公共文化服务平台

曹敬荣: 作品数：98 被引量：567H指数：12; 供职机构：首都医科大学宣武医院更多>>; 发文基金：“首都临床特色应用研究”专项首都医科大学校长研究基金军队“十五”科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学文化科学生物学更多>>

合作作者

多重PCR检测临床分离金黄色葡萄球菌lukS/F-PV和mecA基因被引量：1: 2008年; 目的建立一种新的多重PCR方法,检测临床分离金葡菌的杀白细胞素毒力基因(lukS/F-PV)和甲氧西林耐药基因(mecA)。方法收集我院2006年1—12月从临床多种标本中分离鉴定的不重复金葡菌,应用多重PCR技术,优化反应条件,同时扩增葡萄球菌属特异性基因16S rRNA、金葡菌种特异性基因nuc、lukS/F-PV基因和mecA基因,扩增产物经凝胶成像系统分析。结果217株金葡菌经多重PCR检测,31株是16S rRNA+nuc+lukS/F-PV+mecA基因型,3株是16SrRNA+nuc+lukS/F-PV基因型,135株是16S rRNA+nuc+mecA基因型,40株是16S rRNA+nuc基因型,其中5株仅扩增出16S rRNA基因,3株仅扩增出nuc基因。lukS/F-PV基因和mecA基因测序显示与GenBank中的已有序列具有高度同源性,其阳性率分别为15.7%(34/217)和76.5%(166/217);34株lukS/F-PV基因阳性的分离株中,31株为MRSA,占91.2%(31/34)。结论本方法适用于快速检测和鉴定产杀白细胞素MRSA,lukS/F-PV基因阳性的菌株以MRSA为主,应加强监控。; 闫中强沈定霞罗燕萍曹敬荣; 关键词：金葡菌 MECA基因聚合酶链反应

粪便分离肺炎克雷伯菌的血清型分布与毒力基因检测: 目的：了解粪便分离肺炎克雷伯菌的血清型分布与毒力基因的存在情况，为临床治疗提供依据.方法：收集2013年11月-2014年6月宣武医院健康体检及住院非腹泻患者粪便，筛选肺炎克雷伯菌;用粘液丝试验筛选高黏液表型;采用PCR...; 曹敬荣; 关键词：克雷伯菌毒力基因血清型

分离胶法与十二烷基硫酸钠法在血培养阳性瓶基质辅助激光解析电离飞行时间质谱病原菌直接鉴定中的应用被引量：10: 2018年; 目的评估分离胶促凝管法和十二烷基硫酸钠(SDS)法两种阳性血培养瓶前处理方法联合基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)快速鉴定病原菌的临床应用。方法收集2016年11月至2017年5月首都医科大学宣武医院微生物室阳性血培养需氧瓶120例和厌氧瓶80例(经革兰染色镜检确认为单一菌),利用分离胶促凝管和0.5%SDS前处理后与转种纯培养菌落MALDITOFMS鉴定比较,评价两种方法的鉴定准确率。结果分离胶法和SDS法质谱鉴定与培养鉴定的符合率为86.0%和87.0%;分离胶法鉴定需氧瓶和厌氧瓶中病原菌的准确率为86.7%和85.0%,SDS法为85.0%和90.0%,两者鉴定需氧瓶中病原菌的鉴定率差异无统计学意义,SDS法鉴定厌氧瓶中细菌的准确率显著高于分离胶法(χ~2=11.13、P<0.05);分离胶法和SDS法对革兰阴性杆菌的鉴定准确率(94.3%和94.3%)显著高于革兰阳性球菌(80.6%和83.3%)和真菌(50.0%和63.6%),差异均有统计学意义(χ~2=24.7、40.3、15.1,P均<0.01);分离胶法和SDS法鉴定革兰阴性菌和阳性菌的准确率差异无统计学意义,而SDS法鉴定真菌和厌氧菌的准确率显著高于分离胶法(χ~2=11.05、P <0.01,χ~2=14.05、P <0.05);分离胶法和SDS法鉴定分值> 2.0分者分别占37.5%和45.0%(χ~2=20.48、P <0.05),1.6~2.0分者分别占33.0%和25.0%(χ~2=11.14、P <0.05),差异均具有统计学意义;而<1.6分者分别占15.5%和17.0%,差异无统计学意义(χ~2=5.9、P> 0.05)。结论分离胶法和SDS法均可快速直接鉴定阳性血培养瓶中常见病原菌,显著缩短鉴定时间,在真菌和厌氧菌鉴定时以SDS法前处理MS鉴定效果较好。; 王岩曹敬荣常玥陈典典段园园王育英闵嵘王培昌; 关键词：十二烷基硫酸钠

我院30例布鲁菌病临床与实验室分析被引量：11: 2013年; 目的探讨布鲁菌病的流行特征、临床表现及实验室诊断,提高对该病的认识。方法回顾性分析我院2008-2012年收治的布鲁菌病病人的临床资料、实验室数据并复习相关文献。结果 30例临床表现均有发热、多汗、乏力、布鲁杆菌凝集试验阳性,20例静脉血或穿刺液培养阳性,经细菌学鉴定为布鲁杆菌。其他伴随症状和体征有咳嗽、咳痰、头痛、心悸、关节疼痛或肿胀、肝脾肿大、肝肾功能异常等。患者初诊科室除发热门诊外,还有呼吸科、骨科、心内科、神经内科、血液科、肾病科、风湿科等。结论布鲁菌病临床表现多样,首诊于不同科室,非牧区城市医院各临床科室及检验医师均应高度重视布鲁菌病,对不明原因发热者应及早进行血培养和布鲁杆菌凝集试验。; 曹敬荣刘刚沈定霞郭玲叶丽艳赵强; 关键词：布鲁菌病血培养

发热患者血液标本中Rothia aeria的分离鉴定与系统发育分析被引量：1: 2016年; 目的总结Rothia aeria血流感染的临床与实验室鉴定特点,为临床诊疗提供帮助。方法复习由该菌引起的血流感染病例,综合其形态学特征、生化特性、MALDI Biotyper质谱和16S r RNA序列相似性和系统发育分析对该菌进行分离培养、鉴定和药敏试验。结果 Rothia aeria血流感染为国内首例(Genbank登录号为KF691779)报道,经质谱和16Sr RNA可准确鉴定Rothia aeria。药敏试验结果显示其对左氧氟沙星、青霉素、氨苄西林、红霉素、庆大霉素、亚胺培南、哌拉西林和头孢他啶均敏感。临床根据药敏结果选用氨苄西林舒巴坦足量足疗程治疗,患者好转出院。结论 Rothia aeria引起感染临床少见,16S r RNA和质谱能准确鉴定Rothia aeria,血培养对病原诊断有重要价值。; 曹敬荣王培昌沈定霞闵嵘张丽丽王育英王岩; 关键词：血培养 RRNA 系统发育分析 MALDI

43株多重耐药铜绿假单胞菌体外联合药敏研究被引量：2: 2006年; 徐雅萍沈定霞曹敬荣李连赞; 关键词：铜绿假单胞菌

细菌性中枢神经系统感染的实验室诊断研究进展被引量：9: 2016年; 细菌性中枢神经系统感染是常见且严重的颅内感染性疾病,其早期实验室诊断对治疗和预后有重要作用。细菌性中枢神经系统感染的实验室诊断由脑脊液常规和生化等传统检测,逐渐发展为PCR技术、核酸杂交、16S r RNA测序以及基因芯片技术的多方法、多指标联合检测和多学科合作,促进了该病早期、快速的实验室诊断发展。本文就细菌性中枢神经系统感染的流行病学、常见致病菌及实验室诊断等方面进行了综述。; 曹敬荣王培昌陈静高世超; 关键词：中枢神经系统感染细菌实验室

抗-HIV阴性神经梅毒患者的临床特点与实验室检测分析被引量：11: 2016年; 目的：分析抗-HIV阴性神经梅毒患者的临床表现、影像学检查和实验室指标检测结果，以提高对神经梅毒患者的认知和诊疗水平。方法回顾性分析2014年1月至2015年10月本院收治的20例抗-HIV阴性神经梅毒患者的临床症状、体征，影像学（MRI、CT）检查等临床资料和实验室检查结果。数据资料统计学分析采用SPSS 20.0软件。结果20例神经梅毒患者中男女比例4︰1，年龄29～78岁，平均年龄（52.6±12.4）岁。其中梅毒性脑膜炎型患者1例（5%），脑膜血管型患者8例（40%），麻痹性痴呆型患者8例（40%），脊髓痨型患者2例（10%），麻痹性痴呆合并脊髓痨型患者1例（5%）；有明确梅毒史患者6例（30%），首诊误诊率高达70%。所有患者梅毒血清学检测梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验（TPPA）和快速血浆反应素（RPR）均为阳性（1：2～1：128），脑脊液TPPA均阳性，RPR阳性17例（85%）（1：2～1：16）。脑脊液白细胞＞10×106/L患者18例（90%），均为单核细胞升高；蛋白升高患者17例（85%），葡萄糖异常患者15例（75%），氯化物水平和脑脊液压力均正常；17例行脑脊液IgG检测16例患者升高（94.12%）；15例患者脑脊液IgG寡克隆带检测13例阳性（86.67%）；13例患者中CSF-24 h IgG合成率升高者12例（92.31%）。各临床型患者脑脊液实验室检测结果差异无统计学意义（χ2=1.63、P =0.95）。结论神经梅毒以壮年男性多见，临床表现多样，是易误诊的可治性疾病，血清及脑脊液梅毒检查对指导早期诊疗和预后具有重要价值。; 程勇曹敬荣王培昌; 关键词：神经梅毒脑脊液

粪便中分离肺炎克雷伯菌的血清型与毒力基因检测: 目的：了解粪便标本分离肺炎克雷伯菌(KPN)的血清型与毒力基因分布,为临床治疗提供依据。方法：收集2013年11月—2014年6月某院健康体检者及住院非腹泻患者粪便标本分离KPN,检测其黏液表型、6种荚膜血清型(K1、K...; 曹敬荣

不同年龄妇女阴道微生态状况研究分析: <正>目的分析不同年龄女性阴道微生态构成及微生态失调的病原分布,为阴道感染性疾病的病原诊断和治疗提供实验室依据。方法回顾性分析该院2013年7月至2014年2月妇科门诊就诊的4714例患者,按年龄分为6组(组距10岁),...; 曹敬荣王培昌闵嵘张丽丽王育英谢威段园园; 文献传递

曹敬荣

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

曹敬荣

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈