张婷
- 作品数：27 被引量：46H指数：4
- 供职机构：武汉市第一医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 红皮病型药疹合并金黄色葡萄球菌菌血症1例
- 2006年
- 张婷余丹程辉
- 关键词：红皮病药疹菌血症
- 红皮病型药疹合并金黄色葡萄球菌败血症1例
- 患者为78岁男性，既往有痛风病史十余年，入院前口服别嘌呤醇三月，并在一月前行左手痛风石切排术，使用消炎痛及双氯酚酸钠等药物止痛一次，后出现双眼睑皮肤发红，伴微痒，并逐渐出现躯干、双手背皮疹，瘙痒剧烈，随后出现全身皮肤脱屑...
- 张婷
- 关键词：红皮病型药疹金黄色葡萄球菌败血症病例分析
- 文献传递
- 黄芪对老年急性髓系白血病患者BCL-2家族凋亡因子的相关影响被引量：2
- 2016年
- 目的本研究探讨黄芪(astragalus)对老年急性髓系白血病患者疗效评估,并检测其对患者Bcl-2家族凋亡相关因子的影响,从而探讨黄芪对老年急性髓系白血病患者治疗的作用机制。方法随机分配42例老年急性髓系白血病患者,分为对照组和治疗组,两组均予以化疗,治疗组在此基础上给予黄芪,统计两组病患治疗后完全缓解率,患者治疗后白血病细胞凋亡情况运用流式细胞仪检验,患者治疗前后Bcl-2,Bax、Bak、BCL-xl的m RNA表达状况运用RT-PCR方法进行检测,统计两组患者治疗后疗效情况。结果治疗组患者明显优于对照组,治疗组患者完全缓解率高于对照组(P<0.05)。治疗组患者给予黄芪后,白血病细胞凋亡较对照组明显增高,治疗组治疗后Bcl-2、Bcl-xl、Bax、Bak的表达较治疗前差异有统计学意义(P<0.05),其中Bcl-2、Bcl-xl较治疗前明显下降,Bax、Bak较治疗前明显升高;对照组治疗后Bcl-2、Bax、Bak、BCL-xl表达水平较对治疗前差异无明显统计学意义(P>0.05)。结论黄芪能促进白血病细胞的凋亡,提高患者疗效,其机制可能是通过减低Bcl-2、BCL-xl的表达,增加Bax、Bak的表达来完成。
- 余丹程辉易雪张婷
- 关键词：急性髓系白血病BCL-2凋亡
- DIS3表达调控对人骨髓瘤细胞集落形成及内皮细胞成管能力的影响被引量：2
- 2019年
- 目的:探究DIS3表达调控对人骨髓瘤细胞集落形成及内皮细胞成管能力的影响及相关机制。方法:选取人骨髓瘤细胞株NCI-H929、RPMI-8226和U266为研究对象,分别设计并构建DIS3基因过表达载体和DIS3-siRNA。3种细胞实验均分成5组:对照(control)组、siRNA阴性对照(siRNA-NC)组、siRNA-DIS3组、空载体(empty vector)组以及DIS3过表达(over-DIS3)组。平板集落形成实验检测各组细胞的集落形成能力;Western blot检测缺氧诱导因子1α(HIF-1α)和HIF-3α蛋白表达的变化;RT-qPCR及Western blot检测血管形成相关基因Ang1、Ang2及VEGF-A在mRNA和蛋白水平上的表达;Matrigel法检测各组细胞培养上清液对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)管形结构生成能力的影响。结果:下述检测指标的变化趋势在NCI-H929、RPMI-8226和U266 3种细胞中存在相似性:与空载体组比较,DIS3过表达组的细胞集落形成能力被显著抑制(P<0.05);而与siRNA-NC组比较,siRNA-DIS3显著增强细胞的集落形成能力(P<0.01)。DIS3过表达降低了HIF-1α和HIF-3α蛋白的表达(P<0.05),敲减DIS3表达则显著促进了HIF-1α和HIF-3α蛋白的表达(P<0.05)。此外,DIS3过表达显著降低了Ang1和Ang2及VEGF-A的mRNA和蛋白水平(P<0.05),而siRNA-DIS3则显著促进了Ang1和Ang2及VEGF-A的表达(P<0.05)。与空载体组比较,DIS3过表达组细胞培养上清液显著抑制了HUVECs的成管能力(P<0.01);而与siRNA-NC组比较,siRNA-DIS3组细胞培养上清液则显著提高了HUVECs的成管能力(P<0.05)。结论:DIS3过表达能显著抑制人骨髓瘤细胞的集落形成能力及HUVECs的成管能力,这可能与其对HIF-1α和HIF-3α蛋白表达的调控密切相关。
- 邹亮程辉张婷周英关军程平王兰兰
- 关键词：多发性骨髓瘤集落形成人脐静脉内皮细胞
- DIS3通过调控PI3K/AKT/mTOR信号通路促进人骨髓瘤细胞凋亡
- 2021年
- 目的探究DIS3对人骨髓瘤细胞凋亡的影响及其作用机制。方法选取人骨髓瘤细胞株NCI-H929、RPMI 8226和U266为研究对象,分别设计并构建DIS3基因过表达载体和DIS3-siRNA,3种细胞均随机分成5组:对照组、DIS3-siRNA阴性对照(negative control,NC)组、DIS3空载组、DIS3过表达组以及DIS3-siRNA组。细胞培养48 h后,流式细胞术检测细胞凋亡水平。qRT-PCR及Western blot检测凋亡相关基因Bax、Bcl-2及Caspase-3在mRNA和蛋白水平上的表达,同时检测PI3K、AKT及mTOR的表达情况。结果NCI-H929、RPMI 8226和U266细胞转染后,与DIS3空载组比较,DIS3过表达组细胞凋亡率均显著上升(P<0.01),Bax、Caspase-3、PI3K、AKT和mTOR的表达水平显著升高(P<0.05或P<0.01),Bcl-2的表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01)。与DIS3-siRNA NC组比较,DIS3-siRNA组NCI-H929、RPMI 8226和U266细胞凋亡率均显著下降(P<0.05或P<0.01),Bax、Caspase-3、PI3K、AKT和mTOR的表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01),Bcl-2的表达水平显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论DIS3过表达能显著促进人骨髓瘤细胞凋亡的发生,促进Bax和Caspase-3表达而抑制Bcl-2的表达,这可能与对PI3K/AKT/mTOR信号通路的调控密切相关。
- 王兰兰张婷周英关军程平邹亮
- 关键词：凋亡
- 附加基因突变在伴CEBPA双突变急性髓系白血病中的临床价值
- 2023年
- 目的探讨附加突变对伴CEBPA双突变(CEBPA dm)急性髓系白血病(AML)患者的影响,分析临床特征及预后。方法纳入我院从2016年8月至2021年6月收治的14例初诊的CEBPA dm AML患者。患者在治疗前均行骨髓细胞学、流式免疫分型、细胞遗传学、融合基因、基因突变检测,其中CEBPA突变均经验证为体细胞来源。分析患者临床特征及基因突变谱变化规律,评估其预后的相关性。结果患者均为正常核型CEBPA dm AML,首疗程化疗后完全缓解(CR)率为92.9%;截至随访结束,复发5例(35.7%),死亡4例(均死于疾病复发),中位复发时间3年(0.3~6)年,中位总生存时间(OS)3.0年(0.5~8)年。截至随访期,接受异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)的4例患者均无病生存。5例复发的患者在化疗随访过程中均检测到CEBPA dm和新的附加突变,伴或不伴染色体核型演化。CCS相关基因突变与患者无复发生存率相关,与OS无统计学关联。结论CCS相关基因突变与CEBPA dm AML预后相关;基于NGS的MRD监测有助于指导该类患者精准治疗。
- 周英关军胡倩倩王兰兰程平帅华洲张婷余丹易雪程辉
- 关键词：急性髓系白血病高通量测序CEBPA
- 生血宁治疗肿瘤相关性血细胞减少的临床研究被引量：13
- 2008年
- 目的观察生血宁联合重组人促红细胞生成素(ruEPO)治疗肿瘤相关性血细胞减少的临床疗效,并探讨其疗效机理。方法:肿瘤相关性血细胞减少患者接受生血宁合并ruEPO治疗与单纯接受ruEPO治疗的疗效对比,观察比较两类患者血红蛋白含量(Hb),血清铁蛋白(SF)值,白细胞(WBC)值,血小板(PLT)值和相关生活质量对比以及需要依靠输血缓解肿瘤性贫血忍耐程度。结果:肿瘤相关性血细胞减少患者接受生血宁联合ruEPO治疗后,实验室指标、生活质量的改善均明显优于单纯使用ruEPO者。结论:生血宁能有效治疗肿瘤性血细胞减少,其机理与调整免疫功能、改善铁代谢有关,从而促进造血功能恢复。
- 程辉余丹张婷易雪谢沛霖
- 关键词：中西医结合疗法生血宁重组人促红细胞生成素
- 益血颗粒联合抗生素治疗急性白血病化疗后骨髓抑制期肺部感染临床观察
- 2011年
- 目的:观察益血颗粒联合抗生素治疗急性白血病化疗后骨髓抑制期肺部感染的疗效。方法:60例化疗后发生肺部感染急性白血病患者在接受抗生素治疗的同时,随机分成益血颗粒联合抗生素组(联合治疗组)、抗生素组(对照组),每组30例。观察比较两组疗效及肺部感染各项评价指标改善时间。结果:联合治疗组显效率90.00%(27/30),对照组显效率66.67%(20/30),联合治疗组疗效优于对照组(P<0.05),联合治疗组肺部感染各项评价指标改善时间较对照组明显缩短(P<0.05)。结论:益血颗粒联合抗生素治疗急性白血病化疗后骨髓抑制期肺部感染疗效理想。
- 易雪程辉谢沛霖余丹邹亮朱晓明张婷
- 关键词：急性白血病骨髓抑制期肺部感染抗生素
- 地西他滨联合CHG方案诱导化疗骨髓增生异常综合征转化急性髓系白血病的疗效观察被引量：3
- 2014年
- 目的观察地西他滨联合CHG方案诱导化疗由骨髓增生异常综合征转化的急性髓系白血病的疗效和安全性。方法7例新确诊post MDS-AML患者接受地西他滨联合CHG方案诱导化疗。结果4例获完全缓解,1例达到部分缓解,总有效率约为71.42%(5/7)。4例患者出现Ⅳ度骨髓抑制,重度骨髓抑制发生率为57.14%(4/7)。5例并发感染,感染率71.42%(5/7),其中员例治疗无效死亡,化疗相关死亡率14.28%(1/7)。不良反应可见发热及胃肠道反应等。结论地西他滨联合CHG的诱导方案对骨髓增生异常综合征转化的急性髓系白血病有效,且有效率高,严重骨髓抑制是常见并发症,不良反应可以耐受。
- 易雪余丹张婷邹亮程辉
- 关键词：地西他滨
- 继发性白血病15例临床分析被引量：2
- 2019年
- 目的探讨继发性白血病(SL)患者的临床特点、治疗及预后.方法回顾性分析2012年1月至2016年12月武汉市第一医院诊治的15例初诊SL患者的临床特点、染色体核型及分子学突变、治疗经过及转归.结果15例SL患者中,男性9例,女性6例,中位年龄62岁(40~77岁);急性淋巴细胞白血病(ALL)1例,急性非淋巴细胞白血病14例(包括急性早幼粒细胞白血病1例);10例患者至少检测到1种预后相关基因突变,检出率较高的基因突变为FLT3﹣ITD5例,DNMT3A4例;8例患者检测到染色体核型异常,其中6例为高度复杂染色体核型.5例染色体核型正常的患者均检测到至少1种急性髓系白血病(AML)预后相关的基因突变,而3例预后基因检测阴性的患者却检测到异常染色体核型.1例患者放弃治疗,其余14例接受支持治疗、化疗(蒽环类药物、高三尖杉酯碱、地西他滨等)或化疗后序贯微移植治疗.确诊后随访1年,仅1例生存,处于完全缓解,其余病例均死于严重合并疾病或并发症.结论对于SL患者,预后基因突变和染色体核型检测不能相互替代;提倡个体化治疗,对于高龄、耐受差、有积极治疗意愿的SL患者,减低剂量的化疗序贯微移植治疗是一个可行的尝试.
- 程平关军周英张婷邹亮易雪程辉
- 关键词：癌基因突变染色体核型
