徐晶
- 作品数：77 被引量：103H指数：7
- 供职机构：华东理工大学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校学科创新引智计划上海市浦江人才计划项目更多>>
- 相关领域：化学工程理学环境科学与工程文化科学更多>>
- 一种二甲醚水蒸汽重整制氢催化剂的制备及应用
- 本发明公开了一种固体双功能催化剂及其制备方法和用途。所述固体双功能催化剂由负载型磷钨酸催化剂与Cu/ZnO/Al<Sub>2</Sub>O<Sub>3</Sub>商业甲醇水蒸汽重整催化剂复合而成。本发明还公开了固体双功能...
- 李平王寅李富国徐晶韩一帆周兴贵
- 一种多用途电化学二氧化碳还原电解池
- 本发明涉及一种多用途电化学二氧化碳还原电解池，包括依次连接的：自主模块、阴极室模块、阳极室模块和常规模块；阴极室模块和阳极室模块之间设有离子交换膜；自主模块和阴极室模块之间设有阴极材料，常规模块和阳极室模块之间设有阳极材...
- 朱明辉陈嘉成李文华徐晶韩一帆
- 文献传递
- 用于工业废水处理的非均相Fenton反应连续装置及处理工艺
- 本发明提供了一种处理工业废水的非均相Fenton反应连续装置及处理工艺。首先在过氧化氢储罐废液储罐中过氧化氢和废液进入原料液混合罐预混合后，通过pH调节器调节PH值、换热器升温，在流量计的控制下进入固定床催化反应器完成F...
- 韩一帆徐晶徐西蒙杨雪晶杨震
- 文献传递
- H2和O2在钯基催化剂上直接合成H2O2的实验及理论研究
- 过氧化氢(H2O2）是最重要的绿色氧化剂之一,目前其工业生产方法主要为蒽醌法,蒽醌法不仅有成本高、工艺复杂及产生有毒副产物带来环境污染等问题,而且其需要大规模生产才具有经济性,而很多领域仅需要小量或低浓度H2O2.
- 田鹏飞欧阳李科徐兴妍敖灿徐新潮徐晶韩一帆
- Pd(111),Pd(100)及Pd(110)表面H_2和O_2直接合成H_2O_2的密度泛函理论研究被引量：11
- 2013年
- 采用周期性密度泛函理论研究了H2和O2在Pd(111),Pd(100)及Pd(110)表面上直接合成H2O2的反应机理,对反应的主要基元步骤进行了计算和分析.结果表明,Pd(111)表面对H2O2直接合成的催化选择性最好,表面原子密度较低的Pd(100)表面和Pd(110)表面上含有O–O键的表面物种解离严重,不利于H2O2的生成.H2O2的选择性与含有O–O键表面物种的O–O键能和表面物种的结合能有关.含有O–O键的表面物种在表面的结合能越大,越容易发生解离,不利于形成H2O2.
- 田鹏飞欧阳李科徐新潮徐晶韩一帆
- 关键词：钯过氧化氢密度泛函理论
- 锰基催化剂在甲烷燃烧反应中的Operando Raman光谱研究
- 徐晶茅威赵一扬宋倩倩杨雪晶韩一帆
- 关键词：OPERANDORAMAN光谱催化燃烧
- 一种防污染型高温高压动态现场原位光谱测试用反应器
- 本发明提供一种防污染型高温高压动态现场原位光谱测试用反应器，其特征为：于反应器盖下表面设置防污系统。防污系统包括上密封槽、密封储槽A、密封储槽B和防污片，防污片闭合后与上密封槽、高透光学窗片形成一密闭空间，通过齿轮组和内...
- 韩一帆徐晶张俊张征湃尚欢欢
- 文献传递
- 一种用于CO<Sub>2</Sub>加氢制取低碳烯烃的铁基催化剂及其应用
- 本发明涉及用于CO<Sub>2</Sub>加氢制取低碳烯烃的铁基催化剂及其应用。该法以铁盐为前驱体，通过将其与钴盐、锌盐或铜盐中的一种盐或几种盐混溶于乙二醇中，通过与碱性水溶液反应形成沉淀，沉淀产物去离子水洗涤，烘干，空...
- 韩一帆徐晶李平张玉龙邵光印
- 文献传递
- 一种电化学还原二氧化碳制取一氧化碳的催化剂及其制备方法和应用
- 本发明涉及一种电化学还原二氧化碳制取一氧化碳的催化剂，包括碳材料和表面有机聚合层；所述的表面有机聚合层包覆于碳材料外表面；所述的表面有机聚合层中分布有非贵金属；所述的表面有机聚合层与碳纳材料的质量比为1:0.5～1:4，...
- 朱明辉韩一帆徐晶陈嘉成
- 文献传递
- Sb对Pd基催化剂用于常压直接合成H_2O_2的促进效应（英文）被引量：9
- 2018年
- H_2O_2作为一种高效绿色氧化剂,广泛应用于造纸、纺织、水处理等工业领域.目前蒽醌法是工业上生产H_2O_2的主要方法,相比之下,利用H_2和O_2直接合成H_2O_2,能耗低,污染小,适合与下游工艺技术进行耦合.而缺乏高性能催化剂是制约直接法合成H_2O_2工业化的主要原因.本文通过浸渍法制备了一系列负载型Pd-Sb/TiO_2双金属催化剂,并用于常压下H_2O_2直接催化合成反应.利用透射电子显微镜(TEM),X射线光电子能谱(XPS),H_2/O_2程序升温脱附(H_2/O_2-TPD),X射线衍射(XRD),原位CO吸附的傅里叶变换漫反射红外光谱(CO-DRIFTS)等手段对催化剂的电子和几何结构进行解析,深入研究了助剂Sb对该体系的促进作用.结果显示,与单金属Pd催化剂相比,适量金属Sb的加入有效提高了催化性能,抑制了副反应的发生.当Pd/Sb摩尔比为50/1(Pd50Sb)时,H_2O_2的选择性高达73%;但是当Pd/Sb为2时,催化剂对生成H_2O_2几乎没有活性.TEM和XRD证明,Sb的加入显著促进了Pd颗粒在载体TiO_2上的分散.XPS和H_2-TPD实验,发现,Sb改变了催化剂表面Pd^(2+)/Pd0的比例,抑制了金属Pd的氧化;同时,Sb主要以氧化态存在,在催化剂表面形成Sb_2O_3氧化层,覆盖表面的Pd活性位,从而抑制了反应中H_2在催化剂表面的活化以及H_2O_2加氢副反应的发生.O_2-TPD结果表明,随着Sb的加入,O_2的脱附峰明显减弱,表明Pd-Sb/TiO_2不利于O_2的解离吸附.此外,原位CO-DRIFTS实验结果表明,Sb均匀分布在Pd-Sb催化剂表面,致使有利于生成H_2O的连续Pd活性位明显减少,而有利于合成H_2O_2的单个Pd原子活性位明显增加.总的来说,Sb对Pd表面起到了显著的修饰作用,提高了催化剂表面O_2的非解离活化,从而促进了H_2O_2的高选择性合成.但是过量Sb的加入会抑制催化剂对H_2的活化作用,致使催化剂活性下降。
- 丁豆豆徐兴妍田鹏飞刘向林徐晶韩一帆
- 关键词：双金属催化剂过氧化氢钯锑
