徐浩
- 作品数：16 被引量：106H指数：2
- 供职机构：南通大学更多>>
- 发文基金：江苏省盐城市医学科技发展计划项目江苏省社会发展科技计划江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>
- 伴MYD88L265P基因突变B细胞幼淋巴细胞白血病一例并文献复习被引量：1
- 2018年
- 目的探讨伴MYD88L265P基因突变B细胞幼淋巴细胞白血病（B-PLL）的临床特点、诊断、鉴别诊断及治疗方案。方法回顾性分析江苏省盐城市第一人民医院1例伴MYD88L265P突变B-PLL忠者的临床资料，并复习相关文献。结果患者为老年男性，临床主要表现为脾大、浆膜腔积液，根据血象、骨髓细胞学、免疫表型、基因突变检测（TP53、MYD88L265P等）明确诊断。采用苯丁酸氮芥、氟达拉滨、依布替尼等药物治疗。结论伴MYD88L265P突变的B-PLL临床罕见，易误诊、漏诊，Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂的使用为B-PLL治疗带来希望。
- 韩笑笑程月新蒋菁菁程弘毅黄永芬卢锦波徐浩
- 华氏巨球蛋白血症继发急性髓系白血病一例并文献复习被引量：1
- 2021年
- 目的提高对华氏巨球蛋白血症(WM)继发急性髓系白血病(AML)的认识。方法回顾性分析江苏省盐城市第一人民医院2018年2月收治的1例WM治疗后继发伴复杂染色体异常的AML患者的临床资料,并结合文献探讨WM继发AML的发病机制和预后。结果该患者为老年男性,初诊为WM,COP、氟达拉滨单药等方案化疗后106个月诊断为AML,染色体核型分析示5号和7号染色体均异常,并伴其他染色体异常的复杂核型。患者拒绝化疗、后死于肺部感染,生存期不足1个月。结论WM继发AML少见,目前发病机制尚不明确,其发生可能与应用烷化剂、核苷类似物、遗传易感性及谱系转换等因素有关,伴复杂染色体异常的继发性AML患者生存期较短,预后差。
- 周美玲祁光玉蔡伟欣沈耀东卢锦波黄永芬徐浩程月新
- 关键词：WALDENSTROM巨球蛋白血症
- 一种二维Ag@NiS<Sub>x</Sub>电催化剂的制备方法及应用
- 本发明涉及电催化电极材料技术领域，尤其涉及一种二维Ag@NiS<Sub>x</Sub>电催化剂的制备方法及应用，其制备方法包括硝酸银溶液制取银纳米片，再在其上电沉积氢氧化镍并一步硫化制的二维Ag@NiS<Sub>x</S...
- 王敏敏周力陈俊依李思青顾颖徐浩汤艳峰
- 一种替莫唑胺-阿魏酸的药物共晶体及其制备方法
- 本发明涉及药物共晶技术领域，尤其涉及一种替莫唑胺‑阿魏酸的药物共晶体及其制备方法，其中替莫唑胺和阿魏酸的药物共晶体的分子式为C<Sub>18</Sub>H<Sub>19</Sub>N<Sub>7</Sub>O<Sub>6...
- 汤艳峰徐浩王敏敏周力陈清林
- 髓样分化因子88L265P突变在B细胞增殖性肿瘤中的研究进展被引量：2
- 2018年
- 髓样分化因子88（MYD88）是Toll样受体（TLR）信号通路中的一个关键接头分子，在肿瘤的发生、发展中起重要作用。近期研究发现在90％的华氏巨球蛋白血症和约40％的弥漫大B细胞淋巴瘤等B细胞增殖性肿瘤患者中存在功能活化的MYD88L265P突变。由于B细胞增殖性肿瘤的不同类型都具有其独特的组织学形态、免疫组织化学、临床特点，因此MYD88L265P在各类型B细胞增殖性肿瘤中的突变率也有所不同。文章就MYD88L265P的突变在B细胞增殖性肿瘤中的研究进展进行综述。
- 韩笑笑程月新徐浩
- 关键词：MYD88淋巴瘤B细胞边缘区淋巴瘤
- 慢性淋巴细胞白血病检测t(11;14)、CD5和CD23的诊断价值被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨慢性淋巴细胞白血病(CLL)检测t(11;14)、CD5和CD23的诊断价值。方法:采用流式细胞术(FCM)和常规细胞遗传学(CC)对45例初诊为CLL的患者进行免疫学和细胞遗传学检测,并采用间期荧光原位杂交(FISH)技术进行t(11;14)的研究。结果:45例初诊CLL中,CC均未见t(11;14)异常,FCM示5例CD5+CD23-,40例CD5+CD23+。5例CD5+CD23-患者中,4例经I-FISH检测出具有t(11;14)异常。40例CD5+CD23+患者中,I-FISH检测无一例有t(11;14)异常。结论:t(11;14)、CD5和CD23在CLL诊断中具有重要意义,CLL免疫表型多为CD5+CD23+,且无t(11;14)异常。少数套细胞淋巴瘤(MCL)误诊为CLL,MCL多有t(11;14)异常,免疫表型为CD5+CD23-。
- 程月新徐卫李建勇吴雨洁曹京燕徐浩李丽仇海荣
- 关键词：CD5CD23
- 费城染色体阳性急性髓系白血病3例并文献复习
- 2023年
- 目的分析费城染色体阳性急性髓系白血病(Ph+AML)的临床特点。方法收集2021年9月至2022年9月盐城市第一人民医院收治的3例Ph+AML患者资料,分析诊疗经过,并复习相关文献。结果3例患者经形态学及免疫分型检查诊断为急性髓系白血病(AML),且检测到t(9;22)。其中例2合并近四倍体染色体核型,例3合并+8号染色体。例1及例3均检测到BCR-ABL p210;例2 BCR-ABL检测阴性,考虑与其复杂核型相关。例1检测到IDH1突变,例2合并WT1高表达(表达量2.28%),且检测到RUNX1、IDH1、STAG2突变。例1采用传统"3+7"方案化疗后达完全缓解(CR),后因经济原因于第2个周期巩固治疗后放弃,仅口服达沙替尼,2022年7月28日复发后死亡;例2采用伊马替尼、阿扎胞苷联合HAG(高三尖杉酯碱、阿糖胞苷、粒细胞集落刺激因子)方案化疗后达CR,截至2022年9月仍处于缓解状态;例3采用伊马替尼、阿扎胞苷联合维奈克拉治疗未达CR,截至2022年9月仅口服伊马替尼靶向治疗。结论Ph+AML发病率较低,预后不佳,目前尚无统一治疗方案,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)联合化疗可提高CR率,CR后尽早行异基因造血干细胞移植,可改善患者预后。
- 马亚男姜艳陈慧张晓玲黄永芬董剑明徐浩苗雨青
- 关键词：费城染色体酪氨酸激酶抑制剂
- 一种高稳定性NiSx@Ni(OH)<Sub>2</Sub>电催化全解水材料及其制备方法与应用
- 本发明涉及电催化材料技术领域，尤其涉及一种高稳定性NiS<Sub>x</Sub>@Ni(OH)<Sub>2</Sub>电催化全解水材料及其制备方法与应用，本发明利用一步硫化法和电沉积法相结合制备得到超薄无定形Ni(OH)...
- 王敏敏周力徐浩汤艳峰孙同明
- LAMβ1联合ARPC4检测在结直肠癌诊断中的应用被引量：1
- 2022年
- 目的探讨层粘连蛋白β1(LAMβ1)联合肌动蛋白相关蛋白2/3复合体4(ARPC4)检测在结直肠癌诊断中的应用价值。方法收集2020年3月至2021年3月江苏省如皋市人民医院收治的74例结直肠癌患者的癌组织标本和癌旁组织标本。采用实时荧光定量PCR检测癌组织及癌旁组织LAMβ1、ARPC4 mRNA表达水平;采用免疫印迹法测定癌组织及癌旁组织LAMβ1、ARPC4蛋白表达水平;采用受试者操作(ROC)曲线分析LAMβ1联合ARPC4蛋白表达水平诊断结直肠癌的价值。结果结直肠癌组织LAMβ1、ARPC4 mRNA、蛋白表达水平高于癌旁组织(P<0.05)。癌组织LAMβ1、ARPC4蛋白表达水平诊断结直肠癌的最佳截断点分别为1.02、0.94;灵敏度分别为78.38%、81.08%;特异度分别为82.43%、78.37%;曲线下面积(AUC)分别为0.815、0.804;约登指数分别为0.608、0.595;两者联合的特异度、AUC和约登指数分别为98.65%、0.873和0.757。结论结直肠癌患者癌组织LAMβ1、ARPC4蛋白表达水平均异常升高,两者均可作为诊断结直肠癌的敏感指标,两者联合诊断价值更高。
- 徐浩杨杰袁园
- 关键词：结直肠癌
- 一种CNFs负载MoS2/PVDF复合薄膜的制备方法及应用
- 本发明涉及摩擦电纳米发电机电极材料技术领域，尤其涉及一种CNFs负载MoS<Sub>2</Sub>/PVDF复合薄膜的制备方法及应用，包括：通过在碳纳米纤维（CNFs）上原位生长二硫化钼(MoS<Sub>2</Sub>)...
- 汤艳峰陈清林王敏敏赵文武徐浩
