显示加入淫羊藿苷组较空白对照组矿化结节形成较多;第2、4、6天时,淫羊藿苷组促进ALP、OC mRNA的表达,第6天时达到高峰,与对照组比较差异有统计学意义(20.15±6.67 vs.7.90±0.71,4.13±0.56 vs.3.55±0.08,P<0.01)。第2天时,Ⅰ型胶原表达量最高,后逐渐降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:淫羊藿苷具有促进hPDLCs骨向分化的作用,促进成骨基因的表达。
- 丁茜张凤秋马玉实
- 关键词：淫羊藿苷牙周膜细胞分化骨生成
- 人牙周膜细胞及炎症龈组织中mCD14表达的免疫组化研究被引量：3
- 2004年
- 目的 研究人PDLC及炎症龈组织中mCD14表达情况。方法 采用免疫组化SABC方法。结果 正常人牙周膜细胞mCD14染色为阳性反应 ,但细胞经脂多糖刺激 2天后 ,胞浆染色要比未刺激的细胞染色深。健康牙龈组织中mCD14表达阴性 ;边缘性龈炎和牙周炎龈组织上皮棘层细胞mCD14呈强阳性表达 ,增生性龈炎也呈阳性表达。结论 mCD14可在非髓样细胞中表达 ;
- 张凤秋吴织芬万玲杨连甲臧晓霞
- 关键词：人牙周膜细胞炎症胞浆阳性反应
- 中国和日本口腔医学教育的比较被引量：4
- 2011年
- 全球经济一体化加速了口腔医学教育国际化的进程,我国口腔医学教育同样也面临如何与国际牙科教育接轨的问题。随着国际交流增多,了解不同国家口腔医学教育模式、课程设置及执业医师考试是非常必要的。中国和日本同属亚洲经济大国,因此,本文从日本的齿科医学历史、教学体系、课程设置、执业医师考试和中国的口腔医学教育历史、教育状况、课程设置、执业医师考试等方面作一比较。我国现代口腔医学教育最早由加拿大牙科医师林则（A.W.Lindsay）于1917年在成都华西协合大学医科中设牙科系。建国后北京大学医学院牙医学系毛燮均教授等建议将牙医学更名为口腔医学。
- 张凤秋王春玉孙宇王宁
- 关键词：口腔医学教育执业医师考试全球经济一体化教育国际化医学教育模式
- 基因疫苗预防牙周炎的实验研究被引量：5
- 2005年
- 目的将已构建的P.gingivaliskgpcd基因的真核重组表达质粒pcDNA3.1+/kgpcd作为基因疫苗,免疫SD大鼠并观察其在预防牙周炎中的作用。方法pcDNA3.1+/kgpcd经颌下腺靶向注射免疫SD大鼠,采用间接ELISA法检测唾液中特异性抗体的水平,并经组织化学染色观察免疫对SD大鼠牙周炎的保护情况。结果重组质粒pcDNA3.1+/kgpcd经颌下腺靶向注射免疫SD大鼠,可诱导机体产生高水平的唾液中抗KGPcdsIgA抗体,显著高于对照组,并且实验组牙槽骨的破坏程度显著低于对照组。结论颌下腺靶向注射免疫可引起有效的黏膜免疫应答,KGPcd作为有效的免疫原产生的抗体对P.gingivali引起的牙周炎可起到保护作用。
- 张凤秋杨连甲吴织芬
- 关键词：牙周炎疫苗预防PCDNA3黏膜免疫应答CD基因染色观察
- 淫羊藿苷对人牙周膜细胞表达核因子κB受体激活蛋白配体和护骨因子的影响被引量：4
- 2013年
- 目的研究淫羊藿苷对牙龈卟啉单胞菌（P0rpyromoMsgingivalis，Pg）超声提取物作用于人牙周膜细胞（humanperiodontalligamentcells，hPDLC）表达核因子KB受体激活蛋白配体（receptoractivatornuclearfactor—KBligand．RANKL）和护骨因子的影响。方法选取11～18岁因正畸拔除的前磨牙14颗，酶消化法培养hPDLC，取第7代hPDLC，将其分为6组，每组分别加入质量浓度为0（％提取物组）、0．001、0．01、0．1和1mc／L的淫羊藿苷（不同质量浓度淫羊藿苷组）及50mg／L的赡超声提取物，空ca对照组为单纯培养基，48h后反转录PCR（reversetranscription—PCR，RT—PCR）及蛋白质印迹法检测RANKL和护骨因子的表达。用重复测量的方差分析比较各组间的差异，组间两两比较采用LSD—t检验，以单侧P〈0．05为差异有统计学意义。结果Pg提取物组的RANKL表达（3．60±0．11）较空白对照组（1．08±0．19）上升，护骨因子表达较空白对照组降低[分别为（0．32-4-0．08）、（1．01±0．08）]，RANKL／护骨因子比值较空白对照组显著上升[分别为（11．20±0．13）、（1．00±0．10）]。0．001、0．01、0．1、1mg／L淫羊藿苷组RANKL及护骨因子表达与空白对照组相比均有改变，0．1mg／L淫羊藿苷组护骨因子表达（36．84±0．05）显著高于空白对照组，RANKL／护骨因子比值（0．04±0．03）显著低于空白对照组（P〈0．01）。结论质量浓度为0．1mg／L的淫羊藿苷能够抑制如超声提取物对hPDLCRANKL的表达，促进护骨因子的表达。
- 丁茜张凤秋
- 关键词：淫羊藿属人牙周膜细胞
- 一种用于游离瓣固位的牙周探针
- 本实用新型公开了一种用于游离瓣固位的牙周探针，包括探针柄、探针颈部和探针工作部，所述探针工作部设有带刻度的探针，所述探针与探针颈部相连，所述探针颈部与所述探针柄相连，所述探针工作部还设有连接杆和固位件，所述固位件由互相垂...
- 王文娟张凤秋葛化冰
- 牙龈卟啉单胞菌牙龈蛋白酶K对人牙周膜细胞增殖的影响被引量：2
- 2012年
- 目的探讨牙龈卟啉单胞菌牙龈蛋白酶K对人牙周膜细胞增殖的影响。方法组织块法体外培养人牙周膜细胞,不同浓度的牙龈蛋白酶K作用于人牙周膜细胞24h,对照组为无牙龈蛋白酶K作用的人牙周膜细胞。浓度为12.5μg/ml牙龈蛋白酶K分别作用于人牙周膜细胞24、48、72、96h,对照组也培养相同的时间。采用MTT法检测人牙周膜细胞的增殖,比较实验组与对照组人牙周膜细胞增殖的变化,数据采用单因素方差分析及独立样本t检验。结果牙龈蛋白酶K浓度在6.25～50μg/ml时,作用24h,实验组人牙周膜细胞的增殖低于对照组;牙龈蛋白酶K浓度为12.5μg/ml,作用24～96h,实验组人牙周膜细胞的增殖低于对照组,有显著性差异。结论牙龈卟啉单胞菌牙龈蛋白酶K可抑制体外培养的人牙周膜细胞增殖,并呈剂量和时间依赖性。
- 冯琴张凤秋孙正张辛燕
- 关键词：牙龈蛋白酶K人牙周膜细胞增殖
- Emdogain对人牙周膜细胞生物学影响的体外研究
- 目的本研究旨在了解Emdogain对人牙周膜细胞的增殖、矿化、蛋白合成及超微结构的影响。方法组织块法原代培养人牙周膜细胞,茜素红染色进行细胞表型的鉴定;采用细胞增殖试剂盒及流式细胞术检测Emdogain对细胞增殖及细胞周...
- 张凤秋孟焕新
- 关键词：牙周膜细胞体外釉基质蛋白
- 文献传递
- 淫羊藿苷抑制牙龈卟啉单胞菌超声提取物对人牙周膜细胞增殖及骨保护素表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的 探讨不同浓度淫羊藿苷抑制牙龈卟啉单胞菌超声提取物对人牙周膜细胞增殖及骨保护素（OPG）表达的影响.方法 体外培养人牙周膜细胞,用四唑盐（MTT）法检测不同浓度淫羊藿苷（0、0.001、0.01、0.1、1 μg/ml）及50μg/ml牙龈卟啉单胞菌超声提取物,不同时间（24、48、72h）作用下人牙周膜细胞的增殖水平.用RT-PCR及Western blot检测48h人牙周膜细胞骨保护素mRNA和蛋白的表达.结果 淫羊藿苷从0.01～1μg/ml对人牙周膜细胞增殖及骨保护素mRNA和蛋白的表达有促进作用（P＜0.01）,浓度为0.1μg/ml作用最显著.结论 淫羊藿苷可抑制牙龈卟啉单胞菌超声提取物对人牙周膜细胞增殖及骨保护素mRNA和蛋白表达的影响,促进人牙周膜细胞增殖及骨保护素mRNA和蛋白表达.
- 丁茜张凤秋
- 关键词：淫羊藿苷人牙周膜细胞骨保护素
- 牙龈卟啉菌和大肠杆菌内毒素对人牙周膜细胞分泌IL-6、TNF-α的影响被引量：25
- 2002年
- 目的 :研究牙龈卟啉菌、大肠杆菌内毒素对人牙周膜细胞 (PDLC)分泌IL - 6、TNF -α的影响。方法 :采用细胞培养技术和ELISA方法 ,检测培养上清中IL - 6、TNF -α水平。结果 :在孵育 6h后 ,即可在培养上清中检测到IL - 6和TNF -α。IL - 6在 12h、TNF -α在 2 4h内呈时间依赖性方式升高。结论 :PDLC在内毒素作用下局部分泌IL - 6、TNF -α ,参与了牙周炎的发生、发展过程。
- 张凤秋吴织芬万玲袁乃梅
- 关键词：内毒素牙周膜细胞牙龈卟啉菌
