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成亮

作品数:14 被引量:107H指数:6
供职机构:首都医科大学更多>>
发文基金:北京市属高等学校人才强教计划资助项目留学人员科技活动项目择优资助经费北京市教委资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 14篇医药卫生

主题

  • 8篇细胞
  • 3篇增生
  • 3篇实验性前列腺...
  • 3篇前列腺
  • 3篇前列腺增生
  • 3篇膜电位
  • 2篇丁基苯酞
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌梗死
  • 2篇神经元
  • 2篇体膜
  • 2篇培养神经
  • 2篇培养神经元
  • 2篇皮素
  • 2篇槲皮素
  • 2篇黏附分子
  • 2篇细胞膜
  • 2篇细胞黏附
  • 2篇线粒体
  • 2篇线粒体膜

机构

  • 14篇首都医科大学
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇青海省药品检...

作者

  • 14篇成亮
  • 11篇徐平湘
  • 6篇唐玉
  • 6篇高建
  • 5篇熊杰
  • 3篇郜文
  • 2篇李晓蓉
  • 2篇陈怡
  • 1篇勾春燕
  • 1篇李雁
  • 1篇张丽
  • 1篇张玉臣
  • 1篇杨东旭
  • 1篇杨华升
  • 1篇王晓良
  • 1篇何秀娟
  • 1篇李秀惠
  • 1篇熊成文
  • 1篇宋爱丽
  • 1篇冯亦璞

传媒

  • 2篇中国临床药理...
  • 2篇中药药理与临...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇医药导报
  • 1篇中国药房
  • 1篇武警医学
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇中国药理通讯
  • 1篇中华中医药学...
  • 1篇中国药理学会...

年份

  • 1篇2009
  • 1篇2008
  • 6篇2007
  • 6篇2005
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
槲皮素对急性心肌梗死大鼠模型白细胞黏附分子表达的影响被引量:9
2005年
目的研究槲皮素对急性心肌梗死(AMI)大鼠白细胞黏附分子CD11b/CD18表达的影响。方法采用大鼠急性心肌梗死模型,用流式细胞仪测定白细胞表面黏附分子CD11b的表达。同时测定肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)。结果大鼠急性心肌梗死后白细胞表面黏附分子CD11b平均荧光强度增高,血液中CK、LDH、MDA升高,SOD降低(P<005),槲皮素05、10mg/kg使CD11b平均荧光强度降低,降低CK、LDH、MDA,提高SOD含量(P<001)。结论槲皮素通过抑制细胞间黏附分子表达对AMI后的心肌损伤具有保护作用。
唐玉成亮高建李晓蓉徐平湘
关键词:槲皮素心肌梗死细胞黏附分子
槲皮素对急性心肌梗死大鼠白细胞与内皮细胞黏附的影响被引量:10
2005年
目的:探讨白细胞黏附与大鼠急性心肌梗死损伤之间的关系,并观察槲皮素对心肌梗死过程中白细胞黏附的抑制作用。方法:大鼠随机分为假手术组,心肌梗死组,槲皮素0.2,0.5,1.0 mg.kg-1剂量组,用NBT染色法检测心肌梗死范围,免疫组织化学法检测心肌细胞间黏附分子(ICAM-1)表达,髓过氧化物酶法检测心肌白细胞黏附率。结果:结扎大鼠左前降支形成急性心肌梗死12 h后,大鼠心肌梗死百分率达到(24.74±5.85)%,ICAM-1表达和白细胞黏附显著提高,槲皮素0.5和1.0 mg.kg-1可以显著减小大鼠心肌梗死面积I、CAM-1表达以及白细胞黏附。结论:结扎冠脉造成的心肌损伤与白细胞黏附率增加有关,槲皮素可以通过减少白细胞和内皮细胞黏附来减弱结扎冠脉对心肌造成的损伤。
李晓蓉成亮高建唐玉
关键词:槲皮素急性心肌梗死细胞间黏附分子-1
参桂提取物对实验性前列腺增生大鼠尿动力学的影响被引量:6
2007年
目的研究参桂提取物对大鼠实验性前列腺增生的治疗作用。方法将60只SD大鼠随机分为6组,每组10只。除假手术组外,其他5组大鼠均在无菌条件下行去势手术,术后1周分别皮下注射溶于橄榄油的丙酸睾丸酮,以制作前列腺增生模型。随后模型对照组给予0.9%氯化钠溶液,5 mL.kg-1;阳性对照组给予普乐安片,2.5g.kg-1;参桂提取物低、中、高剂量组分别给予参桂提取物0.38,0.75和1.50 g.kg-1。假手术组给予假手术后,每天给予0.9%氯化钠溶液0.5 mL。所有大鼠均连续给药4周,末次给药后1 h称重,进行大鼠尿动力学测定,称取前列腺湿重和干重,计算湿重和干重指数。结果参桂提取物高、中剂量组大鼠每日以1.50和0.75 g.kg-1参桂提取物灌胃给药,连续4周后可抑制丙酸睾丸酮引起的大鼠前列腺增生,尿动力学参数明显改善,尿程延长,尿量增加,剩余尿量减少,排尿阈值压均有下降(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,前列腺湿重、湿重指数、干重及干重指数均下降(均P<0.01)。结论参桂提取物可抑制大鼠前列腺增生,明显改善大鼠实验性前列腺增生导致的尿动力学参数。
成亮师军锋高建徐平湘唐玉郜文
关键词:前列腺增生尿动力学
丁基苯酞对原代培养神经元线粒体功能的保护作用被引量:58
2007年
目的:探讨丁基苯酞(butylphthalide,NBP)对原代培养神经元在低糖低氧损伤下的保护作用及线粒体作用机制。方法:采用Hoechst 33342和PI共染的方法,观察NBP对低糖低氧损伤造成神经细胞坏死和凋亡的影响,并用荧光探针标记以及分光光度法检测NBP对神经细胞线粒体膜电位、线粒体膜流动性及线粒体呼吸链复合酶IV活性的影响。结果:NBP(10-6-10-4mol/L)能显著减少低糖低氧引起的神经细胞坏死和凋亡;机制研究表明它能明显改善由损伤引起的神经细胞线粒体膜电位、线粒体膜流动性及线粒体呼吸链复合酶IV活性的降低。结论:NBP对低糖低氧损伤导致的神经细胞坏死和凋亡具有良好的保护作用,而线粒体保护可能是其作用机制之一。
熊杰徐平湘孙丽娜成亮冯亦璞王晓良
关键词:丁基苯酞凋亡线粒体膜电位细胞膜流动性
西藏与四川产冬虫夏草的抗炎和应激作用比较被引量:2
2007年
目的:比较西藏与四川产冬虫夏草甲醇提取物对炎症及应激反应的影响。方法:分别采用刚果红吞噬实验和大鼠足肿胀实验检测药物的抗炎免疫作用;采用小鼠负重游泳实验及常压耐缺氧实验评价两种产地虫草对应激作用的影响;并对运动后全血乳酸恢复、丙二醛含量及肌肝糖元变化进行检测。结果:西藏虫草能明显降低大鼠足肿胀程度,同时能明显延长缺氧耐受时间;四川虫草在4g/kg剂量下未出现明显作用;西藏虫草提高刚果红清除率作用也比四川虫草强。四川虫草能明显延长小鼠负重游泳时间,西藏虫草在4g/kg剂量下未出现明显作用;对运动后全血乳酸、丙二醛含量及肝糖原含量的作用四川虫草比西藏虫草强。结论:在抗炎、免疫及耐缺氧方面,西藏虫草的作用强于四川虫草,而在运动(负重游泳)及恢复方面,四川虫草的作用强于西藏虫草。
徐平湘张玉臣熊杰成亮熊成文
关键词:冬虫夏草抗炎应激负重游泳
加味真武汤对肝肾综合征模型大鼠肝肾功能的影响被引量:8
2007年
目的:研究加味真武汤对硫代乙酰胺所致肝肾综合征模型大鼠肝肾功能的影响。方法:给大鼠腹腔注射硫代乙酰胺300mg/(kg.d),共2天,制造肝肾综合征模型。测定大鼠血中ALT/GPT、CRE、UREA、TBL、NO、内毒素、ET及ATⅡ的量。同时测定16h尿量,并计算肌酐清除率。结果:加味真武汤45、22.7、15g/kg可改善硫代乙酰胺所致肝肾综合征模型大鼠的肝肾功能:血中ALT/GPT、CRE、UREA、TBL降低,尿量增加,肌酐清除率增加,同时血清内毒素水平及NO含量也降低。结论:加味真武汤对肝肾综合征动物模型有一定保护作用,与降低模型动物血清内毒素水平及NO含量有关。
杨东旭成亮徐平湘胡小敏李伯楠刘磊杨华升李秀惠勾春燕李雁何秀娟
关键词:加味真武汤硫代乙酰胺肝肾综合征内毒素
中药962对神经细胞内钙升高的血清药理学研究被引量:1
2005年
目的:探讨中药复方962的小鼠血清制品(含药血清)对线粒体损伤造成的神经细胞内游离钙升高的影响及其作用机制。方法:用3-nitropropionicacid(3-NPA)和1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyridine(MPTP)造成胎鼠神经细胞内钙升高模型。用Fura-2/AM作细胞内钙的荧光指示剂,观察中药复方962的含药血清对神经细胞内游离钙升高的抑制作用,同时利用内钙释放剂Thapsigargin、外源性谷氨酸和KCl作工具药,对含药血清的作用环节进行分析。结果:不同剂量和不同处理时间的含药(962)血清对MPTP和3-NPA造成的神经细胞内钙增高都有明显的抑制作用,而且表现出良好的量效关系。在MPTP和3-NPA模型中,作用最强的分别是给药3d和14d得到的血清。含药血清能抑制谷氨酸和KCl引起的细胞内钙增高,大剂量下对Thapsigargin造成的内钙升高也有抑制作用。结论:中药复方962对MPTP和3-NPA造成的神经细胞内钙增高有抑制作用,在两种模型中起效的主要成分份不同,可能分别为原药/早期代谢产物和后期代谢产物/活性因子。作用机制主要是抑制细胞外钙内流,大剂量对细胞内钙库的释放也有影响。
熊杰成亮张丽李林
关键词:血清药理学细胞内钙MPTPFURA-2/AM
左旋丁基苯酞对低糖氧造成神经元损伤的保护作用
2005年
目的探讨新药左旋丁基苯酞(1-NBP)对低糖低氧造成的神经细胞坏死和凋亡的保护作用,并从线粒体和细胞内钙角度对其可能的作用机制进行研究。方法:以低糖低氧造成原代培养神经细胞的损伤模型,采用Hoeehest 33824(Hoe)、Ppropidium iodide(PI)、Fluo-3/AM和Rhodamine-123(Rhod)对细胞进行荧光染色,分别测定不同损伤条件下神经细胞的坏死、凋亡、细胞内游离钙和线粒体膜电位的变化,并对1-NBP的保护作用进行观测。结果原代培养神经元的的坏死和凋亡的发生率在低糖氧处理3h后即出现明显升高,
熊杰成亮徐平湘
关键词:左旋丁基苯酞神经元损伤神经细胞坏死线粒体膜电位细胞内游离钙培养神经元
参桂前列爽胶囊抗实验性前列腺增生的研究被引量:2
2008年
目的观察参桂前列爽胶囊对实验性前列腺增生动物模型的作用。方法本实验采用去势后皮下注射丙酸睾丸酮(0.5mg/每只鼠)的方法制作大鼠前列腺增生的模型,每日一次灌胃给予不同剂量的参桂前列爽胶囊,以普乐安片作为阳性药对照,4周后观察大鼠前列腺腺体的干、湿质量,并在光镜下观察腺体的病理学改变。同时采用16d胎龄小鼠尿生殖窦组织埋入前列腺诱发小鼠前列腺增生的模型,检测给药4周小鼠前列腺的质量和腺体组织中酸性磷酸酶含量的变化。结果与模型组相比,参桂前列爽胶囊大、中剂量组(10.8g/kg、5.4g/kg)和普乐安片组(2.5g/kg)大鼠前列腺干湿质量及湿质量指数明显降低;小剂量组(2.7g/kg)前列腺湿质量及湿质量指数明显降低;干质量及干质量指数有所下降,但差异无统计学意义;病理学检测显示,参桂前列爽胶囊大、中剂量组的前列腺组织增生明显减轻,腺上皮高度明显减少。同样,在尿生殖窦植入引起的小鼠前列腺增生模型中,参桂前列爽胶囊大、中剂量组(15.0g/kg、7.5g/kg)和普乐安片组(3.5g/kg)可以降低前列腺腺体湿质量及湿质量指数,明显降低小鼠腺体组织中酸性磷酸酶含量。结论上述实验结果表明参桂前列爽胶囊具有明显抑制前列腺增生的作用,其机制可能与抑制前列腺中酸性磷酸酶有关。
徐平湘成亮高建陈怡唐玉郜文白江洪
关键词:前列腺增生酸性磷酸酶
中国拟青霉对小鼠免疫性肝损伤的保护作用被引量:6
2005年
目的:研究中国拟青霉(CN 80 2 )对小鼠免疫性肝损伤的保护作用及其对T淋巴细胞亚群的影响。方法:小鼠尾静脉注射卡介苗加脂多糖(BCG +LPS)建立免疫性肝损伤模型,检测其肝、脾重量和转氨酶活性,并同时测定血清与肝组织中脂质过氧化物(LPO)含量及T淋巴细胞亚群数量。结果:CN 80 2连用10d后可减轻其增大的肝、脾重量指数,降低小鼠血清中谷丙转氨酶(ALT)水平,降低其血清与肝组织中LPO含量,并增加外周血中T细胞亚群CD4数量和CD4 CD8比值。结论:CN 80 2对小鼠免疫性肝损伤模型有保护作用,其作用可能与调节细胞免疫有关。
成亮徐平湘唐玉
关键词:中国拟青霉免疫性肝损伤卡介苗脂多糖T淋巴细胞亚群
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