张爱民
- 作品数：5 被引量：7H指数：1
- 供职机构：中国科学院上海有机化学研究所更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- Baylis—Hillman反应的研究进展被引量：7
- 2001年
- 介绍了一种形成碳碳键的方法一Baylis-Hillman反应及其研究的最新进展.为克服常见Baylis-Hillman反应反应速度慢的缺点,近来人们发展了许多加快反应速度的方法.运用手性底物或手性催化剂等方法来进行不对称Baylis-Hillman反应从而获得手性Baylis-Hillman加成产物.
- 张爱民王伟林国强
- 关键词：BAYLIS-HILLMAN反应碳碳键手性催化剂
- 光学纯2－氟－α－甲基－[1,1′－二苯基]－4－乙酸的制备方法
- 本发明的方法是从2－氟－α－甲基－[1,1′－二苯基]－4－乙酸消旋体经化学拆分方法制备光学纯2－氟－α－甲基－[1,1′－二苯基]－4－乙酸。该方法不仅方法简便、产率高、成本低,而且拆分完全,适于工业化生产。
- 林国强雷新胜张爱民俞晓明刘汉泉骆宏丰夏立钧
- 文献传递
- 光学纯2-氟-α-甲基-(1,1′-二苯基)-4-乙酸的制备方法
- 林国强雷新胜张爱民俞晓明刘汉泉骆宏丰夏立均
- 该成果使2-氟-α-甲基-(1,1′-二苯基)-4-乙酸的消旋体和光学纯的胺生成非对映的盐，在有机溶剂中结晶纯化，得到所需对映体的胺盐，然后酸处理或水解制得光学纯的(S)-(＋)2-氟-α-甲基-(1,1′-二苯基)-4...
- 关键词：
- 关键词：非甾体消炎药
- 光学纯2－氟－α－甲基－〔1，1′－二苯基〕－4－乙酸的制备方法
- 本发明的方法是从2-氟-α-甲基-[1，1′-二苯基]-4-乙酸消旋体经化学拆分方法制备光学纯2-氟-α-甲基-[1，1′-二苯基]-4-乙酸。该方法不仅方法简便、产率高、成本低，而且拆分完全，适于工业化生产。
- 林国强雷新胜张爱民俞晓明刘汉泉骆宏丰夏立钧
- 文献传递
- 生理活性的阻旋联芳烃类天然产物的合成研究
- 该文第一部分:光学活性双山黄皮咔唑类生物碱的合成.1.Clausenamine -A是从Clausena excavata的根茎分离到的一种双山黄皮咔唑类生物碱,由于分离到的量很少而未能确定其绝对的构型.该文利用Japp...
- 张爱民
- 关键词：生理活性
- 文献传递
