朱含章
- 作品数：6 被引量：9H指数：2
- 供职机构：南京医科大学更多>>
- 发文基金：江苏省高校自然科学研究项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学轻工技术与工程更多>>
- 稳定表达GlyRα1的HEK293细胞系的建立被引量：6
- 2007年
- 目的:建立稳定表达甘氨酸受体α1亚基(GlyRα1)真核表达载体的人胚肾细胞(HEK293)细胞系。方法:构建pcDNA3.1-GlyRα1真核表达载体,应用脂质体介导的转染技术将该质粒导入HEK293细胞,再用G418筛选表达稳定的细胞系。真核细胞中GlyRα1的表达分别用RT-PCR与Western blot方法检测。结果:在7株转染并经G418反复筛选的HEK293细胞系中,有4株细胞系明显表达GlyRα1的mRNA及其蛋白质,其余3株细胞表达较弱或者没有表达。结论:用pcDNA3.1-GlyRα1转染的HEK293细胞经G418筛选,可成功建立GlyRα1稳定表达系。
- 蒋玲琳刘丽朱含章杨青范乐明陈琪
- 关键词：甘氨酸受体基因转染HEK293细胞
- α1抗胰凝乳蛋白酶在肝细胞肝癌中的抑癌作用及机制研究
- 背景:肝细胞肝癌（HCC）是全世界死亡的主要原因之一。因此,发现抑制肝癌的靶基因及明确其作用机制对于改善肝癌的治疗效果是非常重要的。我们的研究旨在阐明α 1-ACT在HCC发展中的抑制肿瘤的机制以及和预后的关系。目的:研...
- 朱含章
- 关键词：HCCPI3KMTOR
- 载脂蛋白M基因启动子区-855T>C多态性与冠心病的关系被引量：3
- 2007年
- 许伟伟汤轶波朱含章徐亚林范乐明
- 关键词：病理学与病理生理学载脂蛋白M冠心病杂合子启动子
- RTP801缺氧反应性核心序列调控下血管生长因子165和成纤维细胞生长因子2的高效共表达
- 2007年
- 目的获取人血管内皮生长因子165基因和人成纤维细胞生长因子2基因,克隆基因损伤诱导转录物4基因启动子中的缺氧反应性核心序列,以含有内核糖体进入位点的单启动子双表达载体为骨架构建真核表达载体,转染人胚肾293细胞,观察在正常和缺氧下人血管内皮生长因子165和人成纤维细胞生长因子2的表达。方法利用聚合酶链反应法从小鼠基因组中获取基因损伤诱导转录物4基因启动子的缺氧反应性核心序列337bp^511bp,替换含有内核糖体进入位点的单启动子双表达载体上的巨细胞病毒增强子(150bp^390bp)。通过聚合酶链反应法获取含有人血管内皮生长因子165基因和人成纤维细胞生长因子2基因的片段,插入含有内核糖体进入位点的单启动子双表达载体中的多克隆位点中,构建重组质粒。利用生物性可降解的聚乙烯亚胺多分支树状聚合物将重组质粒体外转染人胚肾293细胞,在正常和缺氧条件下分别培养36h,Western印迹法检测细胞内血管内皮生长因子165基因和人成纤维细胞生长因子2基因的表达,酶联免疫吸附法检测细胞培养基中分泌性蛋白血管内皮生长因子165和人成纤维细胞生长因子2的表达。结果真核表达载体经聚合酶链反应和酶切分析及测序证实构建成功,Western印迹法和酶联免疫吸附法检测证实重组质粒中血管内皮生长因子165基因和人成纤维细胞生长因子2基因在基因损伤诱导转录物4基因缺氧反应性核心序列介导下在缺氧人胚肾293细胞有高效共表达。结论获取的基因损伤诱导转录物4基因的缺氧反应性核心序列在缺氧状态下有增强下游基因表达的功能,含有该增强子的真核质粒在缺氧下高效表达血管内皮生长因子165和人成纤维细胞生长因子2。
- 朱含章王志广蒋玲琳苏鑫铭张芳林徐亚林徐州陈琪范乐明
- 关键词：病理学与病理生理学成纤维细胞生长因子2
- MLC-2v心肌特异性核心启动子和RTP801核心缺氧反应性增强子调控下VEGF/_（165）和FGF/_2的高效共表达
- 目的验证RTP801启动子的核心缺氧反应性增强子对CMV启动子下游VEGF/_/(165/)和FGF/_2的表达的增强作用，并进一步验证MLC-2v心肌特异性启动子的核心片段和RTP801启动子的核心缺氧反应性增强子调控...
- 朱含章
- 关键词：核心启动子心脏病
- 文献传递
- 修饰的单链DNA寡核苷酸靶向修复低密度脂蛋白受体基因点突变
- 2007年
- 徐亚林苏鑫铭张芳林朱含章许伟伟范乐明
- 关键词：病理学与病理生理学低密度脂蛋白受体基因点突变
