张琰
- 作品数：28 被引量：135H指数：8
- 供职机构：新疆医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金新疆维吾尔自治区高校科研计划新疆维吾尔自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生自动化与计算机技术更多>>
- RT-PCR方法检测白血病中NUP98-HOX融合基因的初步研究
- 2005年
- 为了研究白血病患者体内是否有NUP98 HOXA、NUP98 HOXB、NUP98 HOXC、NUP98 HOXD融合基因 ,提取了骨髓中单个核细胞总RNA ,用甲醛变性电泳检测其完整性 ;反转录合成cDNA第一链并设计了 17对引物 ,以巢式PCR法 (nested PCR )扩增NUP98 HOXA融合基因 ;一步法扩增NUP98 HOXB、NUP98 HOXC和NUP98 HOXD融合基因 ,4 12bpGAPDH作为内参照引物 ,2 %琼脂糖凝胶电泳判断PCR结果。结果表明 :所提RNA完整 ,反转录后PCR扩增每个样本中均有内参照GAPDH的表达 ,但是未发现有NUP98 HOXA、NUP98 HOXB、NUP98 HOXC、NUP98 HOXD融合基因。结论 :在本研究所取新疆白血病人群中没有检测到NUP98 HOXA、NUP98 HOXB、NUP98 HOXC和NUP98 HOXD融合基因。
- 张琰李玲温丙昭林仁勇曹旭王宁哈力达.牙森江明温浩卢晓梅冯晓辉王星
- 关键词：白血病
- 泡球蚴Em18重组蛋白的表达及其抗原性检测的研究被引量：17
- 2005年
- 目的 构建泡球蚴18(Em18)基因的原核表达质粒,获得高效表达、有生物活性的Em18重组蛋白,为包虫病诊断试剂的研制奠定基础。 方法 用DNAman软件设计引物,分别在引物5′端和3′端添加EcoRⅠ和 XhoⅠ酶切位点,以pMD18 T/Em18原核表达质粒为模板,PCR扩增Em18基因片断,经酶切,克隆入原核表达载体 pET 41a(+),构建原核表达质粒 pET41a Em18;转化大肠埃希菌BL21(DE3),酶切、PCR及测序鉴定其插入序列的正确性。经 IPTG诱导表达 rEm18 GST重组蛋白和GST重组蛋白,用谷光甘肽 Sepharose 4B亲合层析柱分别进行纯化,通过 SDS PAGE和Western blot试验分析鉴定。 结果 测序表明构建的 pET41a Em18 原核表达质粒均为正确连接,插入 Em18 基因片断为486 bp。SDS PAGE检测表明Em18基因以 rEm18 GST重组蛋白的方式得到成功表达,在相对分子质量单位 50ku处有表达条带;Western blot分析显示,rEm18 GST重组蛋白能被泡型棘球蚴病人阳性血清识别,具有良好的抗原性。 结论 成功构建了 pET41a Em18原核表达质粒,获得的 rEm18 GST重组蛋白具有生物活性和抗原性,有望应用于泡型包虫病诊断试剂的研制。
- 王俨林仁勇丁剑冰卢晓梅张静萍王星梁晓慧张亚楼张琰温浩
- 关键词：泡球蚴原核表达
- 3种截短的泡球蚴Em18基因原核表达质粒的构建、表达及鉴定被引量：6
- 2006年
- 目的构建3种截短的泡球蚴18(Em18)基因的原核表达质粒,获得高效表达、有生物活性的3种重组蛋白,并对其进行初步鉴定。方法DNAman软件设计引物,PCR法扩增并构建3种截短的pET41a-Em18.1、Em18.2和Em18.3原核表达质粒,测序鉴定插入序列正确性;IPTG诱导、表达和纯化rEm18.1-GST、rEm18.2-GST和rEm18.3-GST重组蛋白,SDS-PAGE电泳及Western blot进行初步鉴定。结果成功构建了3种截短的pET41a-Em18.1、Em18.2和Em18.3重组表达质粒;SDS-PAGE检测表明rEm18.1-GST、rEm18.2-GST、rEm18.3-GST重组蛋白得到成功表达,在分子质量单位为41、45.5和45.5ku处有表达条带;Western blot显示3种重组蛋白均能被AE病人血清识别。结论成功构建了截短的pET41a-Em18.1、pET41a-Em18.2和pET41a-Em18.3原核表达质粒,表达的3种重组蛋白均具有良好的抗原性,为Em18抗原表位分析奠定了基础。
- 张春桃林仁勇王俊芳王星王俨卢晓梅张静萍张琰张彤温浩
- 关键词：泡球蚴免疫检测
- 淋巴细胞HLA-B27抗原的表达及意义被引量：4
- 2005年
- 目的:评价检测淋巴细胞检测淋巴细胞HLA-B27抗原在强直性脊柱炎(ankylosingspondylitis,AS)患者、腰痛患者及健康人中的表达及临床意义。方珐:取肘静脉血Iml(EDTANa2抗凝),采用荧光抗体HLA-B27-FITC/HLAB7-PE直接标记法,流式细胞仪检测淋巴细胞中HLA-B27的比例。结果:24例AS患者、35例腰痛患者和55例健康者中HLA-B27阳性率分别为91.67%、5.71%、5.45%。结论:HLA-B27与强直性脊柱炎高度相关,其检测是AS诊断与鉴别诊断的重要标志。但检测阳性并不能作为AS的确诊和筛选指标;流式细胞仪检测HLA-B27简便省时,稳定性和重复性好,适用于临床检验。
- 张琰温浩张朝霞林仁勇卢晓梅冯晓辉张静萍王善珍胡安华
- 关键词：强直性脊柱炎流式细胞仪淋巴细胞淋巴细胞
- 流式细胞仪在医学中的应用被引量：12
- 2005年
- 张琰温浩张朝霞
- 关键词：流式细胞仪流式细胞术RNA抗原遗传学血液学
- 泡球蚴18基因的克隆、原核表达质粒的构建及其初步表达的研究被引量：11
- 2005年
- 目的: 克隆、分析泡球蚴 18 (Em18)抗原基因,构建 pET41a Em18 原核表达质粒,并初步诱导表达Em18重组蛋白。方法: DNAman软件设计引物,RT PCR法克隆 Em18 cDNA并构建 pMD18 T/Em18 质粒,测序确定序列,利用DNAman和BLAST软件,对其进行基因序列分析。构建 pET41a Em18 原核表达质粒,测序鉴定插入序列正确性。IPTG初步诱导和表达 rEm18 GST重组蛋白,SDS PAGE电泳检测。结果: 测序结果显示Em18抗原基因长度为 486 bp,编码 161 个氨基酸。BLAST 比对分析表明为一新序列并被 GenBank 收录(AY513691)。构建的 pET41a Em18原核表达质粒,经 IPTG诱导后,SDS PAGE检测表明 rEm18 GST重组蛋白得到成功表达,在相对分子量为50 KDa处有表达条带。结论: 成功克隆并构建了 pET41a Em18 原核表达质粒,初步诱导表达出 rEm18 GST重组蛋白,为新一代包虫病诊断试剂盒的研制奠定基础。
- 王俨林仁勇丁剑冰卢晓梅张静萍王星梁晓慧张亚楼张琰温浩
- 关键词：泡球蚴重组蛋白
- 中枢神经细胞瘤16例临床病理分析
- 2020年
- 目的探讨中枢神经细胞瘤临床病理特点、诊断及鉴别诊断。方法收集16例中枢神经细胞瘤,分析其临床特点,观察其病理组织学形态及免疫表型特征、临床及影像学资料,进行回顾性分析并随访;结果患者年龄25~44岁,平均年龄35岁,男性11例,女性5例,病变均位于侧脑室。中枢神经细胞瘤好发于中青年,无性别差异,临床表现为头痛、呕吐等颅内高压症状为主,部分表现为视物模糊、视力下降失明、记忆力减退等症状;病理组织学由中等大小的圆形、卵圆形细胞构成,肿瘤细胞胞质常形成核周空晕,瘤细胞间质见纤细的分支状血管,血管周围可见无细胞核的基质岛网状结构;免疫组化Neu-N均呈强(+)(16/16),Syn(14/16)、NSE(13/16)、S-100(10/16)在细胞间无核原纤维岛区呈弥漫(+),少许瘤细胞胞质(+),14例GFAP(-),2例肿瘤细胞胞质可见GFAP散在(+),肿瘤细胞Ki-67 1%~3%(+)。结论中枢神经细胞瘤是分化好的神经元细胞组成的良性肿瘤,好发于中青年脑室内。结合组织学形态、免疫组化、肿瘤发生部位及典型的影像学表现,这些特点对中枢神经细胞瘤的诊断具有重要鉴别诊断意义,手术全切患者预后良好,次全切除患者可以辅助放射治疗延缓肿瘤的生长与复发。
- 李俊芝张琰葛金莲苗娜张巍
- 关键词：中枢神经细胞瘤预后
- 半定量RT-PCR检测细胞因子表达的研究被引量：29
- 2003年
- 目的 :建立一种客观、敏感的检测IL 2 /IL 4细胞因子基因表达变化的方法。 方法 :采用TRIzol试剂提取免疫排斥 /免疫耐受大鼠脾脏组织总RNA ,分光光度计法定量。取 2 μg总RNA ,采用RT PCR法逆转录 扩增IL 2、IL 4和内参照 β actincDNA ,扩增产物经电泳分离后 ,用凝胶图像分析仪照相和扫描分析 ,检测其相对表达量。 结果 :RT PCR产物经电泳后 ,β actin、IL 2和IL 4分别在 2 2 6bp、342bp和 332bp处出现明显条带 ,与预定条带大小相一致 ;免疫耐受组IL 4与免疫排斥组IL 2的表达有明显差异 ,在免疫耐受组中IL 4表达增高 ,而在免疫排斥组中IL 2表达增高 ,内参照 β actin扩增条带亮度在两组中相同 ,PCR产物量与扩增初始模板量之间存在良好的对应关系。 结论 :半定量RT PCR检测是一种从少量细胞中快速、简便。
- 林仁勇丁剑冰温浩熊海波王笑峰陈新华张琰陈志芳
- 关键词：半定量RT-PCR细胞因子基因表达IL-2IL-4
- 一种肺癌检验用的集痰装置
- 本实用新型属于医疗用具技术领域，尤其为一种肺癌检验用的集痰装置，包括杯体，杯体的下端面设置有配重垫，配重垫的下端面设置有第一磨砂层，杯体的外表面设置有封盖，封盖的外表面设置有第二磨砂层，封盖的内侧面设置有放置槽，放置槽的...
- 张琰乔文斌
- 文献传递
- 阿魏蘑菇提取物抗肿瘤作用的实验研究被引量：26
- 2006年
- 目的系统测试阿魏蘑菇提取物抗肿瘤的效应,探讨其抗癌机制。方法应用MTT法检测提取物对泌尿生殖系统中4个肿瘤细胞株生长的抑制作用;分别检测提取物对S180小鼠实体瘤生长的抑制率和S180小鼠腹水瘤小鼠的生命延长率;以肿瘤细胞凋亡为切入点,研究提取物抗肿瘤机制。结果提取物高浓度具有明显抑制肿瘤细胞生长作用(P<0.01),极低浓度未见抑制肿瘤细胞生长作用。阿魏蘑菇提取物高中低剂量均有抑制S180实体瘤小鼠肿瘤生长的作用,均可明显延长S180腹水瘤小鼠的生存时间,且其延长小鼠生存时间呈剂量依赖关系。形态学观察发现提取物诱导了4种肿瘤细胞的凋亡;提取物诱导4种肿瘤细胞早期凋亡率明显高于未处理肿瘤细胞;提取物处理T24细胞后,baxc、aspase-3蛋白表达明显增强,bcl-2表达降低。结论阿魏蘑菇提取物有抗肿瘤作用,其机制可能与下调bcl-2表达和上调bax的表达,从而高表达caspase-3诱导肿瘤细胞凋亡有关。
- 肖辉张月明张琰张文清
- 关键词：提取物抗肿瘤食疗
