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张婷

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：沈阳协合生物制药股份有限公司更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇药品
  • 1篇代谢
  • 1篇代谢规律
  • 1篇代谢研究
  • 1篇药品检验
  • 1篇药品污染
  • 1篇渗透压
  • 1篇渗透压测定
  • 1篇生物制品
  • 1篇葡萄球菌
  • 1篇球菌
  • 1篇热原检查
  • 1篇热原检查法
  • 1篇热原控制
  • 1篇注射剂
  • 1篇细菌内毒素
  • 1篇细菌内毒素检...
  • 1篇细菌内毒素检...
  • 1篇内毒素检查
  • 1篇内毒素检查法

机构

  • 3篇沈阳协合生物...

作者

  • 3篇张婷
  • 2篇刘洪喆
  • 1篇关心
  • 1篇常迪
  • 1篇陈军
  • 1篇刘佳
  • 1篇张德顺
  • 1篇张秀华

传媒

  • 3篇辽宁医药

年份

  • 1篇2004
  • 2篇2001
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
金黄色葡萄球菌基础代谢研究
2001年
本论文主要涉及对金黄色葡萄球菌滤液(商品名：高聚生)制剂的生产用菌种CGMCCNo、0485进行基础代谢研究，目的是更加深入地了解菌种的特性，为完善生产工艺、提高产品质量提供实验依据。通过实验发现金葡菌生长的高峰期在18-24小时之间，这期间各项指标均达到质量要求，可以作为发酵终点，能够大幅度提高生产效率，创造可观的经济效益。
刘洪喆常迪张秀华张婷
关键词：金黄色葡萄球菌基础代谢高聚生代谢规律
药品检验中渗透压测定方法的比较
2001年
本文主要就药品检验中渗透压测定的二种方法，即传统的按中国药典的凝固点测定法与全自动冰点渗透压计测定法进行比较，为广大生产注射剂的制药企业提供参考和借鉴。
张婷刘洪喆张德顺
关键词：药品检验渗透压注射剂
高聚生注射液细菌内毒素检查法之初探
2004年
细菌内毒素检查法收载于《中国生物制品规程》2000年版，具有操作简单．灵敏度高，重现性好的优点。内毒素是药品污染热原的主要原因。在GMP条件下生产药品的热原控制，无内毒素即无热原，这是细菌内毒素检查法替代家兔热原检查法的依据。故探讨高聚生注射液以细菌内毒素检查法替代家兔热原检查法。
张婷刘佳陈军关心
关键词：细菌内毒素检查法《中国生物制品规程》家兔热原检查法药品污染热原控制GMP
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