张方琪
- 作品数：15 被引量：87H指数：6
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 变应性咳嗽患者痰白三烯的测定及意义被引量：2
- 2017年
- 目的 研究白三烯 （leukotriene,LT）在变应性咳嗽 （atopiccough,AC）患者和健康成人痰液中的水平,探讨 LT在 AC中的发病机制。方法 选取23例确诊为 AC患者,并以20例健康成人做对照,通过酶联免疫吸附法 （enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA）检测诱导痰中白三烯 C4 （LTC4）、白三烯 D4 （LTD4）,比较2组诱导痰 LT 水平有无差异。结果 AC 组 LTC4水平较健康对照组显著增高 （t=5.212,P ＆lt;0.05）,而 LTD4水平与健康成人相比差异无统计学意义 （t=1.457,P ＞0.05）。结论 LT可能在 AC的发病中起到重要作用,临床常规检测痰液中 LT 水平可有效指导合理用药。
- 向东张方琪杨学敏张芳杭天星李辉李志奎
- 关键词：变应性咳嗽白三烯诱导痰
- 循环MicroRNAs在NSCLC诊治中的研究进展被引量：1
- 2017年
- 肺癌是全世界范围内发病率最高的肿瘤，也是我国癌症死亡的首要原因。非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）是肺癌中最常见的组织学类型，占85％左右。肺癌患者在确诊时往往已处于晚期，失去手术机会，虽然少数患者可使用靶向药物提高生存，改善生活质量，但大多数患者只能采取化疗，总生存率依然非常低，许多肺癌患者在癌症确诊后数月去世。
- 向东张方琪杨学敏李志奎
- 关键词：非小细胞肺癌微小RNAS
- 白介素-5嗜酸性粒细胞和支气管哮喘被引量：1
- 2013年
- 近年来，随着现代分子生物学、免疫学等学科的迅速发展，对支气管哮喘（简称哮喘）的病理生理、发病机制、预防、临床诊断和治疗等方面有了新的认识，并提出了许多新的概念和观点，使哮喘的研究得到飞速发展。研究发现哮喘是由多种细胞参与的慢性气道炎症，嗜酸细胞（eosinophils，Eos）是哮喘气道炎症的关键效应细胞，
- 唐元元张方琪王娟李志奎
- 关键词：支气管哮喘白介素-5嗜酸性粒细胞
- 联合IL-4突变体及IL-5可溶性受体α对支气管哮喘小鼠气道炎症的影响被引量：2
- 2014年
- 目的观察联合应用IL4突变体（IL-4MT）及IL-5可溶性受体d（sIL-5Rα）对支气管哮喘（简称哮喘）小鼠气道炎症水平的干预。方法50只雌性BALB／c小鼠随机分为正常对照组、哮喘组、IL-4MT治疗组、sIL-5Rα治疗组、联合IL-4MT及sIL-5Rd治疗组（简称联合治疗组）。哮喘组和治疗组分别给予卵蛋白（OVA）致敏和激发。其中，IL-4MT治疗组、sIL-5Rα治疗组、联合治疗组分别于激发前30min腹腔注射IL-4MT100μg、sIL-5Rα100μg及IL-4MT、sIL-5Rα各100μg进行干预，正常对照组和哮喘组给予生理盐水代替。末次激发后收集BALF计数白细胞和嗜酸粒细胞（EOS）比例；HE染色观察肺组织病理变化；ELISA法测定各组BALF中IL4、IL5、嗜酸粒细胞趋化因子（Eotaxin）水平变化；末端脱氧核苷酸转移酶介导的d-UTP切口末端标记（TUNEL）法检测肺组织EOS凋亡情况。结果与正常对照组比较，哮喘组小鼠肺组织出现典型病理损害，EOS比例（t=-50．48，P〈0．001）、IL-4（t=-12．98，P〈0．001）、IL-5（t=-20．51，P〈0．001）、Eotaxin（t=-17．56，P〈0．001）水平均显著升高，EOS凋亡率（t=5．35，P〈0．001）显著下降；与哮喘组比较，各治疗组小鼠肺组织病理损害明显减轻，EOS比例（II，4MT治疗组t=27．4，P〈0．001；sIL-5Rα治疗组t=29．41，P〈0．001；联合治疗组t=37．25，P〈0．001）明显下降；Eotaxin（IL-4MT治疗组t=6．92，P〈0．001；sIL-5Rα治疗组t-4．96，P〈0．001；联合治疗组t=9．95，P〈0．001）水平明显下降；EOS凋亡率（IL-4MT治疗组t=-4．26，P〈0．001；sIL-5Rα治疗组t=-5．81，P〈O．001；联合治疗组t=-7．28，P〈0．001）明显增高；与单独治疗组相比，联合治疗组对炎症的缓解效果更为明显。结论联合IL-4MT及sIL-5Rα可明显降低哮喘小鼠IL-5、Eotaxin水平，减少肺部EOS的浸润和增加其凋亡，可以明显缓解哮喘气道炎症。
- 张方琪唐元元王娟谭国超李志奎
- 重组人促红细胞生成素对内毒素诱导的ALI/ARDS大鼠的干预作用被引量：1
- 2016年
- 目的 观察重组人促红细胞生成素 （ rhEPO ）对 ALI / ARDS 大鼠模型肺部炎症及肺 -毛细血管通透性的干预。方法 24 只雌性 SD 大鼠随机分为正常对照组、 ALI / ARDS 组、 EPO 低剂量组和 EPO 高剂量组。以腹腔注射内毒素进行造模,不同剂量的 rhEPO 进行干预。末次干预后收集BALF 计数炎症细胞以及蛋白总量;计量肺湿/干重比; HE 染色观察肺组织病理变化。结果 与正常对照组比较, ALI / ARDS 组肺组织病理损害严重,肺湿/干重比增加, BALF 中白细胞总数、中性粒细胞、淋巴细胞以及蛋白总量均显著增加 （ P 值均 〈0.01 ）;与 ALI / ARDS 组比较, EPO 低剂量组和EPO 高剂量组肺组织病理损害明显缓解,肺湿/干重比下降, BALF 中白细胞总数、中性粒细胞、淋巴细胞以及蛋白总量均显著下降 （ P 值均 〈0.01 ）,且 EPO 高剂量组效果优于 EPO 低剂量组 （ P 〈0.05 或 P 〈0.01 ）。结论 rhEPO 可以明显改善 ALI / ARDS 大鼠肺组织炎症水平,降低肺 - 毛细血管通透性,有效抑制 ALI / ARDS 的发病进程。
- 韩新鹏张方琪
- 关键词：促红细胞生成素内毒素
- 嗜酸性粒细胞在哮喘发病机制中的研究进展被引量：29
- 2013年
- 随着工业化的广泛发展，空气成分的复杂化，支气管哮喘发病率逐渐增加，已成为大多数工业化同家的主要疾病。哮喘是由多种细胞（包括气道炎性细胞和结构细胞）如嗜酸性粒细胞（eosinophil，EOS）、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、平滑肌细胞、气道上皮细胞等和细胞组分共同参与的气道慢性炎症性疾病。其中EOS的在炎症的发生和发展过程中具有十分重要的作用，
- 张方琪杨学敏唐元元王娟李志奎
- 关键词：嗜酸性粒细胞支气管哮喘发病机制
- 综合性医院ICU鲍曼不动杆菌分布及耐药性变迁分析被引量：8
- 2013年
- 目的分析某综合性医院重症监护病房(ICU)患者各类感染标本中鲍曼不动杆菌的分布及对抗菌药物的耐药情况,为指导临床合理使用抗菌药物,提高疗效提供指导依据。方法对2010年1月至2012年12月第四军医大学西京医院ICU患者各类感染性标本分离的病原菌4633株(2010年1413株,2011年1566株,2012年1654株)资料进行回顾性分析。结果 4633株病原株中鲍曼不动杆菌为1054株,在所统计的2010年至2012年份中,其所占比例分别为20.57%、21.26%及25.94%。鲍曼不动杆菌在标本中的分布以痰液为主,占所有感染性标本的80%以上(2010年87.3%、2011年80.2%、2012年83.5%)。在药敏结果中,鲍曼不动杆菌耐药性最低的是多粘菌素B,2010年至2012年分别为3.1%、1.5%、2.1%;其次为米诺环素和头孢哌酮/舒巴坦,分别为39.4%、34.2%、8.2%和26.7%、47.1%、43.1%;对其他抗菌药物耐药率较高,均在60%以上,其中对亚胺培南和美罗培南耐药率呈现逐年上升趋势,在2010年至2012年分别为71.6%、76.0%、84.6%和68.8%、75.7%、84.1%。结论鲍曼不动杆菌主要引起呼吸道感染,其对大部分抗菌药物耐药情况严重,治疗上应根据药敏结果选择敏感抗菌药物,加强抗菌药物合理使用。
- 王娟王磊李志奎宋立强张方琪唐元元
- 关键词：鲍曼不动杆菌重症监护病房耐药性
- 重组鼠IL-5可溶性受体α蛋白对哮喘小鼠肺组织嗜酸性粒细胞凋亡及Bax蛋白表达的影响被引量：6
- 2014年
- 目的探讨应用IL-5可溶性受体α对哮喘小鼠气道炎症、嗜酸性粒细胞凋亡以及Bax蛋白表达的干预。方法 36只雌性BALB/c小鼠随机分为正常对照组、哮喘组、sIL-5Rα治疗组。哮喘组和sIL-5Rα治疗组分别给予卵蛋白(OVA)致敏和激发。其中,sIL-5Rα治疗组于激发前30 min腹腔注射sIL-5Rα100μg进行干预,每日一次,连续7 d;正常对照组和哮喘组给予生理盐水代替。末次激发后收集支气管肺泡灌洗液(BALF)计数白细胞和嗜酸性粒细胞(EOS)比例;HE染色观察肺组织病理变化;ELISA法测定各组BALF中IL-5、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)水平变化;末端脱氧核苷酸转移酶介导的d-UTP切口末端标记(TUNEL)法检测肺组织EOS凋亡情况;免疫组化法检测肺组织Bax蛋白的表达。结果与正常对照组比较,哮喘组EOS比例、IL-5、Eotaxin水平显著升高(P<0.01),EOS凋亡率及Bax蛋白表达量显著下降(P<0.01);与哮喘组比较,sIL-5R治疗组EOS比例、Eotaxin水平明显下降(P<0.01),EOS凋亡率及Bax蛋白表达量明显增高(P<0.01)。结论 IL-5可溶性受体α可明显降低哮喘小鼠IL-5、Eotaxin水平,上调肺组织Bax蛋白表达,减少肺部EOS的浸润和增加其凋亡,可以明显缓解哮喘气道炎症。
- 谭国超边静郭亚玲成家军张方琪李志奎
- 关键词：嗜酸性粒细胞凋亡BAX蛋白
- 敏感性基因检测联合单克隆抗体在哮喘靶向治疗中的应用前景
- 2016年
- 支气管哮喘（哮喘）是一种异质性疾病,常以慢性气道炎症为特征,既往有喘息、呼吸困难、胸闷和咳嗽等呼吸道症状,及严重程度和可逆性气流受限随时间改变[1-2]。全世界不同年龄、不同种族有超过3亿人患有哮喘,到2025年这一数字或将增加到4亿[3]。这一全球患患者数的激增,真实地反应了哮喘发病率的上升。在过去10年里,尽管各种各样的治疗可以降低哮喘患者的病死率,
- 向东张方琪李志奎
- 关键词：支气管哮喘单克隆抗体基因
- 联合IL-5可溶性受体与IL-4突变体对支气管哮喘小鼠气道高反应性及IgE、IFN-γ水平的影响被引量：5
- 2014年
- 目的通过观察IL-5可溶性受体（sIL-5Ra）及IL-4突变体（IL-4mutant，IL-4MT）对哮喘小鼠气道高反应性（airwayhyperresponsiveness，AHR）及IgE、γ干扰素（IFN-γ）水平的影响，探讨其潜在的临床应用价值。方法随机将50只BALB／c雌性小鼠分成5组，分别为正常对照组、哮喘组、IL-4MT治疗组、sIL-5Ra治疗组和IL-4MT联合sIL-5Ra治疗组（简称联合治疗组）。采用腹腔注射卵蛋白（ovalbumin，OVA）与氢氧化铝混悬液对小鼠进行致敏，卵蛋白雾化，建立小鼠哮喘模型，其中正常对照组用生理盐水替代。雾化前30rain，IL-4MT治疗组、sIL-5Ra治疗组及联合治疗组分别腹腔注射IL-4MT100μg、sIL-5Ra100μg、IL-4MT和sIL～5Ra各100μg，正常对照组与哮喘组用生理盐水替代。末次激发24h后，用不同浓度的氯化乙酰胆碱激发各组小鼠，测定其肺阻力，ELISA法观察比较各组血清及BALFIgE、IFN-γ水平变化，肺组织行HE染色，观察病理变化。结果与正常对照组相比，哮喘组肺阻力显著增加（P〈0．01）；与哮喘组相比，IL-4MT组和联合治疗组肺阻力显著降低（P〈O．05），联合治疗组下降更明显；与sIL-5Ra治疗组相比，联合治疗组肺阻力显著降低（P〈O．05）。与正常对照组相比，哮喘组血清及BALF中IgE含量显著升高，IFN-γ含量显著下降（P〈O．01）；与哮喘组相比，联合治疗组血清及BALF中IgE含量显著下降，IFN-γ含量显著升高（P〈O．01）；与单独治疗组相比，联合治疗组血清及BALF中IgE含量显著下降，IFN-γ含量显著升高（Pd0．05）。与哮喘组比，单独治疗组与联合治疗组肺组织炎症细胞渗出、浸润及对气道上皮的炎性损伤明显减轻，联合治疗组减轻更明显。结论联合应用sIL-5Ra与IL-4MT可以明显减轻哮喘小鼠AHR，降低血清及BALF中IgE含量，同时升高IFN-γ含量，减轻气道炎症。
- 唐元元张方琪欧阳海峰张悦鸣孟祥珍韩月霄吴硕李志奎
- 关键词：气道高反应性IGE
