张青
- 作品数：20 被引量：60H指数：5
- 供职机构：复旦大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家攀登计划更多>>
- 相关领域：生物学农业科学经济管理医药卫生更多>>
- 猪口蹄疫0型基因工程疫苗
- 郑兆鑫徐泉兴盛祖恬郭杰炎卢永干严维耀尤永进赵洪兴刘明秋毛昌群何永强朱彩珠陈谊江培李光金张强杜青云葛艳何秉耀陈维灶金建平周智爱张青张震宇易建中赵凯
- 该项目采用基因工程技术将病毒的相关抗原表位，通过化学合成的方法将其转移到大肠杆菌细胞中，经过大规模发酵培养工程菌，提取具有高度免疫活性的蛋白抗原，然后用此抗原制备成基因工程疫苗。由于该疫苗是通过基因重组技术产生，它与传统...
- 关键词：
- 关键词：口蹄疫病毒基因工程疫苗抗原表位
- 一种口蹄疫基因工程多肽疫苗及其制备方法
- 本发明是一种口蹄疫基因工程多肽疫苗的设计、构建及其制备方法。本发明采用家畜IgG重链恒定区或β－半乳糖苷酶作为载体蛋白，将其与口蹄疫病毒抗原多肽相连，制备出新型口蹄疫基因工程多肽疫苗。用PCR方法扩增出家畜IgG重链恒定...
- 郑兆鑫严维耀李光金陈维灶赵凯刘明秋张青易建中徐泉兴盛祖恬郭杰炎
- 文献传递
- ApiIa抗菌肽基因的化学合成、克隆及其在酵母中的表达被引量：6
- 1998年
- 用固相亚磷酰胺法合成了ＡｐｉＩａ抗菌肽基因，全长为８０个核苷酸．它被分成４个寡 核苷酸片段，分别在ＤＮＡ合成仪上合成．经分离纯化后的寡核苷酸片段经酶促连接，然后被 克隆到分泌型载体质粒ｐＦＤ１０１上．经限制酶酶切、ＰＣＲ模板检测以及双链 ＤＮＡ序列分析 检测，证明合成的ａｐｉＩａ基因和设计的完全一致．将含有ａｐｉＩａ基因的质粒ｐＦＤ１００１经ＢｇｌⅡ 酶切后，转化毕氏酵母．所得转化子经摇瓶发酵，上清液经２５％ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测，有 ＡｐｉＩａ抗 菌肽表达．用抑菌圈试验作定性实验表明，表达的ＡｐｉＩａ有明显的生物活性．
- 韩万江盛泽娟张青宋大新陈永青夏天辉
- 关键词：化学合成无性系抗菌肽
- 外源精胺、亚精胺作用下离体小麦叶片老化过程中蛋白水解酶活性和内源精胺、亚精胺含量的变化(简报)被引量：1
- 2000年
- 外源精胺、亚精胺明显抑制离体小麦叶片老化过程中蛋白水解酶活性上升 ;小麦叶片老化期间内源精胺、亚精胺含量逐渐下降 。
- 张青叶茂炳徐朗莱张荣铣
- 关键词：小麦叶片蛋白水解酶
- 亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒强弱毒株VP1基因的序列分析及重组多肽、DNA疫苗免疫原性的检测
- 该文分为三章:第一章:亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒强弱毒株VP1基因的序列分析.采用一步法分别分离了亚洲Ⅰ型FMDV强弱毒株的RNA,利用RT-PCR的方法从中扩增了674bp的DNA片段.克隆目的基因后,采用双脱氧DNA链末端终...
- 张青
- 关键词：口蹄疫病毒表位多肽疫苗
- 文献传递
- 表皮葡萄球菌调控蛋白SarA的表达与特性研究被引量：3
- 2005年
- 表皮葡萄球菌是一种条件致病菌,它形成生物膜(biofilm)之后会产生耐药性并降低宿主的免疫力.由icaRADBC操纵子控制合成的胞间多糖黏附素(PIA)是生物膜的主要组成成分.在金黄色葡萄球菌已发现icaADBC的表达受到sarA基因表达的SarA蛋白的调控.SarA是一种DNA结合蛋白,可以激活ica操纵子中结构基因的表达.为了研究表皮葡萄球菌中sarA基因是否有类似作用,将能形成生物膜的表皮葡萄球菌RP62A的sarA基因克隆到pET-28a(+)上,在大肠杆菌BL21中实现了表达并进行了纯化,还对其结构进行了模拟;同时,利用穿梭质粒pHPS9将sarA基因通过电转化导入sarA基因缺失的表皮葡萄球菌S.epidermidis(ΔsarA)中.RT-PCR实验证明SarA对icaA基因转录有促进作用.药物敏感实验证实sarA的表达对表皮葡萄球菌的抗药性有重要影响.
- 梁国新范长胜王海蛟高山峨陶菊红张青
- 关键词：表皮葡萄球菌生物膜SARAICA操纵子
- 一种抗亚洲一型口蹄疫病毒的多肽疫苗及其制备方法
- 本发明是一种抗亚洲一型(Asial型)口蹄疫病毒的多肽疫苗及其制备方法。该疫苗由Asial型口蹄疫病毒VP1和VP4上B，T细胞表位氨基酸的DNA序列串联单独编码表位蛋白，或与载体大分子相连编码表位融合蛋白制备获得。用化...
- 郑兆鑫严维耀张青张震宇
- 文献传递
- 分子伴侣GroESL在大肠杆菌中的克隆、表达及分离纯化被引量：2
- 1997年
- 将含分子伴侣GroESL基因的DNA片段,通过在合适的酶切位点进行酶切,将该基因克隆入高表达载体pKC220,含该表达质粒的工程菌经42℃热诱导后,分子伴侣GroESL基因在大肠杆菌中获得了高效表达,其中,分子伴侣蛋白GroEL的表达量占细菌总蛋白的40％,其辅助蛋白GroES的表达量占细菌总蛋白的15％;同时,建立了较简单的分离纯化路线,通过硫酸铵沉淀、DEAE-52柱层析,Sephadex G-50凝胶过滤等方法得到纯化的分子伴侣蛋白GroEL和GroES。
- 周颖殷长传张青宋大新陈永青
- 关键词：大肠杆菌分子伴侣GROESL纯化克隆
- 小麦旗叶老化期间蛋白水解酶活力的变化被引量：6
- 1999年
- 研究了扬麦五号及野生一粒小麦旗叶老化期间蛋白水解酶活力的变化。结果表明： 两品种小麦旗叶全展后蛋白水解酶活力变化均可明显区分为低值稳定期和速升期， 分别对应于叶绿素的缓降期和速降期以及光合速率的高值持续期和速降期。低值稳定期， 蛋白水解酶活力在较低水平范围内波动； 速升期， 酶活力迅速升高。同时， 总可溶蛋白和 Ｒｕ Ｂ Ｐ Ｃａｓｅ 蛋白含量在低值稳定期内下降相对较缓； 速升期则迅速下降。暗示蛋白水解酶与光合功能衰退和叶片老化密切相关。
- 张青徐朗莱陈文利沈文飚叶茂炳张荣铣
- 关键词：小麦旗叶蛋白水解酶
- 煤炭企业发展战略与管理模式转型研究
- 本文采用定性与定量、实证与规范研究的方法对煤炭企业产业发展的目标模式、战略定位方法、退出战略、资源整合、管理模式转型问题进行了较为系统与深入研究.在发展战略方面,根据我国产业发展的一般趋势,结合我国煤炭企业的实际,提出了...
- 张青
- 关键词：资源整合
- 文献传递
