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张惠

作品数:19 被引量:11H指数:2
供职机构:贵阳医学院附属医院更多>>
发文基金:贵州省教育厅科研项目贵州省科学技术基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 7篇细胞
  • 4篇淋巴
  • 4篇淋巴细胞
  • 4篇急性
  • 4篇儿童
  • 3篇遗传学
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇小儿
  • 3篇淋巴细胞白血...
  • 3篇急性淋巴细胞
  • 3篇急性淋巴细胞...
  • 3篇急性淋巴细胞...
  • 3篇骨髓
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  • 3篇白血病
  • 2篇血清
  • 2篇血锌
  • 2篇症状

机构

  • 18篇贵阳医学院附...
  • 2篇贵阳医学院
  • 1篇贵州省人民医...

作者

  • 18篇张惠
  • 4篇金皎
  • 4篇王雪芬
  • 3篇吴倩倩
  • 3篇张力
  • 2篇李虹
  • 2篇吴娜
  • 2篇任锡麟
  • 2篇单可人
  • 2篇黄瑾
  • 2篇何燕
  • 2篇梁爱芳
  • 2篇余蕾
  • 1篇修瑾
  • 1篇汪姜
  • 1篇潘丹丹
  • 1篇陈蓉
  • 1篇崔玉霞
  • 1篇陈蔚清
  • 1篇叶飞

传媒

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  • 5篇贵州医药
  • 1篇中国小儿血液
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇现代中西医结...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇实用儿科临床...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2007
  • 1篇2002
  • 3篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
  • 1篇1998
  • 4篇1997
  • 1篇1993
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
以传染性单核细胞增多症为前期表现的恶性组织细胞病一例报道
1997年
王艳芳张惠叶飞张力盛克强
关键词:恶性组织细胞瘤症状单核细胞增多病例报告
59例小儿外周血淋巴细胞与T、B淋巴细胞的关系
1997年
59例小儿外周血淋巴细胞与T、B淋巴细胞的关系崔玉霞王艳芳李虹张惠(贵阳医学院附院儿科贵阳550004)小儿外周血白细胞分类中的淋巴细胞与T淋巴细胞有一定相关关系,通过外周血淋巴细胞的检测可部分反映机体的细胞免疫功能,但国内有关报道极少,因此我们于1...
崔玉霞王艳芳李虹张惠
关键词:外周血细胞T细胞B细胞细胞免疫功能
恶性血液病87例细胞遗传学分析被引量:1
2011年
目的:分析恶性血液病细胞遗传学改变。方法:选择临床确诊恶性血液病87例,采用短期培养法进行染色体标制备G显带技术进行核型分析。结果:87例中50例发现明显异常染色体核型,37例为正常核型。结论:染色体检查在恶性血液病诊断分型中具有重要价值。
张惠孙志强
关键词:恶性血液病染色体细胞遗传学
采用小儿头皮针行胸骨骨髓穿刺的探讨
2001年
金皎张涛张力王鉴潘丹丹张惠
关键词:头皮穿刺术骨髓
不同温度对恶性肿瘤特异性生长因子测定终止反应的影响
2007年
张惠余蕾
关键词:恶性肿瘤特异性生长因子温度
245例儿童肿瘤统计分析
1997年
245例儿童肿瘤统计分析吴倩倩王雪芬张惠金皎黄瑾(贵阳医学院附院儿科贵阳550004)目前恶性肿瘤已占我国5岁以上儿童死亡原因的第一位,为了解我省小儿肿瘤的发病及治疗情况,现将17年来我院儿科诊治的245例肿瘤病例统计分析如下。1临床资料1980年1...
吴倩倩王雪芬张惠金皎黄瑾
关键词:儿童肿瘤
测定血锌原噗啉含量对缺铁性贫血的诊断意义
2001年
吴娜张惠汪姜
关键词:缺铁性贫血
109对母婴叶酸营养状况观察
1993年
配对观察109对母婴间叶酸的营养状况,发现孕产妇叶酸低于正常组,有显著性差异(P<0.0001)。其中孕产妇叶酸降低者有97例(88.99%)。母婴叶酸同时降低者有89对(81.65%)。经多元回归分析,婴儿叶酸与孕产妇叶酸呈极显著正相关。但脐血叶酸水平仍高于孕产妇血叶酸水平,两者有显著性差异(P<0.001)。
梁爱芳王雪芬张惠
关键词:叶酸血清铁蛋白血红蛋白母婴
贵州省2083例遗传咨询者的细胞遗传学研究和分析被引量:1
2011年
目的:对贵州省2083例遗传咨询者进行细胞遗传学研究和分析。方法:对受检者进行常规病史询问、体格检查、抽取静脉血1.5ml进行淋巴细胞培养,中期染色体制片、G显带处理,每例患者镜下分别计数30个核型,分析核型3个以上,对异常者加大记数和分析量,并按人类细胞遗传学国际命名体制(ISCN,1985)的标准命名。结果:在2083例遗传咨询中不良孕产史者840例;不孕不育者631例;性发育异常者108例;原发性闭经者90例;智力低下儿241例;孕前进行优生咨询者173例;其中检出染色体核型正常者1954例;异常者129例,占6.19%。129例异常者中因妊娠胎儿丢失者47例;不孕不育者27例;性发育异常者13例;原发性闭经者11例;智力低下儿29例;孕前进行优生咨询者2例。结论:不良孕产史、不孕不育是遗传咨询最常见的原因,其染色体异常又以平衡易位为主。性发育异常者,一般以第二性征发育不良为就诊原因,异常染色体核型主要为47,XXY。原发性闭经患者主要为Turner综合征。智力低下儿大部分为21-三体综合征患者。因此,应积极宣传推广孕前进行优生遗传咨询,及时了解染色体异常情况,并参与产前诊断可选择性生育健康后代。
张宏红周从容吴小平陈蔚清张惠鲜义辉赵宁冯燕梅吴朝霞莫澜李映雪
关键词:染色体
重症β-地中海贫血2例及双亲基因突变的研究被引量:1
1999年
单可人张惠何燕任锡麟王雪芬
关键词:Β-地中海贫血基因突变基因诊断ARMS
共2页<12>
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