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PCR检测Pf60.1基因诊断恶性疟实验方法研究被引量：1: 2001年; 为探讨通过 PCR技术检测 Pf60 .1基因来诊断恶性疟的可行性 ,采用 PCR技术检测了 4年前采集贮存的 2 0例疑似疟疾病人的血样。阳性对照为恶性疟原虫 FCC1 /HN培养株 ;阴性对照为食蟹猴疟原虫、间日疟原虫及非疟区的正常供血员血样。结果为 FCC1 /HN株、1 2例镜检定为恶性疟和 2例混合感染的血样扩增出长度为 3 1 3 bp～ 3 2 0 bp的特定 Pf60 .1基因片段 ;而阴性对照均未产生 DNA带型。此结果说明检测Pf60 k D中的 Pf60 .1基因片段的方法稳定性好 ,特异性强和敏感性高 ,是恶性疟诊断的理想方法之一。; 刘慧张国森杨亚明张强; 关键词：恶性疟原虫聚合酶链反应

云南省不同地区恶性疟原虫MSA-1、MSA-2和Pf60.1基因多态性研究被引量：1: 2001年; 张国森杨亚明刘慧张再兴沈旭; 关键词：疟原虫基因多态性

Parasight-F试剂盒快速诊断云南恶性疟被引量：8: 2000年; 评价Parasight F试剂盒快速诊断云南恶性疟的现场应用价值。用Parasight F试剂盒检测 187例疑似恶性疟病人血样 ,与镜检法进行比较。检出恶性疟 (包括 4例混合感染 )敏感度和特异度分别为 87 5 %和 98 7% ;其敏感度与原虫密度呈正相关 (趋势卡方 χ2 =34 5 4,P <0 0 1) ;检测 10例间日疟患者血样无交叉反应。培训每个卫生技术人员 ,可在 30min内学会。试剂盒在常温下保存一年以上仍稳定。整个测试过程可在 7～ 10min内完成。Parasight F试剂盒诊断恶性疟快速、方便 ,适合于医院门诊及个体诊所快速诊断恶性疟患者。; 杨亚明李春富李菊升刘惠张国森张翔; 关键词：试剂盒恶性疟原虫

间日疟原虫环子孢子蛋白基因型的鉴别研究被引量：20: 2000年; [目的 ]建立间日疟原虫环子孢子蛋白 (CSP)基因分型法用于地理株的鉴定。[方法 ]Chelex 10 0离子交换法提取滤纸血样中的微量DNA ;套式PCR和等位特异PCR技术、琼脂糖电泳分析法、斑点印迹和Southern印迹探针杂交技术分别用于判别性片段的扩增、分析和鉴定。[结果 ]用本文描述的套式等位特异PCR分型法 ,从一小片滤纸血样提取的微量DNA中 ,扩增出不同长度范围的 3种判别性片段 :6 5 0～ 770bp(间日疟种特异 ) ,15 0～2 30bp(温带族特异 ) ,5 88～ 6 15bp(PV 2型特异 )。用本法检测参考虫株出现的带型和长度与设计的靶序列完全吻合。检测 5 9份国内感染血样 ,42份鉴定为温带族虫株 ,15份为热带族虫株 ,2份为PV 2型虫株。 4份境外感染血样中 ,2个巴基斯坦分离株均为温带族 ,缅甸和老挝各 1株均为热带族虫株。 [结论 ]①本法能同时区分PV 1型 ,PV 2型以及温带族与热带族虫株 ,且较现有 (PCR 探针杂交 )法更为简便、快捷 ;②现场血样初步检测结果显示 :我国存在PV 1型 (温带族与热带族 )虫株和PV 2型虫株 ,也可能存在温带族东南亚组虫株。; 黄天谊王小力黎学铭黄亚铭曾风秀车莹张思淼付伟忠张再兴张国森蔡贤铮王善青王光泽; 关键词：间日疟原虫环子孢子蛋白基因型 PCR

氯喹抗性相关基因pfmdrl两个突变点的初步研究被引量：8: 2001年; 目的　对氯喹抗性相关基因 pfmdrl两突变点进行研究。方法　用新颖的等位基因特异PCR和限制性酶切分析技术 (AS -PCR/RFLP)检测云南恶性疟的与氯喹抗性相关的pfmdrl基因Asn86 Tyr和Asp12 46 Tyr的突变点 ,了解其与氯喹抗性表现型的相关性。结果　在 10个氯喹抗性分离株未检测 pfmdrl基因 86位氨基酸编码子的突变 (Asn86型 ) ;而在 9个氯喹抗性分离株中检测 pfmdrl基因 86位氨基酸编码子由A变为T ,即86 Tyr型。未检测到 pfmdrl基因Asn12 46 Tyr的突变。结论　提示在云南恶性疟氯喹抗性流行区 ,氯喹抗性表现型与pfmdrl基因 86 Tyr的位点突变符合性仅 47 4% ,似无明显关系 ;而基因Asn12 46 Tyr的位点突变似乎是不存在。这支持除Asn86 Tyr突变外。; 杨亚明AdaguI.S高百荷刘慧张国森; 关键词：恶性疟原虫氯喹抗性

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张国森