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张桂云

作品数：25 被引量：263H指数：10
供职机构：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心更多>>
发文基金：国家科技重大专项中美艾滋病防治合作项目卫生部艾滋病防治应用性研究项目更多>>
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合作作者

文献类型

  • 25篇中文期刊文章

领域

  • 25篇医药卫生

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作者

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排序方式：
我国HIV检测确认实验室室间质量评价及能力验证被引量：16
2006年
目的对全国HIV检测确认实验室进行室间质量评价和能力验证。方法从1997年预考评到2004年连续7年对艾滋病确认实验室进行考核（累计达297次）。包括职能工作考核和血清学技术考核两部分。职能工作考核使用统一的质量考评问卷调查表，内容包括实验室质量管理、对下级实验室的培训和质量考核等，血清学技术考核用统一血清盘进行HIV抗体筛查和免疫印迹试验（WB）确认检测。两部分考核结果满分均为100分，95分以上、81～95、71～80、60～70及60分以下者分别为优秀、良好、合格、较差和不及格。结果1998～2004年，各实验室酶联法和免疫印迹试验（WB）确认的结果符合率均在85％以上，其中2001～2004年的结果符合率在95％以上。历年各参评实验室的总体考核中优秀率在55％以上，2003年最高为91．67％，只在1999年有1个不及格的实验室，其余年份均未出现。结论经过严格的室间质量评价，我国艾滋病确认实验室的检测能力正在逐年提高，且实验室内部均进行了规范化管理，并对下级实验室进行了考评、培训及技术指导，使得全国HIV确认实验室的考评成绩不断提高。
强来英张桂云蒋岩邵一鸣
关键词：HIV检测
三种HIV抗体确证试剂盒检测早期感染的比较被引量：15
2011年
目的 比较3种HIV抗体确证试剂盒检测HIV早期感染的性能.方法 对5份HIV抗体阳性血浆样品进行10倍系列稀释,然后用ELISA检测.对检测结果呈阳性反应的稀释样品分别用3种HIV抗体确证试剂盒进行检测以测试其灵敏度,所用试剂盒包括北京万泰公司的HIV 1＋2型抗体检测试剂盒（万泰RIBA）、新加坡MP公司的HIV 1＋2型抗体检测试剂盒（MP-WB）和比利时Innogenetics公司的INNO-LIA TM HIV Ⅰ/ⅡScore（INNO-LIA）.用这些试剂盒检测11套HIV抗体阳转血清盘中ELISA试验呈阳性反应的样品（共48份）.结果 对HIV抗体阳性稀释样品的检测结果显示,当5份样品在稀释100倍时,万泰RIBA均检测出阳性结果.在ELISA试验呈阳性反应的48份HIV抗体阳转血清盘样品中,万泰RIBA、MP-WB和INNO-LIA的确证阳性率分别为97.92%（47/48）、81.25%（39/48）和91.67%（44/48）.万泰RIBA与MP-WB之间差异有统计学意义（χ2=6.13,P＜0.05）,INNO-LIA与MP-WB之间差异有统计学意义（χ2=5.48,P＜0.05）,而万泰RIBA与INNO-LIA之间差异无统计学意义（χ2=1.33,P＞0.05）.对于含有HIV抗体检测结果不确定样品的6套阳转血清盘,用万泰RIBA、MP-WB和INNO-LIA检测的平均阳转时间分别为0.7、13.3、3.7 d.结论 与我国目前常用的MP-WB相比,万泰RIBA和INNO-LIA可以缩短HIV抗体确证的窗口期.
王增强张桂云蒋岩张辉江华洲沈圣潘品良刘波邱茂锋
关键词：HIV抗体确证试验
我国人类免疫缺陷病毒2型感染的初步回顾性血清学调查被引量：3
2007年
[目的]初步了解我国人类免疫缺陷病毒2型(HIV-2)的感染状况。[方法]用多种HIV抗体确认方法检测来自全国各地的HIV-2可疑血浆/血清样品,用Genelabs HIV Blot2.2WB检测5份已知HIV-2血浆样品。[结果]用Genelabs HIV Blot2.2WB检测54份HIV-2可疑样品,全部呈HIV-1抗体阳性反应且有HIV-2指示带;用HIV-2WB试剂检测,44.4%(24/54)呈HIV-2抗体阳性反应、55.6%(30/54)呈不确定反应;用2种线性免疫试验检测,分别只有3.7%(2/54)和1.9%(1/54)判定为HIV-1/2混合感染,绝大部分仅为HIV-1抗体阳性。对于5份已知HIV-2样品,使用Genelabs HIV Blot2.2WB检测时与HIV-1抗原发生不同程度的交叉反应,但带型明显不同于HIV-1样品。[结论]结果提示我国的HIV-2感染很少见,现有的HIV-2WB不宜用于检测HIV-1抗体呈阳性反应的样品。
邱茂锋邢文革蒋岩裴丽健闫红梅秦淑文张桂云
关键词：HIV-2抗体免疫印迹试验
我国HIV职业暴露的危险性分析被引量：30
2006年
目的对我国发生的HIV职业暴露多因素进行评价,探求有效的防护方法。方法收集我国HIV实验室网络上报的数据,对我国发生的HIV职业暴露人数、原因、职业分布和暴露途径等因素进行统计分析。结果我国HIV职业暴露事故逐年增多,主要发生在医护人员,其次是公安系统人员;暴露方式以针刺和切割伤为主(占54.39%)。结论医务人员和警察较容易发生HIV职业暴露,应有效实施普遍性防护原则,加强HIV职业暴露的防护,防止发生HIV感染。
强来英张桂云王慜杰蒋岩邵一鸣
关键词：医务工作者警察
金纳米探针结合PCR检测HIV-1 p24抗原的研究被引量：2
2012年
目的建立以金纳米探针结合终端PCR技术超灵敏检测HIV-1p24抗原的方法。方法采用单克隆抗体1G12和1D4建立的夹心ELISA法检测合成的HIV-1p24抗原。挑选拟南芥基因组中一段47bp的DNA作为条形码DNA，与5’端修饰巯基的捕获DNA（条形码DNA的互补序列）杂交形成双链DNA。在金纳米粒子表面连接1D4，并与双链DNA通过巯基连接，制成金纳米探针。微孔板上包被1G12，与待检的重组HIV-1p24抗原及金纳米探针夹心结合。将结合的条形码DNA通过加热解离下来作为检测信号，设计并合成引物进行PCR检测及4％凝胶电泳分析，进而鉴定p24抗原的含量，然后与ELISA法灵敏度进行比较。结果采用单克隆抗体1G12和1134建立夹心ELISA法，检测HIV-1p24抗原最低检测限为1000pg／ml，采用相同抗体对建立金纳米探针法，通过PCR凝胶电泳法间接检测HIV-1p24抗原，显示PCR产物电泳条带的强弱与所检测p24抗原含量具有良好的对应关系，最低检测限可达到1pg／ml。结论金纳米探针结合PCR凝胶电泳法可以对HIV-1p24抗原进行检测，与ELISA法比较，其灵敏度可提高3个数量级。
董华凰刘建礼朱红张桂云孟令章邢文革邱茂锋肖瑶姚均潘品良蒋岩
关键词：金纳米粒子琼脂凝胶
核酸定量检测试验应用于HIV-1感染实验室诊断的探讨被引量：5
2014年
目的:探讨核酸定量检测在HIV-1感染实验室诊断中的应用。方法:选取145例第四代抗原/抗体联合诊断筛查试验为阳性反应的血浆样本,分别用Western印迹和HIV-1核酸定量方法进行检测,综合对比分析2种方法检测结果。结果:Western印迹检出阳性样本120例,不确定样本17例,阴性样本8例;HIV-1核酸定量试验检出结果大于检测限样本131例,其中包括12例Western印迹不确定样本、2例Western印迹阴性样本;有3例Western印迹阳性样本用HIV-1核酸定量检测试验未能检出。结论:核酸定量检测试验对于HIV-1感染阳性样本是一种有效的实验室诊断方法;对HIV-1核酸定量检测结果为"TND"的样本,建议加做Western印迹或结合其他补充试验结果进行综合诊断。
李繁蒋岩张桂云蒲鑫潘品良
关键词：HIV-1核酸定量检测
高通量测序技术用于丙型肝炎病毒感染溯源调查被引量：7
2016年
目的：建立检测丙型肝炎病毒（HCV）准种群的Hiseq高通量测序（Hiseq测序）技术，并调查一起疑似通过共用针具传播HCV的案例。方法针对2015年1月15日在美沙酮门诊发现的1例HCV抗体阳转静脉注射吸毒者（编号P1），调查在其可能感染HCV的时期内（2014年3月24日之后）与其共用针具、HCV抗体阳性的4例静脉注射吸毒者（编号P2～P5）的流行病学信息，并以与P1在同一美沙酮门诊服药或者居住在同一乡镇、HCV抗体阳性的28例静脉注射吸毒者（编号C1～C28）作为研究对照。分别采集上述33名的全血样品5 ml，提取血浆中的RNA并逆转录后进行HCV基因亚型分析，对亚型与P1相同的样品进行Hiseq测序，分析样品中HCV的准种分布情况，计算样品内和样品间的基因离散率，绘制系统进化树。结果 P1样品的基因亚型为3b，与其亚型相同的样品有P2、C7、C12、C14、C15、C16、C19、C20、C28。其中9份成功进行了Hiseq测序，获得的有效序列数为249753～1086333条（平均869608条）。剔除重复序列后，获得3～172个（平均48个）独特准种群的序列。9份样品的样品内基因离散率中位数（P50）为0.4%～12.3%；P1与其余8份样品间基因离散率的P50（P25，P75）分别为19.0%（18.4%，19.8%）、10.4%（2.8%，18.3%）、19.6%（17.8%，21.4%）、24.9%（23.8%，26.1%）、19.8%（18.7%，20.7%）、20.1%（18.9%，21.2%）、20.6%（20.0%，21.1%）、23.6%（22.4%，24.8%），差异无统计学意义（T=9.40，P=0.100）；P1与C7个别准种群间的基因离散率为0。系统进化分析显示， P1与P2之间无传播关系，但与C7之间可能存在传播关系。结论 Hiseq测序技术可以在准种水平上有效地用于HCV感染溯源调查，具有高通量、操作较简便、成本相对低、实用价值较高的特点。
张静娜王译葵蒋岩龙玉存王继宝冯凯迪唐仁海张志敏段松赵琦张桂云邱茂锋
关键词：分子流行病学高通量测序技术
存放温度及时间对于HIV/AIDS患者外周血CD4^+、CD8^+细胞测定结果的影响被引量：14
2004年
目的　研究HIV AIDS患者外周血CD4 + 、CD8+ 淋巴细胞数在不同条件下 (时间、温度和处理过程 )的变化。方法　选取HIV AIDS患者 34例 ,用流式细胞术检测在 4℃条件下放置不同时间(2、2 4、4 8、72h)的外周血CD4 + 、CD8+ 细胞数的变化 ,对经过处理的外周血 (处理过的血样 )CD4 + 、CD8+ 细胞数的变化进行比较 ;对室温条件下放置不同时间 (2、2 4、4 8、72h)处理过的血样CD4 + 、CD8+细胞数的变化进行比较。结果　在 4℃时 ,全血放置 2、2 4、4 8、72h的CD4 + 细胞计数差异无显著意义(P >0 0 5 ) ,而CD8+ 细胞数放置 72h时则差异有显著意义 (P <0 0 5 ) ;处理过的样品放置 72hCD4 +细胞计数差异才有显著意义 (P <0 0 5 ) ,而CD8+ 细胞数在 2 4h时差异就有显著意义 (P <0 0 5 )。在室温时 ,处理过血样放置 2、2 4、4 8、72h的CD4 + 细胞计数差异无显著意义 (P >0 0 5 ) ,而CD8+ 细胞数在 4 8h则差异有显著意义 (P <0 0 5 )。结论　抗凝全血在 4℃放置 4 8h ,检测CD4 + 、CD8+ 淋巴细胞数 ,结果是可靠的。处理过血样在室温放置 2 4h ,检测CD4 + 、CD8+ 淋巴细胞数 ,结果是可靠的。 2 4～4 8h虽然CD4 + 淋巴细胞没有变化 ,但CD8+ 淋巴细胞却发生明显的变化 ,两者比例必然发生变化。
肖瑶张桂云裴丽健张可张永红冯毅蒋岩
关键词：外周血CD4^+CD8^+淋巴细胞计数获得性免疫缺陷综合征
两种HIV-1新发感染检测试剂性能的评估被引量：3
2018年
目的对国内常用的两种1型艾滋病病毒(HIV-1)新发感染酶免检测试剂盒(限制性抗原亲和力法)进行精密度和稳定性评估,比较两种试剂的性能。方法利用2份临床样本和试剂盒内的校准品分别测定两种试剂盒的批内精密度;利用81份HIV-1抗体阳性样本评估两种试剂盒初筛、确证和不同人员检测结果的重现性;用37℃处理比较两种试剂盒的储存稳定性。结果批内精密度检测显示,校准品、新发和既往感染样本用A试剂盒检测的光密度(OD)变异系数(CV)为7.87%、6.93%和8.58%,B试剂检测的CV值为6.69%、10.75%和7.84%。A、B两种试剂盒经同一实验员检测的初筛和确证标准化光密度(ODn)值相关性分别为0.9501和0.9803;不同实验员间检测A、B两试剂盒的ODn值相关性分别为0.9634和0.9912。两种试剂盒37℃处理7天和正常存放的试剂盒检测81份样本的结果符合率达97.53%。结论两种试剂盒具有较好的精密度、检测结果稳定、易于储存,能够满足实验室HIV-1新发感染检测,可以在国内艾滋病新发感染检测实验室推广和应用。
程焕义王月华赫晓霞田雨张桂云张桂云
关键词：精密度稳定性
用NucliSens HIV-1 QT试剂盒定量测定精浆中的HIV-1 RNA
2007年
目的探讨NucliSens HIV-1 QT试剂盒用于定量测定HIV-1感染者人群精液或精浆中HIV-1的可行性。方法在正常人精液、精浆和血浆中分别添加5个滴度的HIV-1RNA,用NucliSens HIV-1QT测定,观察精液和精浆成分对测定结果有无影响,进一步测定、分析15名HIV-1感染者血浆和精浆中的HIV-1病毒载量。结果发现精液中因含有严重抑制核酸扩增的现象故不能使用NucliSens HIV-1QT,但精浆中未见该抑制现象。用Nu-cliSens HIV-1QT测定分别添加HIV-1RNA的正常人血浆和精浆样本,结果之间差异无统计学意义;所测定的10份正常人精浆样本,未发现假阳性结果。在15名HIV-1感染者中,血浆和精浆的HIV-1检出率分别为80%(12/15)和40%(6/15),病毒载量范围分别为(<250-140000)cp/ml和(<250-46000)cp/ml。结论NucliSens HIV-1QT可用于定量测定HIV-1感染者人群精浆中的HIV-1,精浆和血浆中HIV-1病毒载量之间具有一定的相关性。
邱茂锋吴昊蒋岩陶晓霞李在村邢文革张桂云龙小山田飞
关键词：人类免疫缺陷病毒RNAHIV-1病毒载量精浆
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