徐子寒
- 作品数：19 被引量：70H指数：5
- 供职机构：陕西省人民医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种用于创面愈合的磁力装置及组件
- 本实用新型公开了一种用于创面愈合的磁力装置及组件，该磁力装置包括愈合贴片以及平行设置的第一磁铁和第二磁铁，第一磁铁和第二磁铁为异性磁铁，所述愈合贴带上设置有相互平行的第一滑轨和第二滑轨，所述第一滑轨和第二滑轨两端的外侧设...
- 徐子寒贾庆安
- 文献传递
- 富血小板血浆治疗老年糖尿病患者褥疮的疗效观察被引量：7
- 2018年
- 目的:探讨富血小板血浆(PRP)治疗老年糖尿病患者褥疮的临床疗效。方法:选取该院2013年6月—2015年7月收治的糖尿病并发褥疮患者69例,将其随机分为PRP治疗组(34例)和对照组(35例),PRP治疗组采用PRP进行治疗,对照组采用传统方法治疗。2组患者均使用胰岛素控制血糖,并严格控制血压及血脂,同时予抗血小板聚集、改善微循环及抗感染等一般治疗。观察2组患者创面愈合情况,比较愈合时间及有效率。结果:所有患者均完成12周随访。两组患者年龄、性别、糖尿病史、住院时间及褥疮等基本情况相比差异均无统计学意义(P均>0.05)。PRP治疗组患者的治疗时间和褥疮创面愈合时间均显著短于对照组(P均<0.05)。PRP治疗组有效率为82.4%,显著高于对照组(P<0.05)。结论:PRP对治疗老年糖尿病并发褥疮患者有较好的临床疗效,且治疗周期短及治愈快,值得临床进一步推广应用。
- 慕生枝王国栋范荣辉高文杰徐子寒孙要文
- 关键词：富血小板血浆糖尿病褥疮
- 地拉罗司对大鼠窄蒂缺氧皮瓣模型促进微血管生成的实验被引量：3
- 2012年
- 目的探索术前应用地拉罗司（deferasirox）对大鼠乒乓拍样狭长窄蒂缺氧皮瓣模型微血管生成的促进作用及与用约时间的相关性。方法成年雄性SD大鼠40只．随机分为对照组（8只），实验组（32只，分为1、3、5、7d组，每组8只）。实验组：地拉罗司100mg／kg分别连续灌胃1、3、5、7d；对照组：生理盐水100mg／kg连续灌胃7d，灌胃结束后，次日行乒乓拍样窄蒂任意型皮瓣成形术，均于术后第7天取材，应用免疫组织化学、Western印迹及实时荧光定量聚合酶链式反应（PCR）法检测CD34表达，应用实时荧光定量PCR检测低氧诱导因子-1α（HIF1α）和血管内皮生长因子（VEGF）的表达。结果实验组较对照组皮瓣成活率明显提高，随着用药时间的增加，皮瓣微血管密度（MVD）、HIF1α和VEGF均逐渐增高，7d达最高。结论地拉罗司能诱导HIF-1α的分泌，促进VEGF产生．增加MVD表达，明显具有提高皮瓣对低氧的耐受，减少内皮细胞低氧后的坏死率，对缺血缺氧的窄蒂皮瓣具有较好的保护作用。
- 徐子寒赵天兰余道江谢晓明冀宇
- 关键词：缺氧诱导因子-1Α血管内皮细胞生长因子微血管密度
- 地拉罗司对成年大鼠狭长窄蒂皮瓣DLL4、CD105表达及血管新生的影响
- 2012年
- 目的探讨地拉罗司对成年大鼠狭长窄蒂皮瓣Delta样配体4（DLL4）、CD105表达及血管新生的影响。方法健康成年SD大鼠20只随机分为地拉罗司组和对照组（n=10）。地拉罗司组每只大鼠采用地拉罗司100mg·kg^-1·d^-1连续灌胃1周，对照组采用等量生理盐水连续灌胃1周。灌胃停，止后，两组每只大鼠背部左右各设计1个蒂部为1cm×1cm、瓣部为3cm×3cm的狭长窄蒂乒乓球拍样随意型皮瓣模型。手术1周后分别取各个皮瓣蒂部、皮瓣部中间位置组织1cm×1cm，以10％甲醛溶液固定，免疫组织化学（SABC法）分别检测CD105和DLL4。结果地拉罗司组与对照绀相比,无论在蒂部或是在皮瓣部，大鼠皮瓣组织内CD105标记的新生血管均增多，DLL4表达的新，L血管均减少。两组中．皮瓣部组织中CD105、DLL4标记的新生血管均多于蒂部。结论地拉罗司促进狭长窄蒂皮瓣中的CD105表达、促进血管新生。并且可能与其抑制皮瓣Notch途径中关键蛋白DLL4的表达有关。
- 冀宇赵天兰余道江徐子寒杨建新
- 关键词：CD105随意型皮瓣
- 取耳软骨隆鼻后耳皮瓣坏死一例
- 2019年
- 用耳软骨搭建支架以达到鼻尖更为自然美观的效果,美容外科应用十分广泛。通常,医师更关注鼻部并发症,易忽略耳软骨取出后耳部的变化。2017年10月,我们治疗1例硅胶假体联合耳软骨隆鼻后耳部皮肤坏死患者,经过治疗后恢复较好。
- 徐子寒范荣辉王本峰高文杰孙要文
- 关键词：耳软骨皮瓣坏死硅胶假体美容外科隆鼻
- 地拉罗司模拟缺氧环境诱导EMT促进窄蒂皮瓣微血管生成的实验研究
- 目的：探索新型铁螯合剂地拉罗司(deferasirox)模拟缺氧环境通过诱导上皮细胞发生间质化改变促进窄蒂皮瓣微血管生成。
方法：选取雄性SD大鼠共32只，随机平均分为用药组（Ⅰ组）和空白组(Ⅱ组)。用药组连续7天...
- 徐子寒
- 关键词：缺氧环境上皮细胞微血管密度
- 文献传递
- 高压氧对额颞部凹陷自体脂肪颗粒移植效果的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨额颞部凹陷患者自体脂肪颗粒移植填充术后行高压氧(hyperbaric oxygen,HBO)治疗对移植物成活的影响。方法自2017年3月至2018年12月,对收治的60例额颞部凹陷患者行自体脂肪颗粒填充,随机分为常规自体脂肪移植术组(对照组)和联合HBO治疗组(HBO组),每组30例。额、颞部注射填充量分别为:对照组(14.2±5.1)ml、(9.5±3.9)ml;HBO组(13.5±5.9)ml、(9.8±4.3)ml。比较两组患者术后6个月移植脂肪厚度的增加率、临床有效率及患者满意率。结果两组自体脂肪移植量差异无统计学意义;HBO组脂肪厚度增加率(128.3±35.6)%高于对照组(84.2±36.3)%,P<0.001。HBO组患者术后满意率和临床有效率均明显高于对照组(P<0.05)。结论联合HBO治疗可改善自体脂肪颗粒移植的成活率和临床效果,患者满意率较高,值得临床推广。
- 慕生枝康蓓徐子寒范荣辉高文杰孙要文
- 关键词：自体脂肪移植高压氧成活率
- MALAT1通过靶向miR-204调控TFAM表达对皮肤鳞状细胞癌增殖及凋亡的影响被引量：2
- 2022年
- 目的 探讨MALAT1靶向miR-204/线粒体转录因子A (TFAM)轴对皮肤鳞状细胞癌恶性生物学行为的影响。方方法 lncRNA芯片筛选皮肤鳞状细胞癌中差异表达的lncRNA;qRT-PCR检测用于分析MALAT1与miR-204的表达;免疫组织化学法与Western blotting检测TFAM的表达;si-阴性对照、si-MALAT1、miR-204类似物、类似物阴性对照、miR-204抑制剂、抑制剂阴性对照、pcDNA3.1质粒与pcDNA3.1-TFAM质粒分别转染皮肤鳞状细胞癌SCL-1细胞;荧光素酶活性分析实验用于检测MALAT1与miR-21,TFAM与miR-21的靶向关系;细胞克隆形成实验及流式细胞术用于检测SCL-1细胞的增殖及凋亡。结果 MALAT1与TFAM在皮肤鳞状细胞癌组织及细胞中高表达,而miR-204在皮肤鳞状细胞癌组织及细胞中低表达。沉默MALAT1或过表达miR-204,均可抑制TFAM蛋白表达,抑制SCL-1细胞增殖,促进细胞凋亡。结论 MALAT1靶向miR-204/TFAM轴影响皮肤癌细胞增殖及凋亡。
- 范荣辉徐子寒慕生枝李罡
- 关键词：线粒体转录因子A皮肤鳞状细胞癌细胞增殖细胞凋亡
- 柔性扩张联合局部外用倍他米松乳膏治疗小儿包茎的疗效观察被引量：2
- 2016年
- 2003年1月至2015年1月,共对225例小儿包茎患儿采用柔性扩张术联合局部倍他米松治疗.患儿年龄4- 12岁,208例（92.4％）术后7d阴茎水肿基本消退,排尿正常,均在1次柔性扩张术后治愈;17例因包皮粘连紧密,术后水肿较重且未积极配合下翻包皮,行2-3次柔性扩张.随访2-24个月,221例（98.2％）达到治愈标准.柔性扩张术联合局部倍他米松乳膏可治愈小儿包茎,并降低感染、瘢痕形成、包皮系带损伤等并发症,是安全、有效、简易、经济的治疗方案.
- 徐子寒高文杰王本峰郭亚东张振信
- 关键词：倍他米松
- 泛素特异化家族酶4和14在烧伤创面修复过程中的表达及意义被引量：3
- 2018年
- 目的探讨泛素特异化家族酶(USP)4和USP14在烧伤创面修复过程中的表达及意义。方法选择2015年1月至2018年3月在我院就诊的大面积烧伤患者作为研究对象,伤后1、3、7、14d时局部麻醉下采用眼科角膜环钻切取组织标本,采用免疫组织化学染色法检测USP4、USP14、转化生长因子(TGF)-β1的表达,观察USP4、USP14、TGF-β1与温哥华瘢痕量表(VSS)评分的相关性。结果创面组织1、3、7、14d时USP4、USP14、TGF-β1表达均高于正常组织,创面组织3d时USP4、USP14、TGF-β1表达较1d时升高,7d时USP4、USP14、TGF-β1表达较3d时升高,14d时USP4、USP14、TGF-β1表达较7d时降低,差异均有统计学意义(P <0.05)。以14d时TGF-β1与7d比较是否降低作为分组依据,将患者分为升高组和降低组,升高组患者VSS水平显著高于降低组,差异均有统计学意义(P <0.05)。VSS评分与14d时USP4、USP14和TGF-β1水平均呈正相关(r=0.617、0.605、0.672,P均<0.05)。结论 USP4和USP14与烧伤创面的修复密切相关,创伤修复后期USP4和USP14异常表达可能和瘢痕形成密切相关,有望成为烧伤后瘢痕防治的新思路。
- 范荣辉徐子寒朱秀梅慕生枝
- 关键词：烧伤转化生长因子Β1瘢痕
