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张玲

作品数：7 被引量：7H指数：1
供职机构：贵阳医学院附属医院更多>>
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合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇大疱
  • 2篇大疱性
  • 2篇大疱性表皮松...
  • 2篇大疱性表皮松...
  • 2篇营养不良型
  • 2篇营养不良型大...
  • 2篇松解症
  • 2篇皮肤
  • 2篇表皮
  • 2篇表皮松解
  • 2篇表皮松解症
  • 2篇病例
  • 2篇病例报告
  • 1篇蛋白
  • 1篇电镜
  • 1篇寻常型
  • 1篇寻常型银屑病
  • 1篇伊曲康唑
  • 1篇银屑
  • 1篇银屑病

机构

  • 7篇贵阳医学院附...
  • 2篇贵阳医学院
  • 1篇贵阳中医学院...
  • 1篇贵阳市妇幼保...

作者

  • 7篇张玲
  • 5篇魏羽佳
  • 4篇宋守荣
  • 3篇王燕
  • 3篇吴保华
  • 3篇廖跃
  • 1篇刘鲜林
  • 1篇周健奖
  • 1篇周建奖
  • 1篇常傲霜
  • 1篇崔玉霞
  • 1篇黄莉宁
  • 1篇王艳芳
  • 1篇赵艳
  • 1篇刘素琴
  • 1篇桂坤
  • 1篇张涛
  • 1篇谢渊

传媒

  • 2篇临床皮肤科杂...
  • 2篇贵阳医学院学...
  • 2篇贵州医药
  • 1篇基础医学与临...

年份

  • 2篇2011
  • 3篇2009
  • 1篇2002
  • 1篇2001
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
皮肤垢着病1例被引量：4
2009年
患者女，18岁。因双侧乳头和乳晕出现黑褐色硬痂样附着物，伴瘙痒2年，于2007年7月就诊于我科。患者于2005年6月起．双侧乳头及乳晕出现数个粟粒大黑褐色丘疹，伴瘙痒，反复搔抓后有轻度渗出。多次自行外用复方硝酸咪康唑霜（易菲莎）、皮炎平等治疗，皮损反复发作，逐渐增多、增大。发病前乳头、乳晕局部无炎症及破溃，局部无特殊物质接触史。
吴保华宋守荣廖跃魏羽佳王燕张玲黄莉宁
关键词：皮肤垢着病
隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症2例被引量：1
2011年
例1．男，6岁。闪全身反复出现水疱、糜烂6年于2007年6月就诊。患儿出生后第2天，左手背出现一绿豆大水疱，疱壁薄，疱液清，家属自行用针刺破后水疱干涸结痂。后全身出现散在绿豆至蚕豆大水疱、血疱．破溃后形成糜烂面、结痂，愈后遗留萎缩性瘢痕。
张玲魏羽佳宋守荣周健奖刘鲜林常傲霜
关键词：表皮松解症大疱性营养不良型透射电镜
过敏性紫癜患者血、尿β_2微球蛋白的检测被引量：1
2002年
崔玉霞张涛张玲王艳芳
关键词：过敏性紫癜Β2微球蛋白
两例营养不良型大疱性表皮松解症的家系调查及基因突变检测报道被引量：1
2011年
目的两例营养不良型大疱性表皮松解症(DEB)患者的家系调查及Ⅶ型胶原基因(COL7A1)突变检测结果报道。方法收集家系资料,根据先证者临床表现、皮损组织病理及透射电镜检查结果判断家系先证者发病类型,用PCR扩增先证者COL7A1基因,产物直接测序筛查突变位点。结果两家系先证者同属于常染色体隐性遗传;家系1先证者皮损组织锚原纤维数量减少,基底角质形成细胞空泡化,家系4代26名成员中仅先证者一人发病,父母为近亲结婚。家系2先证者皮损组织锚原纤维明显减少或消失,该家系3代20名成员中仅先证者一人发病,家族中无近亲结婚。在两先证者中均未检出COL7A1基因突变位点。结论两个先证者同属常染色体隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症(RDEB),家系1先证者为RDEB其他泛发型;家系2先证者为RDEB重症泛发型。
谢渊周建奖魏羽佳张玲赵艳
关键词：大疱性表皮松解症营养不良型家系调查
皮肤淋巴管型孢子丝菌病2例
2009年
张玲王燕魏羽佳宋守荣廖跃刘素琴吴保华
关键词：孢子丝菌病淋巴管炎误诊伊曲康唑
寻常型银屑病合并皮肌炎1例
2009年
王燕张玲魏羽佳宋守荣吴保华廖跃
关键词：银屑病皮肌炎病例报告
柏查氏综合征一例
2001年
桂坤张玲
关键词：柏查氏综合征布-加综合征外科手术病例报告
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