您的位置: 专家智库 > >

张文婧

作品数:4 被引量:29H指数:3
供职机构:山东中医药大学药学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技基础性工作专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 2篇农业科学

主题

  • 2篇道地
  • 2篇遗传学
  • 2篇栽培
  • 2篇栽培起源
  • 2篇群体遗传学
  • 2篇微卫星
  • 1篇丹参
  • 1篇道地性
  • 1篇道地药材
  • 1篇药材
  • 1篇原核
  • 1篇原核表达
  • 1篇真伪品
  • 1篇正品
  • 1篇全长
  • 1篇全长克隆
  • 1篇中药
  • 1篇伪品
  • 1篇克隆
  • 1篇克隆与原核表...

机构

  • 4篇山东中医药大...
  • 3篇中国中医科学...

作者

  • 4篇张文婧
  • 3篇黄璐琦
  • 3篇袁庆军
  • 3篇张永清
  • 3篇姜丹
  • 1篇马超一
  • 1篇荣齐仙

传媒

  • 1篇药学学报
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇植物分类与资...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
微卫星在道地药材群体遗传学研究中的应用与展望被引量:6
2013年
作者介绍了微卫星和群体遗传学的基本概念和其特点,阐述了微卫星在群体遗传学中对于居群的遗传结构和遗传多样性研究、基因流分析和进化显著单元ESU的划分研究应用,探讨了微卫星引入群体遗传学在道地药材遗传成因、栽培起源和产地鉴别等方面的应用前景,旨在为道地药材的研究提供了新的理论和方法。
张文婧张永清袁庆军黄璐琦姜丹荆礼
关键词:微卫星群体遗传学道地药材栽培起源
白花丹参HDS基因的全长克隆与原核表达分析被引量:6
2014年
根据丹参转录组数据库提供的基因片段设计特异性引物,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,从白花丹参中克隆1-羟基-2-甲基-2-(E)-丁烯基-4-二磷酸合酶基因的全长cDNA序列,命名为SmHDS,GenBank注册号KJ746807。序列长度为2 529 bp,含有2 229 bp的开放阅读框,推测编码742个氨基酸,含有170 bp的5'UTR和130 bp的3'UTR。利用生物信息学软件对获得的序列进行同源性分析,得出SmHDS与紫花丹参HDS的亲缘关系较近。原核表达分析结果表明SmHDS在大肠杆菌中表达出与预测蛋白大小相当的目标蛋白,同时对影响蛋白表达的4个因素,即诱导温度、诱导时间、IPTG浓度和诱导时宿主菌的密度(A600)进行了优化,得出SmHDS蛋白表达的最佳条件为:温度30℃、诱导时间20 h、IPTG终浓度0.2 mmol·L-1、宿主菌的密度(A600)值为0.6。这为进一步研究1-羟基-2-甲基-2-(E)-丁烯基-4-二磷酸合酶在丹参酮类化合物生物合成途径中的作用提供了理论依据。
姜丹荣齐仙袁庆军张文婧张永清黄璐琦
关键词:白花丹参HDS全长克隆原核表达
基于微卫星群体遗传学的黄芩道地成因和栽培起源研究
目的:开发黄芩(Scutellaria baicalensis Georgi)的微卫星位点,研究野生黄芩和栽培黄芩的遗传结构和遗传多样性,初步揭示黄芩的道地性成因。 方法:本研究以28个野生黄芩居群和22个栽培居群...
张文婧
关键词:黄芩微卫星群体遗传学道地性栽培起源
文献传递
论中药分子鉴定的方法和原则被引量:17
2012年
中药的准确鉴定涉及到人民生命安全和切身利益。传统的鉴定方法,即感官评价、显微鉴定和理化鉴定均存在不同程度的局限性,而分子鉴定则为中药的快速和准确鉴定带来了新的契机。为了使中药的分子鉴定得到更加广泛和有效的应用,应该高度重视相关标准、规范的制订。本文提出了中药分子鉴定的一些主要方法:1)真伪品鉴定:特异聚合酶链式反应法;2)正品和替代品鉴定:DNA条形码鉴定法;3)多基源鉴定:群体遗传学分析法;4)产地鉴别:分子谱系地理学分析法。经上述方法仍无法鉴别的贵重药材可进一步应用人类亲子鉴定的方法,开发特异微卫星标记进行进一步的鉴定。
袁庆军张文婧姜丹张永清马超一黄璐琦
关键词:中药分子鉴定真伪品
共1页<1>
聚类工具0