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张振忠

作品数:7 被引量:19H指数:3
供职机构:中国医科大学附属盛京医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 4篇细胞
  • 4篇白血
  • 4篇白血病
  • 3篇染色
  • 3篇染色体
  • 3篇急性
  • 2篇增多症
  • 2篇真性
  • 2篇真性红细胞增...
  • 2篇真性红细胞增...
  • 2篇髓系
  • 2篇髓系白血病
  • 2篇细胞增多
  • 2篇粒细胞
  • 2篇淋巴
  • 2篇急性髓系
  • 2篇急性髓系白血...
  • 2篇红细胞增多
  • 2篇红细胞增多症
  • 1篇蛋白

机构

  • 7篇中国医科大学
  • 1篇锦州医科大学
  • 1篇抚顺市中心医...

作者

  • 7篇张振忠
  • 6篇张继红
  • 6篇崔丽芬
  • 5篇胡延平
  • 4篇张男
  • 4篇陈芳
  • 3篇张旻昱
  • 3篇王韫秀
  • 1篇曹方方
  • 1篇关丽君
  • 1篇张亚南
  • 1篇刘璇

传媒

  • 2篇中国全科医学
  • 2篇现代肿瘤医学
  • 1篇陕西医学杂志
  • 1篇中华血液学杂...

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2014
  • 5篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
四种检验方法不同组合对急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征的诊断价值研究被引量:8
2021年
目的:探讨外周血涂片、骨髓涂片、流式细胞术、染色体核型显带技术不同组合对急性髓系白血病(AML)和骨髓增生异常综合征(MDS)的诊断价值。方法:收集50例AML和50例MDS初诊患者,比较组合一(外周血涂片+骨髓涂片)、组合二(外周血涂片+骨髓涂片+流式细胞术)、组合三(外周血涂片+骨髓涂片+染色体核型显带技术)、组合四(外周血涂片+骨髓涂片+流式细胞术+染色体核型显带技术)的诊断检出率。结果:在50例AML患者中,组合一、二、三、四的诊断检出率分别为64%、90%、68%、92%。50例MDS患者中,组合一、二、三、四的诊断检出率分别为60%、84%、62%、86%。组合二、四诊断检出率高于组合一(均P<0.05)。组合三诊断检出率与组合一相比无统计学差异,组合二诊断检出率与组合四相比亦无统计学差异(均P>0.05)。结论:染色体异常可以为诊断提供相关遗传学证据,对化疗方案选择与预后评价提供参考,因此组合四对这两种疾病治疗方案的优化及预后评估更具有指导作用。而组合二可以大幅度提高AML与MDS的早期诊断水平,且检测费用相对不高,可以在基层医院推广。
崔雪崔建娇丛玉珠符爽张振忠
关键词:急性髓系白血病骨髓增生异常综合征外周血涂片骨髓涂片
同时伴有t(8;21)和inv(16)/t(16;16)染色体易位的急性髓系白血病:实验室诊断
2011年
目的探讨同时具有t(8;21)和inv(16)/t(16;16)染色体易位的急性髓系白血病(AML)的实验室诊断特征。方法取患者骨髓进行形态学及流式细胞术检测;应用RHG显带技术进行细胞遗传学分析;应用实时荧光定量聚合酶链式反应(RQ-PCR)和荧光原位杂交技术(FISH)检测AML1/ETO、核心结合因子-β(CBFβ)/平滑肌肌球蛋白重链基因(MYH11)融合基因。结果细胞形态学诊断为急性粒单核细胞白血病伴嗜酸粒细胞增多(M4Eo);流式细胞术分析细胞表达髓系抗原;染色体RHG显带示46,xx,t(8;21)(q22;q22)[11]//46,xx[9];FISH及RQ-PCR检测示AML1/ETO及CBFβ/MYH11阳性。结论该病例的实验室诊断结果对CBF-AML致病机制的研究具有重要意义,也为临床实施个体化治疗方案提供了实验室依据。
胡延平张旻昱张男陈芳张振忠崔丽芬张继红
关键词:白血病髓样急性染色体
真性红细胞增多症常用诊断标准比较被引量:3
2011年
目的:描述3种真性红细胞增多症(PV)诊断标准:国内诊断标准、WHO2008年诊断标准和BCSH诊断标准,并比较3种诊断标准的敏感性及特异性。方法:统计50例近期在中国医科大学附属盛京医院就诊以红细胞增多为主要临床表现的病例,自就诊以来相关信息,根据病史及临床疗效将患者分组,将此结果与3种诊断标准得出的结果进行对比。结果:在纳入分析范围的45例患者中,根据病史及临床疗效将35例诊断为PV,其余10例为继发性红细胞增多。将国内诊断标准、WHO诊断标准及BCSH诊断标准分别与临床诊断结果对比,得到3种诊断标准的敏感性分别为51.43%、85.71%和91.43%,特异性分别为100%、70%和90%。结论:JAK2V617F基因突变在PV诊断中有重要地位。在JAK2V617F基因突变阴性的情况下,BCSH诊断标准较为精准;而当JAK2V617F基因突变阳性时,单纯依靠BCSH或WHO诊断标准会造成特异性降低,需要综合参考血小板、中性粒细胞计数和血清Epo水平以提高诊断的准确性和特异性。
张旻昱胡延平陈芳张男王韫秀崔丽芬张振忠张继红
关键词:真性红细胞增多症WHO
β_2微球蛋白与乳酸脱氢酶对非霍奇金淋巴瘤治疗效果的判断价值被引量:8
2011年
目的探讨血清β2微球蛋白(β2-MG)和乳酸脱氢酶(LDH)在判断非霍奇金淋巴瘤(NHL)有无骨髓浸润及治疗效果中的意义。方法回顾性分析106例经病理确诊的NHL初治患者,按骨髓涂片检查结果分为淋巴瘤细胞白血病组27例(淋瘤白组),有骨髓浸润组26例(浸润组),无骨髓浸润组53例(无浸润组)。分别于化疗前后检测血清β2-MG和LDH水平,比较3组间有无差异。结果 3组患者β2-MG水平比较差异有统计学意义(P<0.01),其中浸润组和淋瘤白组β2-MG水平均高于无浸润组(P<0.01);淋瘤白组β2-MG水平高于浸润组(P<0.01)。3组患者LDH水平比较差异有统计学意义(P<0.01),其中浸润组和淋瘤白组LDH水平均高于非浸润组(P<0.01)。3组患者应用化疗药物治疗后β2-MG和LDH水平均有所下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论β2-MG和LDH可作为NHL患者是否存在骨髓浸润及其治疗效果的临床判断指标。
陈芳曹方方张继红张亚南胡延平崔丽芬张振忠
关键词:淋巴瘤非霍奇金Β2微球蛋白L-乳酸脱氢酶
非典型急性早幼粒细胞白血病1例病案报道及文献复习
2011年
目的:报道一例非典型急性早幼粒细胞白血病(APL),阐明Inv(11)(p15q22)相关非典型APL的临床遗传学特点,初步探究NUP98基因在白血病发病中的作用机制。方法:对该APL患者采用骨髓直接法和24小时培养法制备染色体,应用R显带技术进行核型分析。结果:R显带分析显示46,xy,inv(11)(p15q22)。结论:Inv(11)(p15q22)可导致非典型APL发病。
胡延平关丽君张继红崔丽芬张振忠王韫秀张男
关键词:白血病染色体
慢性淋巴细胞白血病伴发慢性髓性白血病一例
2014年
患者,男,49岁.3年前因脾肿大于我院普外科住院.查体:腋窝胸壁群可触及多个淋巴结,质韧,活动尚可,无压痛.脾甲乙线12 cm,甲丙线14 cm,丁戊线-1 cm.上腹增强CT示巨脾,脾梗塞,肝门、胰头周围及腹膜后结节.血常规检查:WBC 27.3×10^9/L,HGB 109 g/L,PLT 126× 10^9/L,成熟淋巴细胞占0.780,幼稚淋巴细胞占0.080,中性杆状核细胞占0.010,中性分叶核粒细胞占0.090,嗜酸细胞占0.010,成熟单核细胞占0.030.
崔丽芬全铋刘璇张振忠张继红
关键词:慢性淋巴细胞白血病慢性髓性白血病伴发幼稚淋巴细胞分叶核粒细胞血常规检查
真性红细胞增多症常用诊断标准比较
<正>目的:由于真性红细胞增多症和继发性红细胞增多临床症状的相似性,需要一种既灵敏又精准的诊断标准来将二者区分开。本文描述了3种真性红细胞增多症诊断标准:国内诊断标准、WHO2008年诊断标准和BCSH诊断标准,并比较3...
张旻昱胡延平陈芳张男王韫秀崔丽芬张振忠张继红
文献传递
共1页<1>
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