徐会娟
- 作品数：23 被引量：97H指数：6
- 供职机构：江苏大学基础医学与医学技术学院更多>>
- 发文基金：江苏省教育厅自然科学基金国家科技基础条件平台建设计划江苏省博士生创新基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 间质干细胞培养上清对日本血吸虫SEA诱导活化的巨噬细胞株RAW264.7的抑制作用被引量：2
- 2011年
- 目的观察大鼠骨髓间质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)培养上清对日本血吸虫可溶性虫卵抗原(soluble egg antigen,SEA)诱导活化的巨噬细胞的抑制作用。方法用5、10、20和40μg/ml SEA分别诱导巨噬细胞株RAW264.7 12 h,或用20μg/ml SEA分别诱导小鼠巨噬细胞株(RAW264.7)4、8、12和24 h后,用实时荧光定量PCR检测α肿瘤坏死因子(TNF-α)的mRNA水平,选择SEA的最佳作用浓度和作用时间。将巨噬细胞分成5组,分别为阴性对照组、SEA组、SEA+MSC上清组(MSC组)、SEA+大鼠肾小管上皮细胞株(NRK-52E)上清组(NRK-52E组)和SEA+DMEM细胞培养基组(DMEM组)。除阴性对照组外,其他各组给予20μg/ml SEA诱导巨噬细胞活化12 h后,MSC组、NRK-52E组和DMEM组换液撤SEA,分别给予MSC培养上清、NRK-52E细胞培养上清和DMEM培养液,继续培养。显微镜观察细胞上清培养12 h后各组细胞形态。实时荧光定量PCR检测细胞上清培养12 h和24 h后TNF-αmRNA水平。蛋白质印迹(Western blotting)分析检测细胞上清培养12 h后转化生长因子β1(TGF-β1)的蛋白表达水平。噻唑蓝比色法(MTT法)测定细胞上清培养24 h和48 h后巨噬细胞增殖情况。结果 SEA活化巨噬细胞的最佳浓度和时间分别为20μg/ml和12 h。镜下观察显示,MSC上清培养12 h后,MSC组与SEA组、NRK-52E组和DMEM组相比,细胞变圆,体积明显较小,伪足较少。MSC上清作用12 h和24 h后,MSC组TNF-αmRNA水平分别为阴性对照组的(1.0±0.4)和(1.0±0.5)倍,显著低于NRK-52E组[分别为(10.4±3.9)和(16.5±5.0)倍(12 h:P<0.05;24 h:P<0.01)]和DMEM组[分别为(6.0±2.1)和(2.4±0.7)倍(均P<0.05)]。MSC上清作用12 h后,MSC组蛋白TGF-β1/GAPDH为0.31±0.10,显著低于NRK-52E组(0.88±0.10,P<0.01)和DMEM组(0.58±0.06,P<0.05)。MSC上清作用48 h后,MSC组吸光度(A490值)为0.22±0.05,与NRK-52E组(0.53±0.02)和DMEM组(0.31±0.03)比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 MSC培养上清能抑制SEA诱导的巨噬细胞株RAW264.7
- 徐会娟钱晖朱伟张徐严永敏张蕾蕾毛飞许文荣
- 关键词：间质干细胞日本血吸虫可溶性虫卵抗原
- PCR-ELISA检测大鼠卡氏肺孢子虫DNA的研究被引量：3
- 2005年
- 目的 建立卡氏肺孢子虫 (P .c )DNA的聚合酶链反应 酶联免疫吸附测定 (PCR ELISA)方法 ,并探讨其应用价值。 方法 实验组患卡氏肺孢子虫肺炎的SD大鼠和Wistar大鼠各 2 8只 ,采用PCR法扩增大鼠肺组织DNA和支气管肺泡灌洗液 (BALF)DNA ,用PCR ELISA检测其扩增产物。 2 8只患病大鼠分别制作肺组织印片及BALF涂片 ,姬姆萨 (Giemsa)染色镜检 10 0个视野中有无P .c包囊 (或滋养体 ) ,与PCR ELISA检测扩增产物结果比较。 结果 两种方法检测大鼠肺组织DNA阳性率及BALFDNA阳性率 ,结果相同 ,均分别为 96 4% (2 7/2 8)和10 0 % (2 8/2 8)。Giemsa染色镜检P .c包囊 (或滋养体 ) ,结果为阳性的大鼠 ,PCR ELISA检测扩增产物结果也均为阳性。阴性对照组 ,两种大鼠的肺组织和BALF各 10份标本 ,均有 1只大鼠阳性。 结论 PCR ELISA检测大鼠卡氏肺孢子虫DNA ,敏感性较高 ,特异性较好 ,操作简便 ,具有实用价值。
- 陈盛霞姜旭淦仇锦波徐会娟帅连云
- 关键词：BALF卡氏肺孢子虫PCR-ELISA染色镜检DNA
- 运用多媒体课件增强医学寄生虫学教学感知被引量：3
- 2008年
- 教学手段与教学方法日新月异,其目的都是为了更好的提高教学效果。与传统的教学模式和教学方法比较,从理论教学和实验教学两个方面探讨多媒体在寄生虫学教学中的运用。
- 徐会娟
- 关键词：寄生虫多媒体教学
- 血吸虫性肝纤维化形成及其免疫调节的分子机制被引量：4
- 2003年
- 徐会娟陈家旭夏超明
- 关键词：血吸虫肝纤维化粘附分子
- 单盲法快速-ELISA诊断血吸虫病的效果观察
- 1997年
- 以单盲法及目测判读与检测OD值对比观察快速ELISA诊断血吸虫病的效果。单盲法检测56例日本血吸虫病人及33名健康者血清，敏感性94，6％，特异性97．0％；与其它寄生虫病（肺吸虫病）的交叉反应率为6．2％。以目测法判断与测定OD值作对比，检测58例血吸虫病人及35名健康者血清，阳性检出率分别为94．8％和96，5％，特异性分别是100％和97．1％；经χ2检验，P＞0．05两法判断结果无显著性差异；与肺吸虫病和肝吸虫病均未见交叉反应。本实验进一个证明：快速－ELISA试验具有较好的诊断价值，适于现场推广应用。如以测定OD值判断结果，则使该法更具客观标准。
- 陈家旭陈盛霞徐会娟仇锦波李允鹤
- 关键词：血吸虫病单盲法
- 日本血吸虫不同感染方式宿主的免疫病理研究
- 建立日本血吸虫单次感染和重复感染两种不同感染方式的动物模型.通过对肝脏内单个虫卵肉芽肿体积的测量;血清中透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、特异性IgG的检测;以及对肝组织中的TGF-β<,1>mRNA的半定量测定,来...
- 徐会娟
- 关键词：血吸虫纤维化
- 文献传递
- 日本血吸虫6种粗抗原和组分抗原的比较被引量：2
- 2005年
- 目的比较日本血吸虫6种抗原(粗抗原及其组分抗原各3种)的敏感性和特异性。方法①用阳性钉螺逸出的尾蚴感染新西兰家兔,制作日本血吸虫病动物模型。②于感染后42天分别收集雌、雄成虫和虫卵,制作粗抗原及其组分抗原。③采用ELISA法检测抗原的敏感性和特异性,并以X2检验作统计学处理和分析。结果除雌虫组分抗原的敏感性(51%)较差外,都显示出日本血吸虫成虫及其虫卵组分抗原的较好敏感性和特异性。结论日本血吸虫组分抗原用于免疫诊断,具有较好的敏感性和特异性,但抗原分离、纯化方法有待进一步探讨。
- 傅行礼姜旭淦仇锦波陈盛霞徐会娟帅连云曹建平
- 关键词：日本血吸虫组分抗原动物模型免疫诊断
- 日本血吸虫多次感染宿主对治疗的反应性研究被引量：1
- 2008年
- [目的]建立等量血吸虫尾蚴单次感染和多次感染的动物模型,在感染的急性期、慢性期和晚期用吡喹酮治疗,比较这两种感染方式对治疗的反应性。[方法]测量单个虫卵肉芽肿的体积;放免法检测血清中透明质酸(HA);RT-PCR-ELISA半定量测定肝组织中的TGF-β1mRNA,比较两种感染方式治疗组和非治疗组以及治疗组间的差异。[结果]单次感染在急性期经吡喹酮治疗,肉芽肿及纤维化程度显著降低;而多次感染组经吡喹酮治疗后,肉芽肿及纤维化程度无明显改善。[结论]等量的尾蚴,单次感染的治疗效果明显优于多次感染;急性期的治疗效果显著优于慢性期和晚期。
- 徐会娟帅连云陈家旭
- 关键词：血吸虫纤维化吡喹酮
- 病理妊娠与弓形虫感染
- 1998年
- 病理妊娠与弓形虫感染徐州市矿务局总医院妇产科刘芳镇江医学院寄生虫学教研室陈家旭陈盛霞徐会娟弓形虫病是一种人兽共患寄生虫病，是造成孕妇流产、早产、死胎、胎儿畸形与缺陷的病因之一［１，２］。为了探讨临床上病理妊娠者与正常妊娠者间弓形虫感染的差异，以及养猫...
- 刘芳陈家旭陈盛霞徐会娟
- 关键词：病理妊娠弓形虫感染病因
- 日本血吸虫不同方式感染宿主的免疫病理研究被引量：2
- 2006年
- 目的建立等量血吸虫尾蚴单次感染和多次感染的动物模型,比较这两种不同感染方式对家兔肝脏的损害程度。方法制作肝脏病理切片,测量单个虫卵肉芽肿的体积;放免法检测家兔血清中透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN);RT-PCR-ELISA半定量测定肝组织中的TGF-β1mRNA。结果单次感染组家兔急性期肉芽肿反应最明显,慢性期和晚期肉芽肿体积逐渐缩小,而多次感染组肉芽肿缩小不明显;血清中HA和LN、肝组织中的TGF-β1mRNA量,在感染各组均高于正常对照,但多次感染组升高更明显。结论等量的尾蚴,多次感染比单次感染的危害引起的肝纤维化更为严重。
- 徐会娟傅行礼陈家旭夏超明仇锦波
- 关键词：血吸虫纤维化
