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方艳芬

作品数:12 被引量:7H指数:2
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:浙江省医药卫生重点科技项目浙江省科技厅国际合作项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇会议论文
  • 4篇专利
  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 10篇细胞
  • 8篇分化
  • 6篇细胞分化
  • 6篇白血
  • 6篇白血病
  • 6篇白血病细胞
  • 5篇维甲酸
  • 5篇白血病细胞分...
  • 4篇细胞数
  • 4篇细胞数目
  • 4篇分化治疗
  • 3篇凋亡
  • 3篇药物
  • 3篇全反式
  • 3篇分化作用
  • 3篇MG132
  • 2篇诱导分化
  • 2篇诱导分化作用
  • 2篇人前列腺癌
  • 2篇受体

机构

  • 12篇浙江大学
  • 1篇杭州国光药业...

作者

  • 12篇方艳芬
  • 11篇何俏军
  • 11篇杨波
  • 5篇应美丹
  • 4篇罗沛华
  • 2篇朱迪峰
  • 2篇朱狄峰
  • 2篇曹戟
  • 2篇沈敬山
  • 2篇胡永洲
  • 2篇刘滔
  • 2篇吕伟
  • 1篇林美花
  • 1篇马凤森

传媒

  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇2007医学...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 2篇2008
  • 3篇2007
  • 2篇2006
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
金葡素注射液与顺铂合用对H22肝癌移植瘤作用的实验研究被引量:1
2006年
目的观察金葡素注射液(生物反应调节剂)与顺铂(抗肿瘤药)配伍对小鼠H22肝癌移植瘤的作用。方法♂ICR小鼠分别腋下接种1×106个H22肝癌细胞,腹腔注射金葡素注射液(720,360ng·kg-1)或(720,360,180ng·kg-1)同时腹腔注射顺铂注射液2mg·kg-1,连用10天,取瘤块称重,计算肿瘤抑制百分率。结果与生理盐水对照组的(1.85±0.72)g比较,单用组:H22肝癌平均瘤重分别为(1.28±0.28)g(P<0.05),(1.44±0.41)g;合用组:与生理盐水组比较均有显著性差异(P<0.001),平均瘤重分别为(0.51±0.30),(0.56±0.28),(0.84±0.24)g;抑瘤率分别为72.4%,69.7%,54.6%。结论金葡素注射液单用对小鼠H22肝癌移植瘤有治疗作用;与顺铂合用有明显的协同治疗作用。
马凤森方艳芬杨波何俏军
关键词:顺铂注射液H22肝癌移植瘤
类黄酮衍生物DMF诱导人前列腺癌PC3细胞凋亡的实验研究被引量:4
2007年
目的:检测3-(2-氯苯基)-1-(2-羟基-4,6-二甲氧基-3-((-N,N-甲基乙基胺)甲基)苯基)-丙-2-烯-1-酮(DMF)对人前列腺癌PC3细胞的抗肿瘤活性,并对相关作用机制进行研究。方法:采用MTT法测定DMF对PC3细胞增殖的体外抑制作用;流式细胞术检测PC3细胞凋亡率;JC-1染色观察线粒体ΔΨm变化;Western blot法检测凋亡相关蛋白表达。结果:DMF对PC3细胞具有显著的抗增殖作用。流式细胞术结果表明,这种抗增殖作用是通过诱导细胞凋亡实现的。DMF可诱导PC3细胞的线粒体膜电位(ΔΨm)下降,并呈明显的时间和剂量依赖效应。Western blot结果显示,DMF促进PC3细胞内procaspase-3活化及其下游底物PARP降解。同时,DMF还促进Bax蛋白表达上调和Bcl-2蛋白表达下调,使Bax/Bcl-2比值明显增加。此外,DMF可抑制PC3细胞内p38蛋白的磷酸化。结论:DMF可显著抑制PC3细胞增殖,其促凋亡作用可能是通过线粒体信号转导途径实现的。
方艳芬刘滔曹戟何俏军胡永洲杨波
全反式维甲酸引起的维甲酸受体降解对ATRA诱导HL60白血病细胞分化作用的影响
目的全反式维甲酸(ATRA)通过维甲酸受体(RAR)启动并最终诱导白血病HL60细胞的分化,但具体的分子过程目前还尚未完全阐明。近期研究表明,在ATRA诱导HL60细胞分化过程中伴随着RAR蛋白泛素蛋白酶体系统降解依赖性...
周星露方艳芬景慧杨波何俏军
关键词:RAR泛素分化
文献传递
泛素蛋白酶体通路在全反式维甲酸诱导白血病细胞分化过程中的作用研究
目的研究泛素蛋白酶体通路在全反式维甲酸(ATRA)诱导白血病细胞分化过程中的作用,并探讨其可能的作用机制。方法台盼蓝染色法测定细胞生长曲线;瑞氏-吉姆萨染色法观察细胞核形态变化;流式细胞术检测细胞周期变化及细胞分化表面标...
方艳芬应美丹杨波何俏军
关键词:维甲酸白血病细胞分化
文献传递
MG132在制备协同诱导分化治疗白血病药物中的应用
本发明提供化合物MG132在制备协同促进维甲酸类药物诱导分化治疗白血病的药物中的应用,所述化合物MG132的分子式为C<Sub>26</Sub>H<Sub>41</Sub>N<Sub>3</Sub>O<Sub>5</Su...
何俏军杨波方艳芬应美丹罗沛华朱狄峰
文献传递
MG132在制备协同诱导分化治疗白血病药物中的应用
本发明提供化合物MG132在制备协同促进维甲酸类药物诱导分化治疗白血病的药物中的应用,所述化合物MG132的分子式为C<Sub>26</Sub>H<Sub>41</Sub>N<Sub>3</Sub>O<Sub>5</Su...
何俏军杨波方艳芬应美丹罗沛华朱迪峰
文献传递
全反式维甲酸与蛋白酶体抑制剂联合诱导急性髓性白血病细胞分化和凋亡作用及分子机制研究
背景:诱导分化治疗是肿瘤化学治疗的一个重要领域,它利用分化诱导剂诱导肿瘤细胞分化成为正常或接近正常的细胞,从而逆转其增殖、浸润、转移等恶性表型来达到治疗肿瘤的目的。维甲酸类化合物是被研究和临床应用最为广泛的分化诱导剂,其...
方艳芬
关键词:白血病细胞分化蛋白酶体维甲酸受体蛋白酶体抑制剂凋亡
文献传递
PS-341和维甲酸在制备协同诱导分化治疗白血病药物中的应用
本发明的目的是提供化合物PS-341在制备协同促进维甲酸类药物诱导分化治疗白血病的药物中的应用,PS-341(Bortezomib)是蛋白酶体抑制剂,分子式为C<Sub>19</Sub>H<Sub>25</Sub>BN<...
何俏军杨波方艳芬应美丹罗沛华朱狄峰沈敬山吕伟
文献传递
新型抗肿瘤药物作用靶点Plk1被引量:2
2006年
Polo样激酶1(Plk1)是一种参与有丝分裂调控的重要激酶,在大多数恶性肿瘤中呈现过表达,并与某些肿瘤的生物学行为及预后密切相关。综述Plk1在细胞周期调控方面的作用及Plk1作为抗肿瘤新靶点的研究进展。
方艳芬杨波何俏军
关键词:细胞周期有丝分裂肿瘤
PS-341在制备协同诱导分化治疗白血病药物中的应用
本发明的目的是提供化合物PS-341在制备协同促进维甲酸类药物诱导分化治疗白血病的药物中的应用,PS-341(Bortezomib)是蛋白酶体抑制剂,分子式为C<Sub>19</Sub>H<Sub>25</Sub>BN<...
何俏军杨波方艳芬应美丹罗沛华朱迪峰沈敬山吕伟
文献传递
共2页<12>
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