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张奎

作品数：2 被引量：1H指数：1
供职机构：徐州医学院附属医院更多>>
发文基金：江苏省“科教兴卫工程”医学重点人才基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇细胞
  • 1篇亚克隆
  • 1篇早幼粒细胞
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇真核表达质粒
  • 1篇质粒
  • 1篇糖尿
  • 1篇糖尿病
  • 1篇全反式
  • 1篇全反式维甲酸
  • 1篇人肝细胞生长...
  • 1篇维甲酸
  • 1篇细胞生长
  • 1篇细胞生长因子
  • 1篇粒细胞
  • 1篇克隆
  • 1篇急性
  • 1篇继发性

机构

  • 2篇徐州医学院附...

作者

  • 2篇张奎
  • 2篇徐开林
  • 1篇鹿群先
  • 1篇孙海英
  • 1篇李振宇
  • 1篇桑威
  • 1篇何祎
  • 1篇黄一虹

传媒

  • 1篇临床荟萃
  • 1篇徐州医学院学...

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2007
共 2 条 记 录，以下是 1-2
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排序方式：
肝细胞生长因子真核表达质粒的构建、鉴定及表达
2012年
目的克隆人肝细胞生长因子（humanhepatocytegrowthfactor，hHGF）的编码基因，构建真核表达载体，获得hHGF蛋白。方法从含hHGF的人肝脏组织总RNA中，利用RT—PCR方法扩增出hHGFcDNA；利用TA克隆技术，将该基因片段克隆至真核表达载体pcDNA3．1＋质粒，转化E．coliDH5a细胞，鉴定pcDNA3．1＋-hH—GF重组质粒。将重组质粒pcDNA3．1＋-hHGF转染293T细胞，应用ELISA方法检测hHGF在293T细胞中的表达。结果①测序结果证实本实验克隆的基因与人HGF基因序列-致。②重组质粒pcDNA3．1＋-hHGF是具有表达功能的真核表达质粒。③pcDNA3．1＋-hHGF转染293T细胞，于转染后12、24、48、72h均能检测到hH-GF表达。结论成功构建hHGF真核表达载体，获得分泌性hHGF蛋白。
李德鹏桑威李振宇黄一虹张奎徐开林
关键词：人肝细胞生长因子TA克隆亚克隆真核表达载体
全反式维甲酸致继发性糖尿病1例被引量：1
2007年
何祎孙海英张奎鹿群先徐开林
关键词：糖尿病白血病早幼粒细胞急性维甲酸
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共1页<1>
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