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慈宏亮

作品数:13 被引量:26H指数:4
供职机构:北京师范大学生命科学学院生物医学研究所更多>>
相关领域:生物学农业科学医药卫生自然科学总论更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 12篇生物学
  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学
  • 1篇自然科学总论

主题

  • 13篇基因
  • 10篇新基因
  • 5篇小鼠
  • 5篇锌指
  • 5篇克隆
  • 4篇人类新基因
  • 4篇锌指结构
  • 3篇蛋白
  • 3篇生物信息
  • 3篇生物信息学
  • 3篇同源
  • 3篇胚胎
  • 2篇原位
  • 2篇原位杂交
  • 2篇整体原位杂交
  • 2篇特异表达
  • 2篇胚胎发育
  • 2篇谱分析
  • 2篇转录
  • 2篇转录因子

机构

  • 13篇北京师范大学
  • 6篇哈佛大学
  • 6篇生物医学研究...

作者

  • 13篇慈宏亮
  • 12篇李亦平
  • 6篇陈微
  • 4篇邹星
  • 3篇薛鹏
  • 3篇王峦
  • 2篇付佳琪
  • 2篇郭丽丽
  • 2篇翟永功
  • 2篇李慧
  • 2篇张晶
  • 1篇单宏爽
  • 1篇姚艺桑
  • 1篇桑建利
  • 1篇左明雪
  • 1篇李昱华
  • 1篇吴婷
  • 1篇单红爽

传媒

  • 3篇中国生物化学...
  • 1篇应用与环境生...
  • 1篇生物技术
  • 1篇解剖学报
  • 1篇遗传
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇实验生物学报
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇微生物学杂志
  • 1篇分子细胞生物...

年份

  • 3篇2006
  • 4篇2005
  • 5篇2004
  • 1篇2003
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人类新基因WDR70的克隆及初步研究被引量:5
2005年
运用基于基因组数据库的特定基因同源新基因的克隆策略得到一个人类新基因WDR70 ,该基因编码一个包含 12个WD4 0结构域的蛋白。WDR70的cDNA序列长 2 2 6 6bp ,预测编码蛋白含 6 30个氨基酸 ,理论分子量为 70× 10 3 u ,染色体定位为 17p13.1。以小鼠胚胎为模型进行整体原位杂交 ,结果显示WDR70基因在 8.5d小鼠胚胎中没有表达 ,而在 9.5d和 10 .5d的小鼠胚胎的脑部有特异表达。由此推断该基因对胚胎期脑部的发育有重要的影响。
单宏爽郭丽丽慈宏亮李亦平
关键词:同源分析生物信息学整体原位杂交
一个新的人类乙酰转移酶基因hNATL的克隆与表达谱研究
2006年
从小鼠cDNA序列入手,依据同源分析的电子克隆方法得到一个包含N末端乙酰转移酶结构域的人类新基因hNATL(Human NAT Like)。hNATL的cDNA长1803bp,编码区621bp,Genbank 登陆号AY632082。hNATL编码的蛋白长206个氨基酸残基,包含有N乙酰转移酶结构域。hNATL 基因定位于人染色体17q25.2区,包括6个外显子和5个内含子。基因表达汇编分析结果显示, hNATL在人脑和生殖腺中高表达。Northern杂交显示,在成年小鼠中hNATL在心脏,脾脏和卵巢中出现表达。整体原位杂交的结果显示,hNATL特异表达于E7.5和E8.5的小鼠胚胎脑部和HH10期鸡胚胎的头部。上述结果提示,hNATL对胚胎期脑的发育和成体中重要器官行使正常功能发挥十分重要的作用。
邹星慈宏亮陈微李亦平
关键词:胚胎发育整体原位杂交
人类新基因ACBP5cDNA的克隆及其同源物在小鼠/鸡胚发育过程中的表达被引量:6
2005年
利用电子克隆的方法寻找具有重要结构域的人类新基因ACBP5 ,根据得到的序列信息用RT PCR的方法获得全长基因 .通过生物信息学方法预测其结构 ,采用整体原位杂交和组织RT PCR的实验方法 ,在小鼠和鸡胚胎实验模型中研究该基因在发育过程中的表达情况 ,并对其功能进行初步的预测 ,获得一个含有乙酰辅酶A结合蛋白 (acyl CoAbindingprotein ,ACBP)结构域的人类新基因ACBP5 .ACBP5基因的cDNA长度为 10 83bp ,生物信息学方法预测其定位在人第 1号染色体上 ,包含 7个外显子 ,6个内含子 ,包含一个 35 4bp的完整阅读框架 ,编码一个 118个氨基酸残基的蛋白 .在以小鼠胚胎和鸡胚为模型的整体原位杂交中 ,以ACBP5基因全长编码区为探针的结果均显示该基因在胚胎头部特异表达 ,并且主要集中在中脑与间脑之间的峡部 .成体小鼠的组织RT PCR的结果显示 ,ACBP5的同源基因在各组织中均有表达 .这提示ACBP5基因在不同物种中的表达可能比较保守 ,并与头部发育有密切关系 ,同时也对维持细胞的正常功能起到重要的作用 .
王峦薛鹏程睿付佳琪陈微慈宏亮李亦平
关键词:生物信息学峡部
人类转录因子样新基因TFL76的初步研究被引量:2
2004年
运用基于基因组数据库特定基因同源基因的克隆策略得到人类新基因TFL76 ,它编码 12个C2 H2 型锌指基序 .其cDNA序列长 2 2 6 8bp,预测的编码蛋白含 6 77个氨基酸 ,分子量 (Mr)为 76× 10 3 .生物信息学分析表明 ,TFL76的N末端含有多种蛋白激酶的磷酸化位点和核定位信号 ,具有转录因子的特征 .染色体定位为 19q13.4 ,此位点存在很多与癌症相关的基因 .对 9.5d和 10 .5d的鼠胚进行全胚原位杂交 ,结果表明 ,此基因在前肢芽和后肢芽表达较高 .图 5表 1参
李慧邹星慈宏亮李亦平
关键词:同源基因转录因子
一个在小鼠头部特异表达的新基因BSG1 cDNA的克隆及研究被引量:2
2004年
目的 克隆小鼠头部发育过程中特异表达的新基因并对新基因可能的功能进行初步分析。 方法采用消减差异筛选的方法筛选小鼠头部特异表达的新基因 ,并用生物信息学的方法对克隆到的新基因进行序列分析和蛋白结构域的预测。同时 ,还采用了小鼠胚胎原位杂交、小鼠脑部切片的原位杂交以及鸡胚的原位杂交方法研究BS6 1基因的表达情况。 结果 克隆到 1个与小鼠头部发育相关的新基因BSG1(brainspecificgene 1) ,其GenBank的登录号为AY2 10 4 0 2。该基因包含 1个 2 133bp的完整阅读编码框 ,编码 1个 710aa的C2H2型锌指蛋白。它与人的KIAA0 4 4 1基因在氨基酸水平上有 82 8%的同源性。该基因定位在小鼠的第 10号染色体上 ,含 7个外显子 ,6个内含子。BSG1主要在小鼠胚胎、鸡胚的头部表达 ,并且BSG1在小鼠头部表达的部位局限在海马、齿状回和小脑。 结论 BSG1是 1个可能的转录因子 ,在脑部特异表达。对其研究有助于进一步揭示大脑发育的分子机理。
吴婷张晶慈宏亮陈微翟永功桑建利左明雪李亦平
关键词:小鼠特异表达新基因克隆锌指结构域
包含BTB锌指结构的新基因Bsg2结构特性及其在发育阶段的组织表达特异性被引量:2
2004年
通过消减差异筛选法寻找小鼠胚胎发育过程中在脑中特异表达的基因 .克隆得到的脑特异表达新基因 2 (brainspecificgene 2 ,简称Bsg2 )长 36 91bp ,通过生物信息学方法预测其编码一个含713个氨基酸的锌指蛋白 .此蛋白N端有一个BTB(BR C ,ttkandbab)结构域 ,C端有 9个连续的C2H2锌指结构 .该基因定位在小鼠 12号染色体上 ,包含 1个内含子和 2个外显子 .应用生物信息学和RT PCR方法分别检验该基因在小鼠各组织中的表达 .结果表明 ,Bsg2基因在小鼠胚胎及成体的各组织中普遍表达 ,在脾、肾、睾丸、肠、子宫和脑的表达水平较强 .利用整体 (wholemount)原位杂交研究其时空表达模式 .结果显示 ,Bsg2在早期的小鼠胚胎和不同时期鸡胚的头部均特异表达 ,在11d鼠胚的肢芽里也有较强的表达 .Bsg2基因的结构和表达特征预示它编码 1个具有DNA结合功能的转录调控因子 。
姚艺桑北京师范大学生命科学学院生物医学研究所邹星慈宏亮陈微李亦平
关键词:生物信息学原位杂交
小鼠脑特异表达基因Bsg4的克隆及表达
2004年
利用消减差异筛选的方法获得在小鼠头部特异表达的基因Bsg4 (BrainSpecificGene 4 ) ,基因全长 4 30 8bp .应用生物信息学方法分析基因结构 ,表明该基因定位于小鼠的第 3号染色体 ,包含 2 6个外显子 ,2 5个内含子 ,编码区长 36 39bp .用RT PCR方法扩增编码区 ,并构建到pBlue scriptSK( )载体上 ,然后采用原位杂交技术研究了Bsg4基因在小鼠胚胎发育中的表达情况 .以Bsg4基因编码区为探针的原位杂交结果显示Bsg4基因在小鼠胚胎头部和成年小鼠脑的海马中有特异表达 ,显示Bsg4基因与头部发育和海马的功能有密切关系 .对Bsg4基因的时间和空间表达模式的研究将有助于我们进一步深入地揭示它在脑发育中的作用 .
张晶王峦陈微薛鹏陈荣慈宏亮李亦平
关键词:成年小鼠特异表达基因编码区胎头脑发育小鼠胚胎
编码锌指蛋白的人类新基因TFL76的电子克隆被引量:8
2003年
目的 :根据基因同源同功原理电子克隆人类新基因。方法 :利用基于基因识别软件Genescan和EST拼接的同源基因克隆法得到人类新基因序列TFL76 ,再利用生物信息学数据库和软件对其进行功能的预测和分析。结果 :TFL76的cDNA序列长2 2 6 8bp ,开放阅读框编码 6 77个氨基酸残基 ,含 12个连续的C2 H2 型锌指基序 ,其分子量为 76kDa。编码区序列被 4个内含子分割。染色体定位于 19q13.4。此位点存在很多与胃癌、膀胱癌、乳腺癌等癌症相关的基因。TFL76的N末端含有多种蛋白激酶的磷酸化位点和核定位信号。结论 :TFL76可能是一个和癌症相关的核转录因子。
李慧李亦平慈宏亮
关键词:电子克隆锌指蛋白核转录因子
小鼠和鸡的类E1酶新基因UBAL的克隆和表达分析
2006年
根据含有UBA_NADbindingdomain的EST序列,利用同源性序列查找和EST拼接的方法,克隆得到鼠、鸡的新基因UBAL(ubiquitin-activatingenzymelikeprotein),它们都具有泛素活化酶Uba1的保守结构域Ⅰ,可能的ATP结合序列GVGGVG和Cys活性位点.用半定量RT-PCR分析11种成年小鼠组织的mUBAL表达量,显示mUBAL在成年小鼠多种组织中都有表达,在肾、睾丸、脑、心脏中尤为丰富.用mUBAL的编码区为探针进行的小鼠胚胎整体原位杂交显示,mUBAL在胚胎发育早期即开始表达,并随着前内脏内胚层(AVE)的向前迁移而迁移,随后在胚胎的端脑区特异性表达.与小鼠胚胎的表达谱相类似,gUBAL在HH14、HH16和HH18期鸡胚中的表达主要集中在头部.根据mUBAL和gUBAL的序列相似性保守结构域和活性位点,可以初步断定它们可能是类泛素活化酶E1的新成员,可能通过活化类泛素蛋白参与胚胎脑部的发育和调控成体组织的功能.
薛鹏慈宏亮陈微李亦平
关键词:克隆表达谱
人类和小鼠新基因的克隆和功能研究以及CNBP在鸡胚端脑形成中的作用
本文主要报道了人类功能新基因的克隆和研究,小鼠胚胎脑特异表达新基因的克隆及其功能研究和CNBP在鸡胚端脑形成中的作用三个方面的研究。人类基因组测序完成以后,克隆并研究人类基因的功能成为后基因组时代的主要任务之一,我们在克...
慈宏亮
关键词:基因克隆胚胎发育
文献传递
共2页<12>
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