公共文化服务平台

共 8 条记录，以下是 1-8

全选清除导出

排序方式：

醛固酮对肝星状细胞Ⅰ、Ⅲ型胶原合成及组织金属蛋白酶抑制因子-1mRNA表达的作用被引量：8: 2004年; 肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)可能在肝纤维化形成中发挥重要作用,利用醛固酮受体拮抗剂、血管紧张素ⅡⅠ型(AT1)受体拮抗剂和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等药物阻断RAAS可以显著抑制实验性大鼠肝纤维化的形成.现在体外观察了醛固酮对肝星状细胞株HSC T6 Ⅰ、Ⅲ型胶原合成和组织基质金属蛋白酶抑制因子-1(TIMP-1)mRNA表达的作用.; 王磊刘海林黄欣朱纲; 关键词：醛固酮肝星状细胞肾素-血管紧张素-醛固酮系统 RAAS 组织金属蛋白酶抑制因子

人血白蛋白治疗急性脑出血的临床疗效及安全性评价被引量：3: 2008年; 目的探讨人血白蛋白治疗急性脑出血的临床疗效及安全性。方法急性脑出血患者88例随机分为对照组和治疗组，治疗组在常规治疗基础上加用10％人血白蛋白100ml静脉滴注，1次／d，连用7d。14d为一疗程。比较神经功能缺损程度评分变化。结果治疗组总有效率及神经功能缺损评分改善情况均优于对照组（P〈0．05），治疗过程中无不良反应发生。结论人血白蛋白治疗急性脑出血临床疗效确切、安全。; 童小文张春炳朱纲方萍周龙女; 关键词：急性脑出血人血白蛋白临床疗效

实验性四氯化碳诱致的大鼠肝纤维化自发逆转研究被引量：10: 2006年; 目的研究肝纤维化大鼠在去除诱导因素后肝脏的病理学改变,以及转化生长因子(TGF)-β1表达的动态变化及组织分布。方法30只雄性SD大鼠随机均分为5组,1组作为正常对照组(N组),另4组建立大鼠四氯化碳(CCl4)肝纤维化模型后随机处死6只大鼠,定为肝纤维化组(F组),以后分别于停止注射后第7、20、30天各随机处死6只大鼠,分别定为肝纤维化自发逆转组(T1、T2、T3组),观察肝纤维化分级,应用免疫组织化学及逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测TGF-β1。结果停止注射CCl4后30 d肝纤维化分级明显下降,停止注射CCl4后7 d TGF-β1表达水平已有下降。结论去除致病因子后纤维化肝脏发生自发逆转过程,TGF-β1水平的下降早于病理组织学改变,与肝纤维化自发逆转过程密切相关。; 朱纲刘海林黄欣; 关键词：肝纤维化转化生长因子-Β1

参附注射液治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效观察被引量：1: 2003年; 目的：探讨参附注射液治疗慢性阻塞性肺病的临床疗效和安全性。方法：66例慢性阻塞性肺病患者随机分为两组，对照组应用抗炎、平喘、解痉、化痰等治疗，治疗组在对照组治疗的基础上给予参附注射液60ml加入5％葡萄糖液或生理盐水250ml中静滴，每日一次，连用两周。结果：治疗组总有效率及血气改善情况与对照组相比有显著差别，P<0．05。结论：参附注射液治疗慢性阻塞性肺病效果确切。; 童小文张之龄朱纲周龙女; 关键词：参附注射液中医药治疗慢性阻塞性肺病疗效安全性

螺内酯对大鼠肝纤维化及TGFβ_1 TIMP-1表达的作用: 2004年; 目的:探讨醛固酮受体拮抗剂螺内酯对TGFβ1和TIMP-1表达的作用,评价螺内酯的抗纤维化作用. 方法:♂SD大鼠34只,随机分为3组.肝硬化模型组: 400 mL/L CCl4油3 mL/kg,sc,2次/wk;螺内酯组:CCl4 油注射的同时予螺内酯20 mg/(kg/d)灌胃;正常对照组:正常饮食、饮水.光镜下动态观察组织学改变,RT—PCR检测肝组织中TGFβ1和TIMP-1的表达. 结果:10 wk时,螺内酯组肝纤维化级别显著低于肝纤维化模型组(P<0.05);但在13 wk,螺内酯组与肝纤维化模型组相比无显著性差异.肝纤维化时TGFβ1和TIMP-1 mRNA水平与正常组相比显著升高(P<0.05).在10 wk时, 螺内酯组TGFβ1 TIMP-1 mRNA水平与肝纤维化模型组相比有下降的趋势,但无显著性差异. 结论:TGFβ1和TIMP-1在肝纤维化时表达显著增加,螺内酯对肝纤维化有一定程度的抑制作用,但对TGFβ1和TIMP-1 mRNA的表达作用不明显.; 黄欣朱纲王磊; 关键词：螺内酯肝纤维化

全选清除导出

共1页<1>

朱纲