张安中
- 作品数：17 被引量：48H指数：3
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- 腓深神经传入冲动抑制防御性升压反应时脑内单胺类递质与内阿片肽的关系
- 1989年
- 前文报道,刺激兔下丘脑防御反应区(hypothalamic defence area,HDA)可导致升压和脑内NA等单胺类递质释放增多,刺激腓深神经(deep peroneal nerve stimulation,DPNS)则可对此产生抑制效应。本文拟探讨DPNS效应中脑内单胺类递质与内阿片肽的关系。
- 夏萤张安中曹小定唐琴梅徐修容
- 关键词：腓深神经防御反应内阿片肽
- 离体大鼠肠系膜上动脉灌流及其应用
- 1990年
- 离体血管生物鉴定模型主要有螺旋条、环肌张力试验和血管灌流标本。前二种方法应用较多,而离体血管灌流标本国内尚未见文献报道。血管灌流标本具有损伤小、对药物反应灵敏、重复性好及标本稳定、存活期长等优点。本文介绍大鼠肠系膜上动脉灌流方法及药物与电场刺激对动脉灌流压的影响。
- 陆亦风孙凤艳张安中
- 关键词：药物肠系膜上动脉电场刺激
- 苯环利定对兔急性脑缺血损伤的保护作用——脑脊液中β-内啡肽免疫活性分析被引量：1
- 1992年
- 结扎兔双侧椎动脉和颈总动脉,导致急性脑缺血。缺血30min后重新开放双侧颈总动脉,使再灌注。脑缺血30min再灌注2h后,脑脊液中β—内啡肽免疫活性物质含量比缺血前增加1.01±0.52mg/L。icv苯环利定20μg/kg组,脑脊液中β—内啡肽免疫活性物质含量比缺血前增加0.36±0.32mg/L。icv苯环利定80μg/kg组,脑脊液中β—内啡肽免疫活性物质含量比缺血前下降0.19±0.44mg/L。提示苯环利定能抑制脑缺血后脑内β—内啡肽释放,减轻脑缺血性神经损伤。
- 陆亦风张安中
- 关键词：Β内啡肽脑脊液脑缺血苯环利定
- Omega3多不饱和脂肪酸的药理被引量：25
- 1995年
- Ｏｍｅｇａ３多不饱和脂肪酸的药理缪兵，张安中（上海医科大学神经生物学教研室、医学神经生物学国家重点实验室，上海２０００３２）５０年代初．科学家们惊奇地发现：居住在北极、以狩猎为生、以鱼和肉食为主的爱斯基摩人，虽然是高热量、高脂肪、高胆固醇饮食．但冠心...
- 缪兵张安中
- 关键词：多不饱和脂肪酸药理降血脂
- 高血压大鼠尾动脉上κ,σ和苯环利定受体激动剂的效应(英文)
- 1994年
- 利用电场刺激引起的大鼠尾动脉收缩模型,研究了κ,(?)和苯环利定(Phe)受体在高血压大鼠(SHR)上的变化,结果,埃托啡和U-50 488H在SHR上的抑制作用显著高于非高血压大鼠(WKY)。(+)-3-PPP的结果与上述相反,DTG的作用很小,Phe,TCP和MK-801的增强作用在两者间无显著差别。提示在SHR上κ受体的敏感性增高,(?)受体相反,而Phe受体的敏感性变化较少。
- 高骏包维丽孙凤艳张安中
- 关键词：苯环利定受体高血压尾动脉
- 模拟电针对刺激兔下丘脑防御反应区诱发心血管交感反应的抑制作用
- ＜正＞刺激兔下丘脑防御反应区可诱发交感亢进反应,血压升高和室性期前收缩是该反应分别在血管与心脏的表现形式。模拟电针可对此产生明显的抑制效应。用高效液相色谱——电化学检测法测定脑脊液中单胺类物质时发现,刺激下丘脑防御反应区...
- 夏萤张安中曹小定唐琴梅徐修容
- 文献传递
- 外周血管上Kappa及PCP/Sigma受体及其功能研究(摘要)
- 1992年
- 本文采用放射受体结合分析法、受体结合放射自显影技术、离体血管环肌张力试验和高效液相色谱技术测定单胺类递质的方法,从生化、形态和功能三个方面较系统地研究了外周血管上阿片受体——Kappa及PCP/Sigma受体。并分别于1983及1986年在国际上首先报道了兔外周血管壁上存在的Kappa及PCP/Sigma受体,进一步揭示了这两种受体均主要分布在血管壁的外膜及肌层的交感神经末梢上。Kappa受体兴奋后,通过抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素(NE),从而抑制血管的收缩作用;
- 张安中孙凤艳李宽婷朱晗徐修蓉
- 关键词：离体血管单胺类递质KAPPA放射自显影技术
- 强啡肽抑制离体血管收缩效应的机制被引量：1
- 1989年
- 用离体血管电场刺激收缩模型观察到强啡肽明显抑制电场刺激引起的兔耳中心动脉及兔肠系膜上动脉的收缩效应,且呈剂量反应关系,而对股动脉的电场刺激收缩反应无明显影响,强啡肽抑制血管收缩达50％时的用量(IC_(50)值)分别为8.5±1.2×10^(-6)mol/L、5.02±1.3×10^(-7)mol/L及>10^(-6)mol/L。 用药物分析法看到,酚妥拉明(10^(-6)mol/L)可取消电场刺激及去甲肾上腺素引起的血管收缩作用,而强啡肽仅抑制电场刺激致血管收缩作用。 用HPLC法测定孵育液中去甲肾上腺素的含量变化时看到,应用强啡肽(5×10^(-7)mol/L)后孵育液中去甲肾上腺素的含量从对照组的340.56±73.13pg/ml下降至67.91±10.26pg/ml,两组差别有极显著意义(P<0.01)。纳洛酮(10^(-6)mol/L)可完全拮抗强啡肽的这一抑制效应。 以上结果提示强啡肽可能通过抑制交感神经末梢释放去甲肾上腺素,从而产生抑制血管的收缩作用。
- 孙凤艳张安中夏萤
- 关键词：强啡肽去甲肾上腺素动脉条
- Melatonin decreases production of hydroxyl radical during cerebral ischemia-reperfusion被引量：13
- 1997年
- 目的：研究褪黑激素（ｍｅｌａｔｏｎｉｎ）对大鼠脑缺血再灌注中羟自由基生成的影响．方法：采用栓线法阻塞左侧ＭＣＡ３０ｍｉｎ再灌注模型．通过水杨酸捕获法与微透析技术结合来观察缺血再灌中羟自由基含量的变化．结果：ＤＨＢＡ水平在缺血１５ｍｉｎ后显著升高，持续到再灌注后３０ｍｉｎ仍维持较高水平．缺血前３０ｍｉｎ给予ｍｅｌａｔｏｎｉｎ（４ｍｇ·ｋｇ－１，ｓｃ）显著降低缺血１６－３０ｍｉｎ及再灌注１－３０ｍｉｎ时ＤＨＢＡ的含量．结论：Ｍｅｌａｔｏｎｉｎ对大鼠缺血再灌中羟自由基的产生有抑制作用．
- 李学君张玲妹顾靖张安中孙凤艳
- 关键词：微透析
- Sigma和苯环利定受体的配体对电场刺激引起兔耳血管收缩的作用(英文)
- 1994年
- 用生物鉴定法研究苯环利定Phe受体的配体Phe,TCP,Diz及δ受体的配体dl-SK&F-10047 dl-pentazocine,DTG在兔耳中动脉的作用。结果表明:Phe受体配体均能剂量依赖地增强电场刺激引起的动脉收缩;而δ受体配体无此作用,右旋的δ受体配体能抑制Phe的作用;它的异构体却是增强Phe作用。
- 包维丽郑付春孙凤艳张安中
- 关键词：动脉电场刺激苯环利定
