您的位置: 专家智库 > >

彭晓燕

作品数:180 被引量:733H指数:13
供职机构:首都医科大学附属北京同仁医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金北京市自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 153篇期刊文章
  • 19篇会议论文
  • 7篇专利
  • 1篇科技成果

领域

  • 161篇医药卫生
  • 3篇文化科学
  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 99篇视网膜
  • 99篇网膜
  • 37篇血管
  • 33篇病变
  • 27篇眼底
  • 25篇脉络膜
  • 22篇视网膜病
  • 22篇视网膜病变
  • 20篇激光
  • 20篇玻璃体
  • 17篇疗法
  • 15篇膜炎
  • 13篇荧光
  • 13篇造影
  • 13篇视网膜疾病
  • 12篇血管造影
  • 12篇瞳孔
  • 12篇瞳孔温热疗法
  • 12篇热疗
  • 10篇新生血管

机构

  • 176篇首都医科大学
  • 9篇北京市眼科研...
  • 4篇北京地坛医院
  • 4篇首都医科大学...
  • 4篇北京市普仁医...
  • 3篇临沂市人民医...
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇中山大学
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇北京市仁和医...
  • 1篇北京大学第三...
  • 1篇北京同仁医院
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇中日友好医院
  • 1篇华北电网有限...
  • 1篇北京市眼科学...
  • 1篇三峡大学仁和...
  • 1篇济南市第四人...

作者

  • 180篇彭晓燕
  • 35篇王光璐
  • 23篇孟淑敏
  • 20篇张风
  • 20篇卢宁
  • 18篇张永鹏
  • 16篇王宁利
  • 15篇焦树玲
  • 15篇王红
  • 15篇张风
  • 13篇李志华
  • 12篇曹绪胜
  • 10篇赵萌
  • 10篇严伟
  • 9篇李建军
  • 8篇徐亮
  • 7篇姜利斌
  • 7篇陈凤华
  • 7篇周辉
  • 6篇孙挥宇

传媒

  • 44篇中华眼底病杂...
  • 39篇眼科
  • 22篇中华眼科杂志
  • 6篇国外医学(眼...
  • 6篇眼科研究
  • 6篇首都医科大学...
  • 5篇国际眼科杂志
  • 5篇中国眼底病论...
  • 4篇国际眼科纵览
  • 3篇眼科新进展
  • 3篇中国实用眼科...
  • 3篇中国眼底病论...
  • 2篇中华医学信息...
  • 2篇临床和实验医...
  • 2篇中华眼科医学...
  • 2篇第十七届亚非...
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇北京医学
  • 1篇眼外伤职业眼...
  • 1篇中国医刊

年份

  • 1篇2024
  • 4篇2023
  • 5篇2022
  • 4篇2021
  • 5篇2020
  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 5篇2017
  • 5篇2016
  • 13篇2015
  • 7篇2014
  • 7篇2013
  • 5篇2012
  • 11篇2011
  • 13篇2010
  • 9篇2009
  • 6篇2008
  • 13篇2007
  • 9篇2006
  • 11篇2005
180 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
Coats病临床诊断中的问题分析被引量:13
2005年
目的分析Coats病临床诊断中存在的问题以及误诊的主要原因。方法由具有丰富临床经验的眼底病专家全面回顾分析一组临床拟诊和漏诊的Coats病患者间接检眼镜检查、眼底彩色像、荧光素眼底血管造影(FFA)、随访治疗记录等临床资料,主要通过重新系统阅读FFA检查图像,根据特发性视网膜毛细血管和微血管的异常扩张这一Coats病的主要特征修订或确认原诊断,探讨Coats病临床诊断中误诊的主要原因。结果68例75只眼中,初诊为Coats病,最后确诊为非Coats病45例。其中,最后诊断为视网膜静脉阻塞21例;视网膜血管炎9例;糖尿病视网膜病变3例;陈旧性后葡萄膜炎3例;先天性视网膜劈裂症3例;增生性玻璃体视网膜病变、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、视网膜蔓状血管瘤、陈旧性孔源性视网膜脱离、黄斑前膜、特发性黄斑旁毛细血管扩张症各1例。初诊为非Coats病,最后确诊为Coats病23例。其中,最初诊断为陈旧性后葡萄膜炎6例;视网膜血管炎5例;渗出型老年性黄斑变性4例;视网膜大动脉瘤2例;视网膜血管瘤3例;眼内肿瘤2例;中心性浆液性脉络膜视网膜病变1例。结论Coats病临床诊断中错误较多。未能全面掌握Coats病的临床特点以及Coats病定义的核心是发生与Coats病相关的临床诊断错误的主要原因。
曹绪胜彭晓燕
关键词:COATS病视网膜疾病误诊
双眼Coats病的临床观察
1997年
目的:探讨双眼Coats病的临床特点和发病情况。方法:对7例双眼Coats病患者进行临床观察及治疗。结果:Coats病双眼发病较少(本组占11.7%),双眼病变多不平衡,病变较轻眼可不典型,位于颞侧周边,常无症状,可缓慢进展。结论:对Coats病患者检查双眼眼底和全身关联疾病实为必要。
张凤王光璐孟淑敏焦树玲彭晓燕卢宁严伟周辉
关键词:COATS病视网膜疾病
共刺激分子在Behcet病患者结节红斑组织中的表达被引量:4
2005年
目的探讨Behcet病患者结节红斑中B7:CD28/CTLA-4的表达及意义。方法采用免疫组化方法对5例Behcet病活动期患者腿或臂部结节红斑中CD4、CD8、CD19、CD68、HLA-DR、B7-1、B7-2、CD28和CTLA-4分子表达的情况进行了检测,并用双重染色方法探讨了细胞来源。结果Behcet病结节红斑中表皮约90%的细胞表达B7-1和B7-2,但无CD28和CTLA-4表达。真皮和皮下表达CD4、CD8、CD19、CD68、HLA-DR、CD1a、CD28、CTLA-4、B7-1和B7-2的细胞均显著增多。双染结果显示,100%CD4+T细胞表达CD28分子,47.9%的CD4+T细胞表达CTLA-4分子。100%CD68+细胞表达B7-1和B7-2分子。分别有74.5%和60.8%的HLA-DR+细胞表达B7-1和B7-2分子。结论CD28和CTLA-4分子主要表达于CD4+T细胞,B7-1和B7-2分子主要表达于单核巨噬细胞、抗原提呈细胞和角朊细胞。B7:CD28/CTLA-4通路可诱导巨噬细胞和T淋巴细胞的功能和活性,对Behcet病患者结节红斑的发生、炎症的持续和扩大起重要作用。
王红杨培增彭晓燕周红颜黄祥坤刘云霞
关键词:BEHCET病结节红斑共刺激分子T细胞表达CD28分子CD1A
病变视网膜神经细胞热休克蛋白的表达
一种青光眼的治疗方法,该方法通过经瞳孔温热疗法即采用近红外光波长二极管激光通过瞳孔对青光眼患者眼底视网膜组织进行加热,通过对光斑直径、照射能量以及光照射时间的调整使照射部位的温度达到41℃左右,促使照射部位视网膜组织热休...
姜利斌王宁利彭晓燕
文献传递
大鼠自身免疫性葡萄膜视网膜炎眼部细胞因子信号抑制因子的表达
2009年
目的:大鼠自身免疫性葡萄膜视网膜炎(experimentalautoimmune uveoretinitis,EAU)大鼠模型眼部研究细胞因子信号抑制因子(suppressor of cytokine signaling,SOCS)的表达。方法:用光感受器间维生素A类结合蛋白(interphotoreceptorretinoid-binding protein,IRBP)免疫Lewis鼠160只后,在眼组织切片上应用SOCS多克隆抗体进行免疫组织化学染色,观察其在眼组织中的表达并与正常大鼠40只做对照。结果:用IRBP免疫Lewis鼠后,免疫组织化学染色发现在虹膜、睫状体和视网膜部位可见SOCS-1和SOCS-5蛋白表达;而在正常Lewis鼠未见SOCS蛋白表达。统计学结果显示,SOCS-1和SOCS-5蛋白表达与EAU严重程度呈正相关(r1=0.954,r2=0.963,P<0.01)。结论:自身免疫性葡萄膜视网膜炎Lewis鼠出现SOCS阳性表达细胞在EAU的发病过程中起了一定的作用。
梁亮王红彭晓燕
关键词:细胞因子信号抑制因子眼部免疫组织化学染色SOCS-1LEWISRETINOID
近视盘视网膜毛细血管瘤的临床特征分析被引量:4
2004年
目的 观察近视盘视网膜毛细血管瘤的临床特征。 方法 回顾性分析 18例近视盘视网膜毛细血管瘤 19只眼的临床资料、16只眼的荧光素眼底血管造影 (FFA)以及 7只眼的随访观察资料。 结果  18例患者中 ,男女之比为 1∶ 2 ,平均年龄为 2 8.9岁。 3例 4只眼合并周边视网膜血管瘤。 19只眼血管瘤的中心均位于视盘的边缘以外 ,以颞下象限为最多 (7/ 19) ,血管瘤大小为 1.0~ 2 .5个视盘直径 (DD) ,颜色以红色为主 (12 / 19)。 16只眼 FFA检查显示 13只眼造影晚期有“排空”现象。长期随访的 7只眼 (其中 5只眼经过激光光凝治疗 )视力均下降。初诊时无渗出性视网膜脱离的 6只眼 (其中经过治疗的 4只眼、未经过治疗的 2只眼 )在平均随访 5 4 .5个月后均未发生视网膜脱离。 结论 近视盘视网膜毛细血管瘤多呈类椭圆形、橙黄色或红色包块。瘤体的中心位于视盘的边缘外。患者多在青壮年期出现视力下降的症状 ,有症状者瘤体周围均有不同程度的渗出、视网膜水肿 ,视力下降较缓慢 ,治疗效果差。FFA检查有助于本病的诊断和鉴别诊断。
彭晓燕王光璐张风翁乃清孟淑敏卢宁
关键词:视网膜毛细血管瘤肿瘤
非糖尿病人群中视网膜病变患病因素研究
王风华Tien Yin Wong彭晓燕梁远波张风Jiejin Wang魏文斌孙兰萍陶秋山David S.Friedman
多发性一过性白点综合征的OCTA表现及发病机制被引量:3
2018年
瑞士洛桑Montchoisi眼科专业教育中心的Carl P.Her-bort教授及其团队于2018年7月在《Current Ophthalmology》上发表一篇专家评论,针对多发性一过性白点综合征(multiple evanescent white dot syndrome,MEWDS)患者的OCTA检查结果及发病机制进行评述。MEWDS的发病机制为脉络膜毛细血管炎。此类综合征包括急性后极部多灶性鳞状色素上皮病变(acute multifocal posterior placoid pigment epitheliopathy,APMPPE)、特发性多灶性脉络膜炎(multifocal choroiditis,MFC)、匐行性脉络膜炎(serpiginous choroiditis)及急性区域性隐匿性外层视网膜病变(acute zonal occult outer retinopathy,AZOOR)。
王戈彭晓燕
关键词:发病机制一过性多发性多灶性脉络膜炎视网膜病变专业教育
IL-17在实验性自身免疫性葡萄膜炎大鼠模型眼部的表达被引量:19
2010年
目的研究IL-17阳性细胞在实验性自身免疫性葡萄膜炎(EAU)大鼠模型眼部的表达。方法用光感受器间维生素A类结合蛋白(IRBP)和氟氏完全佐剂等量混合注射于20只Lewis大鼠的右后足底部为实验组,于建模后第7、10、11、12、13、14、21、28天用裂隙灯显微镜进行眼前节检查,并根据de Smet的标准对炎症进行分级。用0.3 mL肝素(5 000 U/mL)注射至左心室以抗凝血,然后取眼球制作冰冻切片。免疫组织化学染色观察IL-17多克隆抗体在眼组织中的表达,5只正常Lewis大鼠作为对照。结果用IRBP免疫Lewis鼠后第10天,裂隙灯显微镜下可见眼前节炎症表现,免疫后第7、14、21、28天各组大鼠眼部炎症平均得分为0.4、3.2、1.6和0.2。实验组大鼠眼组织切片的苏木精-伊红染色可见炎性细胞浸润和光感受器细胞破坏。免疫组织化学染色发现,实验组虹膜、睫状体和视网膜部位可见IL-17蛋白表达,而正常组未见IL-17蛋白表达。第7、14、21、28天各组大鼠眼部组织切片染色的平均得分分别为0.6、4、2、0.4。EAU大鼠眼部炎症表现的严重程度与IL-17的表达量呈正相关(r=0.968,P<0.01)。结论IL-17蛋白在Lewis大鼠EAU模型中呈高表达,表明IL-17阳性表达细胞在EAU的发病过程中起一定作用。
梁亮王红彭晓燕赵萌周增超
关键词:IL-17自身免疫反应葡萄膜视网膜炎
全视网膜光凝对大鼠视网膜色素上皮衍生因子蛋白表达的影响
<正>目的:研究氩离子激光全视网膜光凝后大鼠视网膜组织色素上皮衍生因子(pigment epithelium—derived factor,PEDF) 蛋白表达的变化。方法:雄性BN大鼠48只,左眼为对照眼,右眼为实验眼...
高新晓彭晓燕李志华
文献传递
共18页<12345678910>
聚类工具0