张楠楠
- 作品数：11 被引量：21H指数：3
- 供职机构：河北联合大学附属开滦总医院更多>>
- 发文基金：河北省医学科学研究重点课题更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- FgBβ1689T/G、I6I/D、345C/T和HinfIA/C基因多态性与血浆Fg功能表达的相关性研究被引量：2
- 2011年
- 目的:分析血浆纤维蛋白原(Fg)Bβ1689T/G、I6I/D、345C/T和Hinf IA/C多态性位点对Fg浓度和分子聚合活性等功能表达指标的影响。方法:采用整群抽样的方法选取开滦集团职工1 021人,均留取清晨空腹静脉血测定血糖、尿酸等生化指标;分别应用PCR-RFLP和基因测序技术确定四位点的基因型;采用微机辅助血浆Fg功能自动监测系统测定血浆Fg浓度和Fg单体聚合反应速率(FMPV)、最大光密度(Amax)、FMPV/Amax等反映Fg分子聚合功能参数。结果:Fg浓度、FMPV、Amax及FMPV/Amax在Bβ1689、I6、345、Hinf I各基因型组间比较均无显著性差异(P>0.05);FMPV/Amax指标在两性之间的差异有统计学意义(P<0.05);在无高血压病的人群中BβHinf I的AA组FMPV/Amax高于CC+AC组(P<0.05),在无脑梗死的人群中Bβ1689的GG+TG组的FMPV/Amax高于TT组(P<0.05)。结论:Bβ1689位点在特定条件下具有参与和影响调解Fg分子聚合活性表达的作用;BβHinf IA/C发生变异时可以使血浆Fg分子活性降低。
- 徐建辉元小冬张楠楠李宏芬邓红亮
- 关键词：纤维蛋白原基因多态性
- 血浆纤维蛋白原Bβ链4个基因多态性位点单体型与其功能表达和脑梗死的关联性分析被引量：3
- 2011年
- 目的分析血浆纤维蛋白原(Fbg)Bβ链,1689T/G、16I/D、345C/T及Hinf 1A/C位点的基因多态性及其单体型对血浆Fbg浓度和分子活性等功能表达的影响及其与脑梗死疾病的关系。方法选取首次新发急性脑梗死患者96例为病例组,107例健康者为正常对照组;用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性法(PCR-RFLP)及基因测序法检测等位基因和基因型频率;测定Fbg浓度、纤维蛋白单体最大聚合速率(FMPV)、最大光密度值(Amax)、FMPV/Amax,及血糖等生化指标。结果 4个多态性位点的等位基因和基因型频率分布在两组之间的差异无统计学差异(P>0.05);脑梗死组FMPV和Amax明显高于正常组(P<0.01);正常组中Hinf1位点AC+CC组的FMPV和Amax高于AA组(P<0.05);CI组中1689 TG+GG组的Amax高于TT组(P<0.05)。四个位点主要构成了H1、H4、H5及H7等4种单体型,它们在两组间的频率分布无统计学差异(χ2=1.95,P>0.05)。结论 Fbg Bβ链1689、16I/D、345C/T及Hinf 1A/C基因多态性位点中,仅3’端Hinf1变异基因型可使血浆FMPV和Amax等急性脑梗死的重要危险因素表达增强,而使其携带者成为发生脑梗死疾病的高危人群。同时,这些基因多态性位点构成的H1、H4、H5及H7等常见单体型与脑梗死疾病没有明显的直接关系,但它们均可以影响相应的血浆Fbg功能表达。
- 徐建辉元小冬张楠楠王淑娟
- 关键词：纤维蛋白原基因多态性单体型脑梗死
- FgBβ基因多态性与其功能表达和肥胖的相关性研究
- 2012年
- 目的研究体重超重和肥胖与纤维蛋白原（Fg）Bβ链基因多态性以及血浆Fg功能表达的关系，探讨其发生脑梗死等相关疾病的发病机制。方法选取开滦集团离退休职工939人进行体检和问卷调查，依体重指数将其分为体重正常、超重及肥胖三组，受检者均抽取静脉血测定血液生化及血浆Fg浓度和纤维蛋白单体聚合反应速率（FMPV）、FMPV／Amax等反映Fg分子聚合功能的指标，并应用聚合酶链反应．限制性内切酶片段长度多态性等技术进行FgBβ链七位点基因多态性检测。结果三组间七个位点的等位基因和基因型的频率分布均无统计学差异（P〉0．05）；肥胖组Bβ-993位点突变基因型人群Fg浓度、FMPV、Amax均高于野生基因型人群，N6和345位点突变基因型人群Amax也高于野生基因型（P〈0．05）；超重组和肥胖组的高血压病、脑梗死发病率均高于正常体重组（P〈0．05）；以体重指数为因变量进行多元逐步回归分析，依次筛选出高血压病、年龄、脑梗死病史（P〈0．01），结论在正常体重和超重状态下FgBβ上述7位点基因多态性不影响血浆Fg浓度和功能的表达，而肥胖状态可使FgBβI6、-993和345变异基因型携带者的血浆Fg浓度和综合性纤维蛋白聚合功能明显升高，成为发生血栓性疾病的重要病因，提示体重超重与肥胖状态发生脑梗死等血栓性疾病的危险性和发病机制不同。
- 元小冬徐建辉张楠楠王淑娟李静
- 关键词：体重超重肥胖
- 血浆纤维蛋白原Bβ链基因多态性与血浆Fg功能表达的相关性研究被引量：2
- 2011年
- 目的分析纤维蛋白原-1420G/A、-993C/T、BsmAIG/C位点基因多态性的分布特征及其对血浆Fg浓度和分子活性等功能表达的影响。方法采用整体抽样的方法选取开滦集团职工1248人,均抽取清晨空腹静脉血测定生化指标及Fg浓度、Fg单体聚合反应速率(FMPV)等指标,并检测基因型。结果 Fg浓度、FMPV、Amax、FMPV/Ama在3位点的野生型与变异型组间无差异(P>0.05);男性组FMPV/Amax低于女性组(P<0.05);高UA组中-1420的GA+AA基因型、-993的CT+TT基因型、Bs-mAI的GC+CC基因型分布频率均高于正常组(P<0.01);在无高血压病史人群中-1420 GA+AA组的FMPV/Amax高于GG组(P<0.05)。结论 -1420和-993位点与BsmAI位点之间具有特殊的链锁不平衡关系,这3个SNPs对于血浆Fg浓度和分子功能表达没有直接的影响;但它们可通过引发血UA等特定因子的变化,而影响血浆Fg分子功能的表达。
- 张楠楠元小冬徐建辉李宏芬邓红亮
- 关键词：纤维蛋白原基因多态性
- FgBβ链三个基因多态性位点单体型与其功能表达和脑梗死的关联性分析
- 2011年
- 为分析纤维蛋白原(Fg)Bβ链基因FgB-β1420G/A、-993C/T及BsmAIG/C位点多态性及其单体型对血浆Fg浓度和分子活性等功能表达的影响以及与脑梗死疾病的关系,选取首次新发急性脑梗死(ACI)患者108例,及对照组选取健康志愿者113例,测定了全部样本的血浆Fg浓度、纤维蛋白单体最大聚合速率(FMPV)、最大光密度值(Amax)、FMPV/Amax,及相关生化指标,并应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)和等位基因特异性聚合酶链反应法(AS-PCR)检测各位点等位基因和基因型。结果显示,两组间三个多态性位点等位基因和基因型的频率分布无统计学差异(P>0.05);但ACI组FMPV和Amax明显高于对照组(P<0.01);但ACI组中-993C/T位点CT+TT组Fg浓度、FMPV、Amax高于CC组(P<0.05)。在三个位点构成的H2、H3、H6及H7四种主要单体型中,H2、H7在ACI中的分布频率明显高于对照组(P<0.01)。本研究中FMPV和Amax是发生ACI的重要危险因素,-993变异基因型在特定条件下可使血浆Fg功能表达增强,而成为ACI的高危因素;同时,H2、H7单体型携带者可以在特定因素作用下导致不同类型的血浆Fg功能表达异常,而引发ACI。
- 张楠楠元小冬徐建辉邓红亮王淑娟
- 关键词：急性脑梗死纤维蛋白原基因多态性单体型
- FgBβ-1420G/A、-993C/T、BsmAIG/C基因单体型与Fg功能表达与脑梗死的关系
- 2012年
- 目的:分析纤维蛋白原(Fg)Bβ-1420G/A、-993C/T及BsmAIG/C基因多态性位点的单体型人群分布特征与脑梗死疾病的关系及其对血浆Fg浓度和分子活性的影响。方法:选取人群均留取空腹静脉血测定生化指标及Fg浓度等指标,检测此三个位点的基因型,并筛选出其常见单体型进行单因素、多因素分析。结果:三个基因多态性位点的等位基因和基因型分布频率在有和无脑梗死组之间无显著差异(P>0.05),在H3单体型中脑梗死组FMPV/Amax高于对照组(P<0.05)。结论:三个位点及其常见单体型均与脑梗死疾病和血浆Fg浓度及分子活性功能的表达没有明显的直接联系,但血浆Fg分子活性功能表达增强在H3单体型携带者的脑梗死发病中起着重要的作用。
- 张楠楠元小冬徐建辉邓红亮王淑娟
- 关键词：纤维蛋白原基因多态性单体型
- FgBβ1689T/G、I6I/D、345C/T、HinfIA/C基因多态性及其单体型与Fg功能表达和脑梗死的关系
- 2011年
- 目的分析FgBβ1689T/G、I6I/D、345C/T和HinfIA/C多态性位点的单体型人群分布特征和脑梗死疾病的关系及其对血浆Fg浓度和分子活性等功能表达的影响。方法选取开滦集团职工1 021人,均留取清晨空腹静脉血测定血糖、尿酸等生化指标及Fg浓度、FMPV/Amax等反映Fg分子聚合功能的指标,并进行基因型。结果 4个多态性位点的等位基因、基因型及其H1、H4、H5、H7单体型的频率在有和无脑梗死组之间无差异性(P>0.05)。以有无脑梗死为因变量的Logistic回归分析显示,性别、饮酒史、口服阿司匹林、高血压病、DBP、BMI、GLU是脑梗死的影响因素。结论 4个多态性位点及其常见单体型均与脑梗死及血浆Fg浓度和分子功能的表达没有明显的直接联系,但阿司匹林可以与H5单体型相互作用,而降低血浆Fg浓度及其分子活性的功能表达。
- 徐建辉元小冬张楠楠王淑娟邓红亮
- 关键词：纤维蛋白原单体型脑梗死
- FgBβ-1420G/A、-993C/T、1689T/G、BsmAIG/C、I6I/D、345C/T、HinfIA/C基因多态性对血浆Fg浓度和分子功能的影响
- 2012年
- 目的分析人群纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)Bβ-1420G/A、-993C/T、1689T/G、BsmAIG/C、I6I/D、345C/T、HinfIA/C基因分布特征及其与血浆Fg浓度和分子活性功能的关系。方法采用整群抽样的方法选取开滦集团离退休职工940人,均留取清晨空腹静脉血测定血糖、尿酸等生化指标;应用PCR-RFLP、AS-PCR和基因测序方法检测FgBβ链7位点的基因型;采用微机辅助血浆Fg功能自动监测系统测定血浆Fg浓度和纤维蛋白单体聚合反应速率(FMPV)、最大光密度(Amax)、FMPV/Amax等反映Fg分子聚合功能的参数。结果仅FgBβ链-1420基因多态性位点变异基因型的分布频率高于其野生型的分布频率,达61.5%,而其余6位点则均以野生基因型分布占优势。Fg 7个多态性位点各基因型人群之间的血浆Fg浓度、FMPV、Amax及FMPV/Amax均无统计学差异(P>0.05)。依据多因素分析结果进行分层分析,以尿酸分层时可见高尿酸组与尿酸正常组FMPV/Amax比较有统计学差异(P<0.05)。结论 FgBβ链5′端启动子区-1420G/A、-993C/T,转录区外显子345C/T和内含子1689T/G、BsmAIG/C、I6I/D及3′端Hinf IA/C基因多态性位点对血浆Fg浓度和分子活性功能的表达没有直接明显影响,但其形成的特殊基因连锁板块对血浆Fg功能表达的影响尚需进一步研究。
- 张楠楠许亚茹徐建辉王淑娟李静邓红亮元小冬
- 关键词：纤维蛋白原
- 白介素和FgBβ-1420G/A、-993C/T、1689T/G、BsmAIG/C、I6I/D、345C/T、HinfIA/C基因多态性与血浆Fg浓度及分子功能的相关性研究被引量：4
- 2012年
- 目的:分析白介素(IL)等细胞因子与纤维蛋白原(Fg)Bβ链-1420G/A、-993C/T、1689T/G、BsmAIG/C、I6I/D、345C/T、HinfIA/C 7个基因多态性位点的关系及其对血浆Fg浓度和分子活性系列指标的影响。方法:采用整群抽样方法选取开滦集团离退休职工864人进行体检和问卷调查,抽取静脉血检测血生化及血高敏C反应蛋白(hsCRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)和IL-6、IL-8、IL-10,同时测定血浆Fg浓度和纤维蛋白单体聚合反应速率(FMPV)、最大光密度(Amax)、FMPV/Amax等反映Fg分子聚合功能指标,并应用等位基因特异性聚合酶联反应(AS-PCR)和限制性内切酶片段长度多态性技术及直接基因测序分析检测上述7位点的基因多态性。结果:FgBβHinfI为AC+CC型人群TNF-α水平高于AA人群(P<0.05),其他细胞因子在各位点野生基因型与变异基因型组间均无显著性差异(P>0.05)。以FMPV/Amax为因变量进行多元逐步回归分析,依次筛选出年龄、HDL、UA、hsCRP、口服阿司匹林,标准回归系数(β)为-0.089、-0.094、-0.098、0.091、-0.081(P<0.05);以IL-6为因变量则筛选出IL-8、性别、糖尿病史、TNF-α及HinfI基因型,β分别为0.277、-0.136、0.134、0.125、-0.088(P<0.05);以TNF-α为因变量,则筛选出IL-10、IL-6、BsmAI、UA、1689位点,β分别为0.157、0.127、0.202、0.089、-0.130(P<0.05)。结论:白介素、TNF-α等细胞因子水平与FgBβ链基因多态性具有很强的关联性,它们可以通过影响FgBβ链某些位点的白介素反应元件而具有潜在的调节人类血浆Fg浓度和分子活性表达水平的作用。
- 元小冬徐建辉张楠楠王淑娟
- 关键词：白介素肿瘤坏死因子纤维蛋白原
- 纤维蛋白原Bβ链七个位点基因单体型与脑梗死的关系被引量：2
- 2012年
- 目的研究纤雏蛋白原（Fib）Bβ-1420G／A、-993C／T、1689T／G、BsmAIG，／C、161／D、345C／T、HinfIA／c位点基因多态性及其构建的单体型与血浆Fib功能表达及脑梗死的关系。方法选择首次急性脑梗死患者90例（脑梗死组），健康体检者859例（对照组），填写临床调查量表，测定血液生化指标和血浆Fib浓度、纤维蛋白单体聚合反应速率（FMPV）、FMPV／最大吸光度（Amax）等指标，同时检测FibBβ链7个位点的基因型，并筛选其常见单体型行相关性分析。结果脑梗死组FibBβ链7个基因多态性位点中仅Bβ-1420AA基因型频率明显高于对照纽，差异有统计学意义（p〈0．01），H1、H2、H3、H4、H5、H6、H7常见单体型在2组的频率分布差异有统计学意义（X2=110．47，P〈0．01）。以脑梗死为因变量回归分析，筛选出FMPV、FMPV／Amax、FibHinfI、H2、H4、H6；以FMPV为因变量，筛选出收缩压、血糖、16I／D位点；以Amax为因变量，筛选出H5单体型；以FMPV／Amax为因变量，筛选出脑梗死、饮酒史、Fib-1420c／A（P〈0．05）。结论FMPV和BIa-1420变异纯合子及HinfI变异基因型是发生脑梗死的重要危险因素；FibBβ链基因多态性位点及其各种单体型在脑梗死发病中并非仅通过影响血浆Fib功能表达而发挥作用。
- 元小冬徐建辉张楠楠王淑娟邓红亮
- 关键词：纤维蛋白原基因型基因频率脑梗死
