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免疫系统蛋白质相互作用的研究方法被引量：3: 2010年; 对于相互作用蛋白的研究，有助于了解蛋白在细胞内如何发挥其生理功能。在人类基因组计划草图公布以后，基于蛋白质组学的蛋白谱研究逐渐得到重视，在此背景下，蛋白质相互作用的研究也逐步受到关注。对于蛋白质组学研究范围内所有蛋白质的相互作用的研究，被称作“相互作用组”。相互作用组学研究正在成为继基因组学，蛋白质组学研究之后又一个通往生命奥秘道路上的里程碑。; 徐锋唐丽贺福初; 关键词：免疫系统蛋白质相互作用研究方法

激光功率计量器具自动检定系统及其测量不确定度评定被引量：4: 2003年; 介绍了激光功率计量器具自动检定系统的组成和工作原理,给出了实时监测和直接测量两种检定方法及其流程图,并对检定结果的测量不确定度进行了评定。实验得到该系统的数据采集不确定度为0.2%,数据处理不确定度为0.01%,检定结果的测量不确定度为2.0%。; 高光煌徐锋张桂素罗振坤杨景庚杨在富; 关键词：自动检定系统测量不确定度

激光功率检测自动化装置: 本实用新型公开了一种激光功率检测自动化装置,该装置主要由主控板、快门、显示器、键盘、打印机和电源组成,主控板由中央处理器及其外围电路、快门控制电路、数据采集电路和显示电路等构成。本装置通过中央处理器自动控制快门的开启,采...; 徐锋高光煌张桂素罗振坤杨景庚陈宗礼杨在富; 文献传递

CDC42与癌症被引量：2: 2016年; 细胞分裂周期蛋白42(cell division cycle 42,CDC42)是Rho蛋白鸟苷三磷酸酶(guanosine triphosphatase,GTPase)家族成员之一,在细胞增殖、迁移、转化等过程发挥重要作用。与大多数GTPase一样,CDC42的活性受到鸟嘌呤核苷酸转换因子(guanine nucleotide exchange factors,GEF)、GTP酶激活蛋白(GTPase activating proteins,GAP)和鸟苷酸解离抑制因子(guanine nucleotide-dissociation inhibitors,GDI)的调控。目前研究表明,CDC42在大多数人癌症组织中表达异常,对癌症的发生发展具有复杂而重要的调控作用。该文就CDC42自身活性变化、CDC42调节因子的变化及其下游效应因子的变化在癌症中的作用进行综述,旨在深入理解CDC42在人类癌症中的作用机制。; 徐永茹徐平徐锋李湘萍; 关键词：CDC42 癌症细胞恶性转化肿瘤

CDC42在HBx介导肝细胞恶性转化中作用的定量蛋白质组学研究: 2016年; 目的寻找在乙肝病毒X蛋白(HBx)诱发肝细胞恶性转化过程中CDC42信号通路发挥作用的介导因子。方法利用基于质量亏损的准等重二甲基标记(p IDL)的定量蛋白质组学方法,检测CDC42基因敲除前后HBx转基因细胞蛋白质组的差异。筛选差异蛋白并对差异蛋白进行基因本体(gene ontology,GO)功能分析。结果与结论共定量到3409个蛋白,筛选出220个差异蛋白,通过GO分析发现与细胞骨架组织相关的palladin、成蛋白样亚家族1(formin-like 1,FMNL1)和角蛋白-19均发生显著下调。该研究为CDC42在HBx介导Huh7细胞恶性转化的机制研究提供了候选基因和蛋白。; 徐永茹齐英姿徐平李湘萍徐锋; 关键词：定量蛋白质组学细胞骨架 CDC42 基因缺失

低强度532nm与633nm激光血管内照射生物效应比较被引量：9: 2001年; 目的 :研究同等照射条件的低强度 5 32nm与 6 33nm激光血管内照射对家兔白细胞计数与淋巴细胞凋亡的影响 ,比较两种激光生物效应的特点。方法 :用 5 32nm和 6 33nm激光对健康日本大耳白家兔血管内照射 ,平均照射功率均设在 5mW左右 ,照射总能量约 12J。两组家兔均于照前及照后 1d、4d、7d、11d进行外周血白细胞计数 ,于照前及照后 1d、5d进行淋巴细胞调亡分析。结果 :5 32nm激光照射后 ,家兔外周血白细胞计数表现为先显著升高后趋向恢复 ,6 33nm激光照射后白细胞计数变化类似 ,但与照前相比升高不明显 ;与照前相比 ,两组家免外周血淋巴细胞凋亡比例于照后 1d均明显降低 ,照后 5d均显著升高 ;两组家兔相比 ,照射后白细胞计数差别明显 ,但淋巴细胞凋亡比例差异不显著。结论 :同等照射条件下 ,低强度 5 32nm与 6 33nm激光照射血液的生物效应相似 ,都可以促进白细胞的代谢更新 ,只是 5 32nm激光的效应略强一些。; 杨在富杨景庚高光煌胡正荣沈乃澂张桂素罗振坤徐锋; 关键词：532NM激光白细胞计数淋巴细胞凋亡血管内照射

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徐锋